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公开(公告)号：CN113677659A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202080028268.X
申请日：2020-02-14
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07C233/56 , A61K31/165 , A61K31/35 , A61K31/4196 , C07D271/06 , C07D277/64 , C07D295/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/04
Abstract: 公开了式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中Q是具有1至4个独立地选自N、O和S的杂原子的5元杂环基或5元杂芳基，其被0至4个R1取代；并且A、X1、X2、X3、X4、Z1、Z2、R1、R2、R3a、R3b、a、b和d是本文中定义的。还公开了使用这些化合物调节类法尼醇X受体(FXR)的活性的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及通过使用所述化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、障碍或病症，诸如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症、和炎性障碍的方法。
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公开(公告)号：CN114174279A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202080054112.9
申请日：2020-08-05
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D401/04 , C07D215/54 , C07D417/04 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D403/04 , C07D237/28 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/4375 , A61K31/444 , A61K31/502 , A61P1/04 , A61P1/06 , A61P11/06 , A61P37/06 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P9/10 , A61P19/06 , A61P25/04
Abstract: 公开了式(I)的化合物或其盐或前药，其中：X是CR4a或N；Y是CR4b或N；Z是CR4d或N；条件是X、Y和Z中的零或1个是N；并且R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c和R4d是本文定义的。还公开了使用此类化合物作为IRAK4调节剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓炎性疾病和自身免疫性疾病，或用于治疗癌症。
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公开(公告)号：CN109641906B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201680088640.X
申请日：2016-06-23
Applicant: 百时美施贵宝公司
Inventor： J·V·邓西亚 , D·S·加德纳 , J·海因斯 , J·E·麦克尔 , N·穆鲁格萨 , J·B·桑特拉 , 吴红 , D·坎塞蒂 , S·K·奈尔 , V·R·佩迪 , S·拉蒂娜库马尔 , K·萨库南 , R·K·西特拉 , S·R·波利梅拉
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5025 , A61P1/00 , A61P11/06 , A61P37/06 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了式(I)的化合物或其盐，其中，HET是杂芳基，该杂芳基选自噁唑基、吡唑基、咪唑并[1,2‑b]哒嗪‑3‑基和吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑基，其中所述杂芳基通过该杂芳基中的碳环原子附接到式(I)的化合物的吡啶基，并且其中所述杂芳基被0至2个Rb取代；并且R1、R3和Rb是本文所定义的。还公开了使用此类化合物作为IRAK4调节剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓炎症性疾病和自身免疫性疾病，或用于治疗癌症。
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公开(公告)号：CN114423757B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202080062956.8
申请日：2020-07-16
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D471/04 , C07D471/14 , C07D491/048 , C07D498/04 , A61K31/4375 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 公开了式(I)的化合物或其盐或前药，其中：X1和X2独立地是C或N，前提是X1和X2中的零个或一个是N；由所述结构表示的环A是：或；并且Q、R1、R2、R3、R4、R6和p在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为IRAK4调节剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓炎性疾病和自身免疫性疾病，或用于治疗癌症。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114423757A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202080062956.8
申请日：2020-07-16
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D471/04 , C07D471/14 , C07D491/048 , C07D498/04 , A61K31/4375 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 公开了式(I)的化合物或其盐或前药，其中：X1和X2独立地是C或N，前提是X1和X2中的零个或一个是N；由所述结构表示的环A是：或；并且Q、R1、R2、R3、R4、R6和p在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为IRAK4调节剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓炎性疾病和自身免疫性疾病，或用于治疗癌症。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113727973A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202080028339.6
申请日：2020-02-14
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D213/24 , C07D231/12 , C07D271/06 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , A61K31/4245 , A61K31/415 , A61P3/06 , A61P13/00 , A61P35/00
Abstract: 公开了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中Q是：(i)卤代、氰基、羟基、‑NRxRx、‑C(O)OH、‑C(O)NH2、被零至6个R1a取代的C1‑6烷基或‑P(O)R1cR1c；或(ii)‑L‑R1；并且A、X1、X2、X3、X4、Z1、Z2、R1、R1a、R1c、R2、R3a、R3b、Rx、L、a、b和d在本文中有定义。还公开了使用这些化合物调节类法尼醇X受体(FXR)的活性的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及通过使用所述化合物和药物组合物治疗与FXR调节异常相关的疾病、障碍或病症如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎性障碍的方法。
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公开(公告)号：CN114174279B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202080054112.9
申请日：2020-08-05
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D401/04 , C07D215/54 , C07D417/04 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D403/04 , C07D237/28 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/4375 , A61K31/444 , A61K31/502 , A61P1/04 , A61P1/06 , A61P11/06 , A61P37/06 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P9/10 , A61P19/06 , A61P25/04
Abstract: 公开了式(I)的化合物或其盐或前药，其中：X是CR4a或N；Y是CR4b或N；Z是CR4d或N；条件是X、Y和Z中的零或1个是N；并且R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c和R4d是本文定义的。还公开了使用此类化合物作为IRAK4调节剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓炎性疾病和自身免疫性疾病，或用于治疗癌症。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113677666A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202080028340.9
申请日：2020-02-14
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D217/06 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , A61K31/427 , A61P3/06 , A61P13/00 , A61P35/00
Abstract: 公开了式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体或盐或溶剂化物，其中Q是C2‑6烯基或C2‑6炔基，各自被零至2个R1取代；并且其他变量是如本文所定义的。这些化合物调节类法尼醇X受体(FXR)的活性，例如作为激动剂。还公开了包含这些化合物的药物组合物和通过使用所述化合物和药物组合物治疗与FXR调节异常相关的疾病、障碍或病症的方法，所述疾病、障碍或病症例诸如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎性障碍。
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公开(公告)号：CN104918941A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201280077804.0
申请日：2012-10-19
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D487/04 , A61K38/12 , A61K38/55 , A61P31/14
Abstract: 本申请公开了具有通式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。本申请还公开了包含所述化合物的组合物和使用所述化合物抑制HCV的方法。
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公开(公告)号：CN113677659B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202080028268.X
申请日：2020-02-14
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07C233/56 , A61K31/165 , A61K31/35 , A61K31/4196 , C07D271/06 , C07D277/64 , C07D295/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/04
Abstract: 公开了式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中Q是具有1至4个独立地选自N、O和S的杂原子的5元杂环基或5元杂芳基，其被0至4个R1取代；并且A、X1、X2、X3、X4、Z1、Z2、R1、R2、R3a、R3b、a、b和d是本文中定义的。还公开了使用这些化合物调节类法尼醇X受体(FXR)的活性的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及通过使用所述化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、障碍或病症，诸如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症、和炎性障碍的方法。#imgabs0#
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