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公开(公告)号：CN102899297B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201210026402.X
申请日：2012-02-07
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
IPC: C12N9/12 , C12N9/10 , C12N9/00 , C12N9/88 , C12N9/22 , C12P19/40 , C12N15/54 , C12N15/52 , C12N15/60 , C12N15/55 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/465
Abstract: 本发明提供了一组来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢(Hirsrtella sinensis)参与ADP核糖出发合成代谢虫草素的相关酶、编码这些酶的基因及其应用。所述相关酶包括SEQ ID No.1～17所示的蛋白，其编码基因对应为SEQ ID No.18～34所示的核苷酸序列。本发明从原理上对“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢ADP核糖合成虫草素代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节虫草素生物合成基因的表达，赋予宿主虫草素的高表达性。
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公开(公告)号：CN102776162B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210175221.3
申请日：2012-05-28
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与腺嘌呤核苷出发合成代谢腺嘌呤核苷酸的酶，编码这个酶的基因及其应用。所述腺苷激酶氨基酸序列如SEQ？ID？No.1所示，其编码基因对应为SEQ？ID？No.2所示的核苷酸序列。本发明从原理上对腺嘌呤核苷合成腺嘌呤核苷酸的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节腺嘌呤核苷酸生物合成基因的表达，赋予宿主腺嘌呤核苷酸的高表达性，为扩大腺嘌呤核苷酸的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
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公开(公告)号：CN102373190B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201110267161.3
申请日：2011-09-09
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明提供了一组来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢(Hirsutella sinensis)参与葡萄糖出发合成代谢甘露醇的相关酶、编码这些酶的基因及其应用。所述相关酶包括：(1)己糖激酶：序列为SEQ ID No.1～6的manA1～A6蛋白；(2)磷酸葡萄糖异构酶：序列为SEQ ID No.7～9的manB1～B3蛋白；(3)甘露醇-1-P脱氢酶：序列为SEQ ID No.10的manC蛋白。本发明从原理上对“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢葡萄糖合成甘露醇代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节甘露醇生物合成基因的表达，赋予宿主甘露醇的高表达性。
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公开(公告)号：CN102776162A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210175221.3
申请日：2012-05-28
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与腺嘌呤核苷出发合成代谢腺嘌呤核苷酸的酶，编码这个酶的基因及其应用。所述腺苷激酶氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码基因对应为SEQ ID No.2所示的核苷酸序列。本发明从原理上对腺嘌呤核苷合成腺嘌呤核苷酸的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节腺嘌呤核苷酸生物合成基因的表达，赋予宿主腺嘌呤核苷酸的高表达性，为扩大腺嘌呤核苷酸的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
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公开(公告)号：CN102747057B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201210175456.2
申请日：2012-05-28
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与嘌呤核苷出发合成代谢腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤等嘌呤的嘌呤核苷酶，编码这个酶的基因及其应用。所述嘌呤核苷酶氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码基因核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明从原理上对嘌呤核苷合成嘌呤的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节嘌呤生物合成基因的表达，赋予宿主嘌呤的高表达性，为扩大嘌呤的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102703396A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210173746.3
申请日：2012-05-28
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与次黄嘌呤核苷酸出发合成代谢黄嘌呤核苷酸的IMP脱氢酶，编码这个酶的基因及其应用。所述IMP脱氢酶，包括SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的蛋白，其编码基因分别对应为SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示的核苷酸序列。本发明从原理上对次黄嘌呤核苷酸合成黄嘌呤核苷酸的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节黄嘌呤核苷酸生物合成基因的表达，赋予宿主黄嘌呤核苷酸的高表达性，为扩大黄嘌呤核苷酸的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
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公开(公告)号：CN102690797A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210173748.2
申请日：2012-05-28
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与腺嘌呤核苷酸出发合成代谢腺嘌呤的腺嘌呤磷酸核糖基转移酶，编码这个酶的基因及其应用。所述腺嘌呤磷酸核糖基转移酶氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码基因对应为SEQ ID No.2所示的核苷酸序列。本发明从原理上对腺嘌呤核苷酸合成腺嘌呤的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节腺嘌呤生物合成基因的表达，赋予宿主腺嘌呤的高表达性，为扩大腺嘌呤的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
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公开(公告)号：CN102373190A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110267161.3
申请日：2011-09-09
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
IPC: C12N9/12 , C12N9/92 , C12N9/04 , C12P7/18 , C12N15/54 , C12N15/61 , C12N15/53 , C12N15/70 , C12N1/14 , C12R1/645 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一组来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢(Hirsutella sinensis)参与葡萄糖出发合成代谢甘露醇的相关酶、编码这些酶的基因及其应用。所述相关酶包括：(1)己糖激酶：序列为SEQ ID No.1～6的manA1～A6蛋白；(2)磷酸葡萄糖异构酶：序列为SEQ ID No.7～9的manB1～B3蛋白；(3)甘露醇-1-P脱氢酶：序列为SEQ ID No.10的manC蛋白。本发明从原理上对“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢葡萄糖合成甘露醇代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节甘露醇生物合成基因的表达，赋予宿主甘露醇的高表达性。
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公开(公告)号：CN102690800B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210173744.4
申请日：2012-05-28
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与鸟嘌呤出发合成代谢黄嘌呤的鸟嘌呤脱氨酶，编码这个酶的基因及其应用。所述鸟嘌呤脱氨酶，包括SEQ？ID？No.1和SEQ？ID？No.2所示的蛋白，其编码基因分别对应为SEQ？ID？No.3和SEQ？ID？No.4所示的核苷酸序列。本发明从原理上对鸟嘌呤合成黄嘌呤的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节黄嘌呤生物合成基因的表达，赋予宿主黄嘌呤的高表达性，为扩大黄嘌呤的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
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公开(公告)号：CN102747057A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210175456.2
申请日：2012-05-28
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与嘌呤核苷出发合成代谢腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤等嘌呤的嘌呤核苷酶，编码这个酶的基因及其应用。所述嘌呤核苷酶氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码基因核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明从原理上对嘌呤核苷合成嘌呤的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节嘌呤生物合成基因的表达，赋予宿主嘌呤的高表达性，为扩大嘌呤的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
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