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公开(公告)号：CN110292948B
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN201910395225.4
申请日：2016-10-31
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J31/02 , C07D263/58 , C07D277/68 , C07D235/24
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公开(公告)号：CN110292948A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910395225.4
申请日：2016-10-31
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J31/02 , C07D263/58 , C07D277/68 , C07D235/24
Abstract: 本发明公开了一种合成芳香杂环甲酸酯类化合物的方法，即以分子式为[(ArN=C(CH3)NCH2CH2NCH2C6H5)CH]Cl的咪唑氯盐（其中Ar=2,6-二-CH(CH3)2-C6H3）为催化剂，常压下通过芳香杂环化合物和二氧化碳的羧基化反应来合成芳香杂环甲酸酯类化合物。这是由咪唑盐催化的通过芳香杂环化合物和二氧化碳的羧基化反应来制备芳香杂环甲酸酯类化合物的第一例，与现有技术相比，不仅催化剂更加绿色，合成更容易，而且反应条件温和，具有相当或更好的催化活性和官能团忍受性。
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公开(公告)号：CN105585473B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201610146701.5
申请日：2016-03-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C51/15 , C07C57/42 , C07C59/64 , C07C57/60 , C07C57/18 , C07C59/74 , C07C255/57 , C07C253/30 , C07C205/56 , C07C201/12 , C07D333/24 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种制备丙炔酸类化合物的方法，即以含单亚胺功能化咪唑阳离子的离子型铁(III)配合物为单组份催化剂、以二氧化碳作为羧基化试剂，在常压下通过端炔的羧基化反应来制备各种丙炔酸类化合物。本发明适用的端炔类底物涉及到苯乙炔、取代苯乙炔、杂环芳炔、芳二炔或者脂肪族端炔等。这是由铁系催化剂催化的通过端炔与二氧化碳的羧基化反应来制备丙炔酸类化合物的第一例，与现有技术相比，不仅催化剂更加绿色，合成更容易，而且反应条件温和，具有相当或更好的催化活性和官能团忍受性。
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公开(公告)号：CN105585473A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610146701.5
申请日：2016-03-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C51/15 , C07C57/42 , C07C59/64 , C07C57/60 , C07C57/18 , C07C59/74 , C07C255/57 , C07C253/30 , C07C205/56 , C07C201/12 , C07D333/24 , B01J31/22
CPC classification number: C07C51/15 , B01J31/1815 , B01J2531/842 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07D333/24 , C07C57/42 , C07C59/64 , C07C57/60 , C07C57/18 , C07C59/74 , C07C255/57 , C07C205/56
Abstract: 本发明公开了一种制备丙炔酸类化合物的方法，即以含单亚胺功能化咪唑阳离子的离子型铁(III)配合物为单组份催化剂、以二氧化碳作为羧基化试剂，在常压下通过端炔的羧基化反应来制备各种丙炔酸类化合物。本发明适用的端炔类底物涉及到苯乙炔、取代苯乙炔、杂环芳炔、芳二炔或者脂肪族端炔等。这是由铁系催化剂催化的通过端炔与二氧化碳的羧基化反应来制备丙炔酸类化合物的第一例，与现有技术相比，不仅催化剂更加绿色，合成更容易，而且反应条件温和，具有相当或更好的催化活性和官能团忍受性。
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公开(公告)号：CN107698435A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710814500.2
申请日：2016-03-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C51/15 , C07C57/42 , C07C59/64 , C07C57/60 , C07C57/18 , C07C59/74 , C07C255/57 , C07C253/30 , C07C205/56 , C07C201/12 , C07D333/24 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种离子型铁(III)配合物在催化端炔化合物与二氧化碳的羧基化反应中的应用，即以含单亚胺功能化咪唑阳离子的离子型铁(III)配合物为单组份催化剂、以二氧化碳作为羧基化试剂，在常压下通过端炔的羧基化反应来制备各种丙炔酸类化合物。本发明适用的端炔类底物涉及到苯乙炔、取代苯乙炔、杂环芳炔、芳二炔或者脂肪炔等。这是由铁系催化剂催化的通过端炔与二氧化碳的羧基化反应来制备丙炔酸类化合物的第一例，与现有技术相比，不仅催化剂更加绿色，合成更容易，而且反应条件温和，具有现有相当或更好的催化活性和官能团忍受性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102603806B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201210011358.5
申请日：2012-01-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种含酚桥联咪唑盐的离子型铁(III)配合物，其特征在于，所述配合物的化学通式为：[O-4-C(CH3)3-C6H2-2,6-di-{CH2[CH(NCHCHNR)]}]FeX4，其中R选自苄基、2,6-二异丙基苯基、均三甲苯基、C1~C4的饱和烷基中的一种；X为氯或溴。本发明的含酚桥联咪唑盐的离子型铁(III)配合物在催化过程中原位生成的芳氧桥联双氮杂环卡宾不仅有助于低价态铁催化活性中心的生成，也能更有效地稳定低价态的活性中心，从而使本发明的离子型铁(III)配合物对芳基格氏试剂和含b-H的烷基卤代烃的交叉偶联反应具有极高的催化活性，从而开发了一类新的高效催化剂。
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公开(公告)号：CN106565623B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201610931932.7
申请日：2016-10-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D263/58 , C07D277/68 , C07D235/24
Abstract: 本发明公开了一种合成芳香杂环甲酸酯类化合物的方法，即以分子式为[(ArN=C(CH3)NCH2CH2NCH2C6H5)CH]Cl的咪唑氯盐（其中Ar=2,6‑二‑CH(CH3)2‑C6H3）为催化剂，常压下通过芳香杂环化合物和二氧化碳的羧基化反应来合成芳香杂环甲酸酯类化合物。这是由咪唑盐催化的通过芳香杂环化合物和二氧化碳的羧基化反应来制备芳香杂环甲酸酯类化合物的第一例，与现有技术相比，不仅催化剂更加绿色，合成更容易，而且反应条件温和，具有相当或更好的催化活性和官能团忍受性。
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公开(公告)号：CN106565623A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610931932.7
申请日：2016-10-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D263/58 , C07D277/68 , C07D235/24
Abstract: 本发明公开了一种合成芳香杂环甲酸酯类化合物的方法，即以分子式为[(ArN=C(CH3)NCH2CH2NCH2C6H5)CH]Cl的咪唑氯盐（其中Ar=2,6‑二‑CH(CH3)2‑C6H3）为催化剂，常压下通过芳香杂环化合物和二氧化碳的羧基化反应来合成芳香杂环甲酸酯类化合物。这是由咪唑盐催化的通过芳香杂环化合物和二氧化碳的羧基化反应来制备芳香杂环甲酸酯类化合物的第一例，与现有技术相比，不仅催化剂更加绿色，合成更容易，而且反应条件温和，具有相当或更好的催化活性和官能团忍受性。
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公开(公告)号：CN102603806A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210011358.5
申请日：2012-01-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种含酚桥联咪唑盐的离子型铁(III)配合物，其特征在于，所述配合物的化学通式为：[O-4-C(CH3)3-C6H2-2,6-di-{CH2[CH(NCHCHNR)]}]FeX4，其中R选自苄基、2,6-二异丙基苯基、均三甲苯基、C1~C4的饱和烷基中的一种；X为氯或溴。本发明的含酚桥联咪唑盐的离子型铁(III)配合物在催化过程中原位生成的芳氧桥联双氮杂环卡宾不仅有助于低价态铁催化活性中心的生成，也能更有效地稳定低价态的活性中心，从而使本发明的离子型铁(III)配合物对芳基格氏试剂和含b-H的烷基卤代烃的交叉偶联反应具有极高的催化活性，从而开发了一类新的高效催化剂。
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公开(公告)号：CN105481695B
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201511011707.3
申请日：2015-12-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C69/78 , C07C69/76 , C07D307/54 , C07D333/38 , C07C69/612 , C07C69/74 , C07D307/42 , C07C69/92 , C07C67/00 , C07C67/05
Abstract: 本发明公开了一种制备羧酸酯类化合物的方法，即以分子式为[(tBuNCH2CH2NtBu)CH][FeBr4]的含1,3‑二叔丁基咪唑啉阳离子的离子型铁（III）配合物为催化剂、以过氧化二叔丁基为氧化剂，通过羧酸分别与烷基苯、甲基杂环芳烃及烯丙基烃类化合物的氧化交叉偶联反应来合成相应的羧酸苄基酯或羧酸烯丙基酯。本发明适用的羧酸底物涉及脂肪族羧酸、芳香族羧酸和杂环羧酸，适用的烃类化合物涉及苄基型化合物和烯丙基型化合物。这是由铁系催化剂实现的经羧酸和烷基苯、甲基杂环芳烃及烯丙基烃类化合物的氧化交叉偶联反应来制备羧酸酯的第一例，与文献报道的具有更高的催化效率和更广的底物适用性。
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