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公开(公告)号：CN103819424A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410063931.6
申请日：2014-02-25
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D295/03 , C07D295/023 , C07D295/02 , C07C211/28 , C07C209/60 , C07C211/29 , C07D333/20
CPC classification number: C07D295/03 , C07C209/60 , C07C211/28 , C07C211/29 , C07D295/023 , C07D333/20
Abstract: 本发明公开了一种制备炔丙基胺的方法，具体为以铁(Ⅲ)配合物[(RNCHCHNR)CH][FeCl4]（R=2,6-二异丙基苯基）为催化剂，在TMG的作用下，通过芳基炔、二卤甲烷和仲胺的三组份反应合成炔丙基胺。本发明以离子型铁(Ⅲ)配合物为催化剂，克服了直接以三氯化铁为催化剂所带来的催化剂易潮解、杂金属干扰等不利影响；其次，本发明提供的方法不仅适用于哌啶等环仲胺，还适用于N,N-二乙胺等开链仲胺（包括含两个不同烃基的不对称仲胺）；同时首次将芳基二炔引入该类反应中、为合成二炔丙基胺类化合物提供了一种新方法；并且反应所用原料来源广泛，符合当代绿色化学发展的要求和方向，具备工业应用价值。
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公开(公告)号：CN107698435A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710814500.2
申请日：2016-03-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C51/15 , C07C57/42 , C07C59/64 , C07C57/60 , C07C57/18 , C07C59/74 , C07C255/57 , C07C253/30 , C07C205/56 , C07C201/12 , C07D333/24 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种离子型铁(III)配合物在催化端炔化合物与二氧化碳的羧基化反应中的应用，即以含单亚胺功能化咪唑阳离子的离子型铁(III)配合物为单组份催化剂、以二氧化碳作为羧基化试剂，在常压下通过端炔的羧基化反应来制备各种丙炔酸类化合物。本发明适用的端炔类底物涉及到苯乙炔、取代苯乙炔、杂环芳炔、芳二炔或者脂肪炔等。这是由铁系催化剂催化的通过端炔与二氧化碳的羧基化反应来制备丙炔酸类化合物的第一例，与现有技术相比，不仅催化剂更加绿色，合成更容易，而且反应条件温和，具有现有相当或更好的催化活性和官能团忍受性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107698435B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201710814500.2
申请日：2016-03-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C51/15 , C07C57/42 , C07C59/64 , C07C57/60 , C07C57/18 , C07C59/74 , C07C255/57 , C07C253/30 , C07C205/56 , C07C201/12 , C07D333/24 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种离子型铁(III)配合物在催化端炔化合物与二氧化碳的羧基化反应中的应用，即以含单亚胺功能化咪唑阳离子的离子型铁(III)配合物为单组份催化剂、以二氧化碳作为羧基化试剂，在常压下通过端炔的羧基化反应来制备各种丙炔酸类化合物。本发明适用的端炔类底物涉及到苯乙炔、取代苯乙炔、杂环芳炔、芳二炔或者脂肪炔等。这是由铁系催化剂催化的通过端炔与二氧化碳的羧基化反应来制备丙炔酸类化合物的第一例，与现有技术相比，不仅催化剂更加绿色，合成更容易，而且反应条件温和，具有现有相当或更好的催化活性和官能团忍受性。
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公开(公告)号：CN105585473B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201610146701.5
申请日：2016-03-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C51/15 , C07C57/42 , C07C59/64 , C07C57/60 , C07C57/18 , C07C59/74 , C07C255/57 , C07C253/30 , C07C205/56 , C07C201/12 , C07D333/24 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种制备丙炔酸类化合物的方法，即以含单亚胺功能化咪唑阳离子的离子型铁(III)配合物为单组份催化剂、以二氧化碳作为羧基化试剂，在常压下通过端炔的羧基化反应来制备各种丙炔酸类化合物。本发明适用的端炔类底物涉及到苯乙炔、取代苯乙炔、杂环芳炔、芳二炔或者脂肪族端炔等。这是由铁系催化剂催化的通过端炔与二氧化碳的羧基化反应来制备丙炔酸类化合物的第一例，与现有技术相比，不仅催化剂更加绿色，合成更容易，而且反应条件温和，具有相当或更好的催化活性和官能团忍受性。
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公开(公告)号：CN105585473A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610146701.5
申请日：2016-03-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C51/15 , C07C57/42 , C07C59/64 , C07C57/60 , C07C57/18 , C07C59/74 , C07C255/57 , C07C253/30 , C07C205/56 , C07C201/12 , C07D333/24 , B01J31/22
CPC classification number: C07C51/15 , B01J31/1815 , B01J2531/842 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07D333/24 , C07C57/42 , C07C59/64 , C07C57/60 , C07C57/18 , C07C59/74 , C07C255/57 , C07C205/56
Abstract: 本发明公开了一种制备丙炔酸类化合物的方法，即以含单亚胺功能化咪唑阳离子的离子型铁(III)配合物为单组份催化剂、以二氧化碳作为羧基化试剂，在常压下通过端炔的羧基化反应来制备各种丙炔酸类化合物。本发明适用的端炔类底物涉及到苯乙炔、取代苯乙炔、杂环芳炔、芳二炔或者脂肪族端炔等。这是由铁系催化剂催化的通过端炔与二氧化碳的羧基化反应来制备丙炔酸类化合物的第一例，与现有技术相比，不仅催化剂更加绿色，合成更容易，而且反应条件温和，具有相当或更好的催化活性和官能团忍受性。
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公开(公告)号：CN105481695B
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201511011707.3
申请日：2015-12-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C69/78 , C07C69/76 , C07D307/54 , C07D333/38 , C07C69/612 , C07C69/74 , C07D307/42 , C07C69/92 , C07C67/00 , C07C67/05
Abstract: 本发明公开了一种制备羧酸酯类化合物的方法，即以分子式为[(tBuNCH2CH2NtBu)CH][FeBr4]的含1,3‑二叔丁基咪唑啉阳离子的离子型铁（III）配合物为催化剂、以过氧化二叔丁基为氧化剂，通过羧酸分别与烷基苯、甲基杂环芳烃及烯丙基烃类化合物的氧化交叉偶联反应来合成相应的羧酸苄基酯或羧酸烯丙基酯。本发明适用的羧酸底物涉及脂肪族羧酸、芳香族羧酸和杂环羧酸，适用的烃类化合物涉及苄基型化合物和烯丙基型化合物。这是由铁系催化剂实现的经羧酸和烷基苯、甲基杂环芳烃及烯丙基烃类化合物的氧化交叉偶联反应来制备羧酸酯的第一例，与文献报道的具有更高的催化效率和更广的底物适用性。
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公开(公告)号：CN105481695A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201511011707.3
申请日：2015-12-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C69/78 , C07C69/76 , C07D307/54 , C07D333/38 , C07C69/612 , C07C69/74 , C07D307/42 , C07C69/92 , C07C67/00 , C07C67/05
CPC classification number: C07D307/54 , C07C67/00 , C07C67/05 , C07C67/56 , C07D307/42 , C07D333/38 , C07C69/78 , C07C69/92 , C07C69/76 , C07C69/612 , C07C69/74
Abstract: 本发明公开了一种制备羧酸酯类化合物的方法，即以分子式为[(tBuNCH2CH2NtBu)CH][FeBr4]的含1,3-二叔丁基咪唑啉阳离子的离子型铁（III）配合物为催化剂、以过氧化二叔丁基为氧化剂，通过羧酸分别与烷基苯、甲基杂环芳烃及烯丙基烃类化合物的氧化交叉偶联反应来合成相应的羧酸苄基酯或羧酸烯丙基酯。本发明适用的羧酸底物涉及脂肪族羧酸、芳香族羧酸和杂环羧酸，适用的烃类化合物涉及苄基型化合物和烯丙基型化合物。这是由铁系催化剂实现的经羧酸和烷基苯、甲基杂环芳烃及烯丙基烃类化合物的氧化交叉偶联反应来制备羧酸酯的第一例，与文献报道的具有更高的催化效率和更广的底物适用性。
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