公开(公告)号：CN103588598B

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201310583974.2

申请日：2013-11-20

Applicant: 苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  周少方 ,  李大鹏 ,  张周晔

IPC: C07B37/06 ,  C07C69/708 ,  C07C67/317 ,  C07C47/21 ,  C07C47/232 ,  C07C45/65

Abstract: 本发明公开了一种制备2-烯醛衍生物的方法，具体反应过程分为两步，第一步以脂肪族末端炔为起始物合成α-芳硫基醛衍生物；第二步从α-芳硫基醛衍生物出发合成2-烯醛衍生物。本发明使用脂肪族末端炔为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；此外，反应无需金属催化剂，减少了污染，降低了生产成本；并且反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，反应时间短、产率高。

公开(公告)号：CN103588598A

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：CN201310583974.2

申请日：2013-11-20

Applicant: 苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  周少方 ,  李大鹏 ,  张周晔

IPC: C07B37/06 ,  C07C69/708 ,  C07C67/317 ,  C07C47/21 ,  C07C47/232 ,  C07C45/65

Abstract: 本发明公开了一种制备2-烯醛衍生物的方法，具体反应过程分为两步，第一步以脂肪族末端炔为起始物合成α-芳硫基醛衍生物；第二步从α-芳硫基醛衍生物出发合成2-烯醛衍生物。本发明使用脂肪族末端炔为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；此外，反应无需金属催化剂，减少了污染，降低了生产成本；并且反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，反应时间短、产率高。

公开(公告)号：CN106699632B

公开(公告)日：2019-03-15

申请号：CN201610983112.2

申请日：2016-11-09

Applicant: 苏州大学

Inventor： 曾润生 ,  张周晔 ,  邹建平

IPC: C07D209/46

Abstract: 本发明涉及一种3‑亚甲基异吲哚‑1‑酮衍生物的制备方法，包括以下步骤：式(1)的N‑取代邻氯苯甲酰胺衍生物与式(2)的含端基炔化合物、含氮配体在碳酸钾和铜盐催化剂存在的条件下，在有机溶剂中于80‑100℃下反应，得到式(3)3‑亚甲基异吲哚‑1‑酮衍生物；反应式如下：其中，R1、R2、R3、R4为氢；R5为C1‑C6烷基或芳香基，芳香基为苯基、苄基或取代苄基；R6为苯基、C2‑C6烷基、乙酰氧基亚甲基或对甲苯氧基亚甲基。本发明的方法可以高收率的得到3‑亚甲基异吲哚‑1‑酮衍生物；反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，适合于规模化生产。

公开(公告)号：CN106699632A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201610983112.2

申请日：2016-11-09

Applicant: 苏州大学

Inventor： 曾润生 ,  张周晔 ,  邹建平

IPC: C07D209/46

CPC classification number: C07D209/46

Abstract: 本发明涉及一种3‑亚甲基异吲哚‑1‑酮衍生物的制备方法，包括以下步骤：式(1)的N‑取代邻氯苯甲酰胺衍生物与式(2)的含端基炔化合物、含氮配体在碳酸钾和铜盐催化剂存在的条件下，在有机溶剂中于80‑100℃下反应，得到式(3)3‑亚甲基异吲哚‑1‑酮衍生物；反应式如下：其中，R1、R2、R3、R4为氢；R5为C1‑C6烷基或芳香基，芳香基为苯基、苄基或取代苄基；R6为苯基、C2‑C6烷基、乙酰氧基亚甲基或对甲苯氧基亚甲基。本发明的方法可以高收率的得到3‑亚甲基异吲哚‑1‑酮衍生物；反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，适合于规模化生产。