一种离子型铁(II)配合物的应用

    公开(公告)号:CN107973820A

    公开(公告)日:2018-05-01

    申请号:CN201711230107.5

    申请日:2016-01-18

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种离子型铁(II)配合物的应用,所述离子型铁(II)配合物含膦配体和咪唑(啉)阳离子,通式为:[Fe(PR3)X3][(R1NCHnCHnNR1)CH],其中X选自氯或溴中的一种。本发明的含膦配体和咪唑(啉)阳离子的离子型铁(II)配合物可以高效地催化磷酸芳基二乙酯类化合物与烷基格氏试剂的交叉偶联反应;尤其能有效催化未活化的磷酸芳基二乙酯类化合物与烷基格式试剂的反应。

    一种离子型铁(II)配合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN105541922A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201610030857.7

    申请日:2016-01-18

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种离子型铁(II)配合物及其制备方法与应用,所述离子型铁(II)配合物含膦配体和咪唑(啉)阳离子,通式为:[Fe(PR3)X3][(R1NCHnCHnNR1)CH],其中X选自氯或溴中的一种。本发明的含膦配体和咪唑(啉)阳离子的离子型铁(II)配合物可以高效地催化磷酸芳基二乙酯类化合物与烷基格氏试剂的交叉偶联反应;尤其能有效催化未活化的磷酸芳基二乙酯类化合物与烷基格式试剂的反应。

    一种离子型铁(II)配合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN105541922B

    公开(公告)日:2018-06-19

    申请号:CN201610030857.7

    申请日:2016-01-18

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种离子型铁(II)配合物及其制备方法与应用,所述离子型铁(II)配合物含膦配体和咪唑(啉)阳离子,通式为:[Fe(PR3)X3][(R1NCHnCHnNR1)CH],其中X选自氯或溴中的一种。本发明的含膦配体和咪唑(啉)阳离子的离子型铁(II)配合物可以高效地催化磷酸芳基二乙酯类化合物与烷基格氏试剂的交叉偶联反应;尤其能有效催化未活化的磷酸芳基二乙酯类化合物与烷基格式试剂的反应。

    一种离子型铁(II)配合物的应用

    公开(公告)号:CN107973820B

    公开(公告)日:2019-09-06

    申请号:CN201711230107.5

    申请日:2016-01-18

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种离子型铁(II)配合物的应用,所述离子型铁(II)配合物含膦配体和咪唑(啉)阳离子,通式为:[Fe(PR3)X3][(R1NCHnCHnNR1)CH],其中X选自氯或溴中的一种。本发明的含膦配体和咪唑(啉)阳离子的离子型铁(II)配合物可以高效地催化磷酸芳基二乙酯类化合物与烷基格氏试剂的交叉偶联反应;尤其能有效催化未活化的磷酸芳基二乙酯类化合物与烷基格式试剂的反应。

    一种合成芳香杂环甲酸酯类化合物的方法

    公开(公告)号:CN106565623B

    公开(公告)日:2019-07-16

    申请号:CN201610931932.7

    申请日:2016-10-31

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种合成芳香杂环甲酸酯类化合物的方法,即以分子式为[(ArN=C(CH3)NCH2CH2NCH2C6H5)CH]Cl的咪唑氯盐(其中Ar=2,6‑二‑CH(CH3)2‑C6H3)为催化剂,常压下通过芳香杂环化合物和二氧化碳的羧基化反应来合成芳香杂环甲酸酯类化合物。这是由咪唑盐催化的通过芳香杂环化合物和二氧化碳的羧基化反应来制备芳香杂环甲酸酯类化合物的第一例,与现有技术相比,不仅催化剂更加绿色,合成更容易,而且反应条件温和,具有相当或更好的催化活性和官能团忍受性。

    一种合成芳香杂环甲酸酯类化合物的方法

    公开(公告)号:CN106565623A

    公开(公告)日:2017-04-19

    申请号:CN201610931932.7

    申请日:2016-10-31

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种合成芳香杂环甲酸酯类化合物的方法,即以分子式为[(ArN=C(CH3)NCH2CH2NCH2C6H5)CH]Cl的咪唑氯盐(其中Ar=2,6‑二‑CH(CH3)2‑C6H3)为催化剂,常压下通过芳香杂环化合物和二氧化碳的羧基化反应来合成芳香杂环甲酸酯类化合物。这是由咪唑盐催化的通过芳香杂环化合物和二氧化碳的羧基化反应来制备芳香杂环甲酸酯类化合物的第一例,与现有技术相比,不仅催化剂更加绿色,合成更容易,而且反应条件温和,具有相当或更好的催化活性和官能团忍受性。

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