公开(公告)号：CN102015637B

公开(公告)日：2014-05-21

申请号：CN200980112177.8

申请日：2009-02-04

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 古川诏大 ,  福崎刚広 ,  大西由香利 ,  小林英树 ,  本田雄 ,  松井由美 ,  小西正博 ,  上田健二郎 ,  松藤哲义

IPC: C07D207/333 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D207/335 ,  C07D207/34 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D413/14 ,  C07D207/333 ,  C07D207/335 ,  C07D207/337 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明涉及具有优良的葡糖激酶激活活性的化合物或其药理学可接受的盐，并且是由通式(I)表示的化合物或其药理学可接受的盐：[其中，A例如代表氧原子或硫原子，R1例如是C1-C6烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷基，A和R1与键合于其的碳原子一起形成可以被1至3个独立地选自取代基组α的基团取代的杂环基，R2代表可以被1至5个独立地选自取代基组α的基团取代的苯基或可以被1至3个独立地选自取代基组α的基团取代的杂环基，R3代表羟基或C1-C6烷氧基，和取代基组α例如由以下基团组成：卤素原子，C1-C6烷基，被1或2个羟基取代的C1-C6烷基，C1-C6烷基磺酰基，和由式-V-NR5R6表示的基团(其中，V代表羰基或磺酰基，和R5和R6可以是相同的或不同的并且分别代表氢原子或C1-C6烷基，或R5和R6与键合于其的氮原子一起形成可以被1或2个独立地选自C1-C6烷基和羟基的基团取代的4至6元饱和杂环，4至6元饱和杂环可以进一步包含一个氧原子或氮原子)]。

公开(公告)号：CN103282495A

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN201180063500.4

申请日：2011-10-27

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 大塚敏明 ,  泷泽刚 ,  小国晶子 ,  松冈达司 ,  好田宏子 ,  松井由美

IPC: C12N15/09 ,  A61K31/337 ,  A61K31/475 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07K16/28 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/08

CPC classification number: C07K16/2878 ,  A61K31/337 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/475 ,  A61K31/513 ,  A61K31/555 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/70578 ,  C07K16/30 ,  C07K2299/00 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/515 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/30 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及对癌症、自身免疫病或炎性疾病具有治疗作用的抗体。即本发明涉及对表达含有死亡结构域的受体的细胞显示细胞凋亡介导的细胞毒性活性的抗体。本发明解决了提供对癌症具有治疗作用的药物的问题。本发明阐明了一种新的抗DR5抗体，其能够在细胞中诱导细胞凋亡，与常规的抗DR5抗体相比，具有显著的细胞毒性活性。

公开(公告)号：CN102015637A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200980112177.8

申请日：2009-02-04

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 古川诏大 ,  福崎刚広 ,  大西由香利 ,  小林英树 ,  本田雄 ,  松井由美 ,  小西正博 ,  上田健二郎 ,  松藤哲义

IPC: C07D207/333 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D207/335 ,  C07D207/34 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D413/14 ,  C07D207/333 ,  C07D207/335 ,  C07D207/337 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明涉及具有优良的葡糖激酶激活活性的化合物或其药理学可接受的盐，并且是由通式(I)表示的化合物或其药理学可接受的盐：[其中，A例如代表氧原子或硫原子，R1例如是C1-C6烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷基，A和R1与键合于其的碳原子一起形成可以被1至3个独立地选自取代基组α的基团取代的杂环基，R2代表可以被1至5个独立地选自取代基组α的基团取代的苯基或可以被1至3个独立地选自取代基组α的基团取代的杂环基，R3代表羟基或C1-C6烷氧基，和取代基组α例如由以下基团组成：卤素原子，C1-C6烷基，被1或2个羟基取代的C1-C6烷基，C1-C6烷基磺酰基，和由式-V-NR5R6表示的基团(其中，V代表羰基或磺酰基，和R5和R6可以是相同的或不同的并且分别代表氢原子或C1-C6烷基，或R5和R6与键合于其的氮原子一起形成可以被1或2个独立地选自C1-C6烷基和羟基的基团取代的4至6元饱和杂环，4至6元饱和杂环可以进一步包含一个氧原子或氮原子)]。

公开(公告)号：CN104334724B

公开(公告)日：2020-09-01

申请号：CN201380030170.8

申请日：2013-04-09

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 大塚敏明 ,  吉村千草 ,  我妻利纪 ,  浦野敦司 ,  木村贵子 ,  松井由美 ,  松冈达司 ,  长谷川淳 ,  镰井泰树 ,  川井田礼美

IPC: C12N15/09 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  C07K16/28 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/08 ,  G01N33/574

Abstract: 一种结合成纤维细胞生长因子受体的抗体。

公开(公告)号：CN107188963A

公开(公告)日：2017-09-22

申请号：CN201710347217.3

申请日：2011-10-27

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 大塚敏明 ,  泷泽刚 ,  小国晶子 ,  松冈达司 ,  好田宏子 ,  松井由美

IPC: C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  A61K31/337 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/475 ,  A61K31/513 ,  A61K31/555 ,  A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及对癌症、自身免疫病或炎性疾病具有治疗作用的抗体。即本发明涉及对表达含有死亡结构域的受体的细胞显示细胞凋亡介导的细胞毒性活性的抗体。本发明解决了提供对癌症具有治疗作用的药物的问题。本发明阐明了一种新的抗DR5抗体，其能够在细胞中诱导细胞凋亡，与常规的抗DR5抗体相比，具有显著的细胞毒性活性。

公开(公告)号：CN103282495B

公开(公告)日：2017-06-09

申请号：CN201180063500.4

申请日：2011-10-27

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 大塚敏明 ,  泷泽刚 ,  小国晶子 ,  松冈达司 ,  好田宏子 ,  松井由美

IPC: C12N15/09 ,  A61K31/337 ,  A61K31/475 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07K16/28 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/08

CPC classification number: C07K16/2878 ,  A61K31/337 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/475 ,  A61K31/513 ,  A61K31/555 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/70578 ,  C07K16/30 ,  C07K2299/00 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/515 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/30 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及对癌症、自身免疫病或炎性疾病具有治疗作用的抗体。即本发明涉及对表达含有死亡结构域的受体的细胞显示细胞凋亡介导的细胞毒性活性的抗体。本发明解决了提供对癌症具有治疗作用的药物的问题。本发明阐明了一种新的抗DR5抗体，其能够在细胞中诱导细胞凋亡，与常规的抗DR5抗体相比，具有显著的细胞毒性活性。

公开(公告)号：CN104334724A

公开(公告)日：2015-02-04

申请号：CN201380030170.8

申请日：2013-04-09

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 大塚敏明 ,  吉村千草 ,  我妻利纪 ,  浦野敦司 ,  木村贵子 ,  松井由美 ,  松冈达司 ,  长谷川淳 ,  镰井泰树 ,  川井田礼美

IPC: C12N15/09 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  C07K16/28 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/08 ,  G01N33/574

Abstract: 一种结合成纤维细胞生长因子受体的抗体。