-
公开(公告)号：CN104130992B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410308584.9
申请日：2014-06-30
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明提供了一种来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢的参与水解胶体几丁质生成N-乙酰-D-氨基葡萄糖的几丁质酶(Chitinase)A，编码这个酶基因及其应用。所述几丁质酶A的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，编码基因如SEQ ID No.2所示。本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节几丁质水解以及N-乙酰-D-氨基葡萄糖合成基因的表达，赋予宿主几丁质酶A的高表达性，为扩大几丁质酶A的生物应用提供了有效途径，具有重大应用前景。
-
2.发明授权公开(公告)号：CN104120118B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410307406.4
申请日：2014-06-30
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 性，为扩大精氨酸酶的生物应用提供了有效途本发明涉及来自“百令”生产菌冬虫夏草中 径，具有重大应用前景。国被毛孢参与尿素循环机制机理的精氨酸酶(Arginase)，编码这个酶的基因及其应用。所述精氨酸酶的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码基因核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明从原理上对L-精氨酸合成尿素进行了详细研究，提供了“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与尿素循环机制机理的精氨酸酶及其编码基因，本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来
-
公开(公告)号：CN102747057B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201210175456.2
申请日：2012-05-28
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与嘌呤核苷出发合成代谢腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤等嘌呤的嘌呤核苷酶，编码这个酶的基因及其应用。所述嘌呤核苷酶氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码基因核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明从原理上对嘌呤核苷合成嘌呤的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节嘌呤生物合成基因的表达，赋予宿主嘌呤的高表达性，为扩大嘌呤的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
-
公开(公告)号：CN103013946B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201210492892.2
申请日：2012-11-09
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与二十二碳六烯辅酶A出发合成代谢二十二碳六烯酸的十六烷辅酶A水解酶，编码这个酶的基因及其应用。所述十六烷辅酶A水解酶氨基酸序列与SEQ ID No.1或SEQ ID No.3所示序列具有90%以上同源性。本发明从原理上对二十二碳六烯辅酶A合成二十二碳六烯酸的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节二十二碳六烯酸生物合成基因的表达，赋予宿主十六烷辅酶A水解酶的高表达性，为扩大二十二碳六烯酸的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
-
公开(公告)号：CN103031284B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201210535359.X
申请日：2012-12-10
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与脱氧尿苷酸出发合成代谢脱氧胸苷酸的酶，编码这个酶的基因及其应用，所述酶即为胸苷酸合成酶，具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列90%以上同源性，其编码基因具有SEQ ID No.2所示的核苷酸序列90%以上同源性；本发明从原理上对脱氧尿苷酸合成脱氧胸苷酸的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节脱氧胸苷酸生物合成基因的表达，赋予宿主脱氧胸苷酸的高表达性，为扩大脱氧胸苷酸的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104130999A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410328733.8
申请日：2012-12-10
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
CPC classification number: C12N9/88 , C12P19/305 , C12Y401/01023
Abstract: 本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与乳清酸核苷酸出发合成代谢尿苷酸的酶，编码这个酶的基因及其应用；所述酶即为尿苷酸合成酶，氨基酸序列具有SEQ ID No.1、SEQ ID No.3或SEQ ID No.5所示氨基酸序列90％以上同源性，其编码基因对应具有SEQ ID No.2、SEQ ID No.4或SEQ ID No.6所示的核苷酸序列90％以上同源性；本发明从原理上对乳清酸核苷酸合成尿苷酸的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节尿苷酸生物合成基因的表达，赋予宿主尿苷酸的高表达性，为扩大尿苷酸的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
-
公开(公告)号：CN104130987A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410308598.0
申请日：2014-06-30
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
CPC classification number: C12N9/20 , C12N9/18 , C12P13/00 , C12Y301/01001 , C12Y301/01003
Abstract: 本发明涉及一个来自冬虫夏草中国被毛孢L0106的酯酶/脂肪酶，编码这个酶的基因及其应用；包括具有SEQ ID No.2所示的蛋白氨基酸序列90％以上同源性，其编码基因对应为具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列90％以上同源性。包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中。该酯酶/脂肪酶基因可与表达载体连接构建得到含该基因的胞内表达重组质粒，转化至大肠杆菌菌株中，获得重组大肠杆菌。该重组大肠杆菌含有酯酶/脂肪酶，可以利用重组大肠杆菌或纯化的酯酶/脂肪酶为催化剂进行生物催化生产普瑞巴林关键手性中间体，具有重大应用前景。
-
公开(公告)号：CN104120113A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410306498.4
申请日：2014-06-30
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
CPC classification number: C12N9/0006 , C12P7/40 , C12Y101/01085
Abstract: 本发明提供了一种来自冬虫夏草中国被毛孢参与生物催化3-异丙基苹果酸制备4-甲基-2-氧代戊酸的3-异丙基苹果酸脱氢酶C、编码基因及其应用，所述3-异丙基苹果酸脱氢酶C氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，编码基因如SEQ ID No.1所示；本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节3-异丙基苹果酸脱氢酶C基因的表达，赋予宿主3-异丙基苹果酸脱氢酶C的高表达性，为扩大3-异丙基苹果酸脱氢酶C的生物应用提供了有效途径，具有重大应用前景。
-
公开(公告)号：CN102965350B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201210447232.2
申请日：2012-11-09
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与十八烷酰辅酶A出发合成代谢油酰辅酶A的十八烷酰辅酶A脱氢酶，编码这个酶的基因及其应用。所述十八烷酰辅酶A脱氢酶氨基酸序列与SEQ ID No.1所示序列具有90%以上同源性。本发明从原理上对十八烷酰辅酶A合成油酰辅酶A的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节油酰辅酶A生物合成基因的表达，赋予宿主十八烷酰辅酶A脱氢酶的高表达性，为扩大油酸的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
-
公开(公告)号：CN103087998A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201210426276.7
申请日：2012-10-30
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与棕桐酸出发合成代谢十六烷基-辅酶A的长链-酰基-辅酶A合成酶，编码这个酶的基因及其应用。所述长链-酰基-辅酶A合成酶氨基酸序列与SEQ ID No.1或SEQ ID No.3所示序列具有90%以上同源性。本发明从原理上对棕桐酸合成十六烷基-辅酶A的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节十六烷基-辅酶A生物合成基因的表达，赋予宿主长链-酰基-辅酶A合成酶的高表达性，为扩大十六烷基-辅酶A的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
90
records
(took 0.055 seconds)
