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公开(公告)号：CN104926868B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201510360911.X
申请日：2015-06-26
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07F9/572
Abstract: 本发明公开了一种制备吲哚膦酸酯衍生物的方法，具体为将吲哚衍生物、有机膦化合物、硝酸镁、4Å分子筛和催化量的碳酸银溶于溶剂中，于50～70℃下反应，获得吲哚膦酸酯衍生物；本发明使用吲哚衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明采用碳酸银作为催化剂，无需有机配体，降低了成本，减少了污染；同时，反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率高，适合于规模化生产。
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公开(公告)号：CN103588598B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310583974.2
申请日：2013-11-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B37/06 , C07C69/708 , C07C67/317 , C07C47/21 , C07C47/232 , C07C45/65
Abstract: 本发明公开了一种制备2-烯醛衍生物的方法，具体反应过程分为两步，第一步以脂肪族末端炔为起始物合成α-芳硫基醛衍生物；第二步从α-芳硫基醛衍生物出发合成2-烯醛衍生物。本发明使用脂肪族末端炔为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；此外，反应无需金属催化剂，减少了污染，降低了生产成本；并且反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，反应时间短、产率高。
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公开(公告)号：CN104341449A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410518132.3
申请日：2014-09-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种β-羰基膦酸酯衍生物的制备方法，具体为将乙烯衍生物、磷试剂、醋酸锰溶于溶剂中，反应在20～100℃进行，制得β-羰基膦酸酯衍生物；β-羰基膦酸酯衍生物在氢氧化钠或碘化钠作用下得到β-羰基膦酸单酯钠衍生物。本发明使用芳基乙烯衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；同时，合成路线简短、反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率较高，适合于规模化生产。
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公开(公告)号：CN105503635A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510927532.4
申请日：2015-12-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C231/10 , C07C235/80 , C07C235/82 , C07D333/24 , C07D295/192
CPC classification number: C07C231/10 , C07D295/192 , C07D333/24 , C07C235/80 , C07C235/82
Abstract: 本发明公开了一种制备2-胺基甲酰基-1,3-二羰基衍生物的方法，使用1,3-二羰基衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；此外，本发明方法步骤少，由此减少了物料消耗、减少了单元操作、减少了污染，降低了生产成本；并且反应条件温和、反应时间短、产率高、反应操作和后处理过程简单，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105254483A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510760948.1
申请日：2015-11-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/12 , C07C49/167 , C07C49/395 , C07C49/403 , C07C45/68 , C07C255/56 , C07C255/17 , C07C253/30 , C07C69/716 , C07C67/343
CPC classification number: Y02A50/2327 , C07C45/68 , C07C67/343 , C07C253/30 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/12 , C07C49/167 , C07C49/395 , C07C49/403 , C07C255/56 , C07C255/17 , C07C69/716
Abstract: 本发明公开了一种制备2-甲基-1,3-二羰基衍生物的方法，使用1,3-二羰基衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；此外，本发明仅仅使用有机过氧化物和催化量的无机铜盐，成本低；本发明公开的方法中，反应在空气中进行，反应条件温和，污染小、反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单，适于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104370960A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410518048.1
申请日：2014-09-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种β-羟基膦酸酯衍生物的制备方法，具体为将芳基乙烯衍生物、磷试剂、醋酸锰溶于溶剂中，反应在20～60℃进行，制得β-羟基膦酸酯衍生物。β-羟基膦酸酯衍生物在氨水作用下得到β-氨基膦酸酯衍生物。本发明使用芳基乙烯衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；同时，合成路线简短、反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率较高，适合于规模化生产。
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公开(公告)号：CN105254483B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201510760948.1
申请日：2015-11-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/12 , C07C49/167 , C07C49/395 , C07C49/403 , C07C45/68 , C07C255/56 , C07C255/17 , C07C253/30 , C07C69/716 , C07C67/343
CPC classification number: Y02A50/2327
Abstract: 本发明公开了一种制备2‑甲基‑1,3‑二羰基衍生物的方法，使用1,3‑二羰基衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；此外，本发明仅仅使用有机过氧化物和催化量的无机铜盐，成本低；本发明公开的方法中，反应在空气中进行，反应条件温和，污染小、反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105037422B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510360950.X
申请日：2015-06-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/572
Abstract: 本发明公开了一种吲哚膦酸酯衍生物的制备方法，具体为将吲哚衍生物、有机膦化合物、醋酸锰溶于溶剂中，于40～60℃下反应，获得吲哚膦酸酯衍生物；本发明使用吲哚衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法避免使用贵金属试剂和其他添加剂；同时，反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率高，适合于规模化生产。
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公开(公告)号：CN113999131B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202111625425.8
申请日：2021-12-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C231/10 , C07C231/24 , C07C233/65 , C07C235/54 , C07D333/38 , C07C233/58 , C07C233/06 , C07C233/11 , C07D307/00 , C07C233/76 , C07C233/74 , C07D307/22 , C07D309/14 , C07D307/87 , C07D319/12 , C07D333/36 , C07D207/14 , C07D207/273 , C07C233/92 , C07D307/92
Abstract: 本发明公开了一种可见光促进镍催化烷基C‑H键直接胺化反应制备酰胺衍生物的方法。本发明使用取代噁唑啉酮为胺化试剂，原料廉价易得，底物适用性较为广泛，可以用于生物活性分子引入酰胺基团的后修饰反应。此外，本发明公开的方法反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN113999131A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111625425.8
申请日：2021-12-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C231/10 , C07C231/24 , C07C233/65 , C07C235/54 , C07D333/38 , C07C233/58 , C07C233/06 , C07C233/11 , C07D307/00 , C07C233/76 , C07C233/74 , C07D307/22 , C07D309/14 , C07D307/87 , C07D319/12 , C07D333/36 , C07D207/14 , C07D207/273 , C07C233/92 , C07D307/92
Abstract: 本发明公开了一种可见光促进镍催化烷基C‑H键直接胺化反应制备酰胺衍生物的方法。本发明使用取代噁唑啉酮为胺化试剂，原料廉价易得，底物适用性较为广泛，可以用于生物活性分子引入酰胺基团的后修饰反应。此外，本发明公开的方法反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
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