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公开(公告)号：CN104388400B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410653007.3
申请日：2012-10-30
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 冬虫夏草中国被毛孢合成乙酸的酶、基因及其应用。本发明涉及一种来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与从乙酰辅酶A出发合成代谢乙酰基‑酰基载体蛋白的酶，编码这个酶的基因及其应用。所述脂肪‑酰基辅酶A合酶的氨基酸序列为SEQ ID No.3所示的蛋白。本发明从原理上对乙酰辅酶A合成乙酰基‑酰基载体蛋白的代谢途径进行了详细研究，提供了“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与乙酰辅酶A出发合成代谢乙酰基‑酰基载体蛋白的酶及其编码基因，本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节乙酰基‑酰基载体蛋白生物合成基因的表达，赋予宿主脂肪‑酰基辅酶A合酶的高表达性，为扩大乙酸的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
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公开(公告)号：CN104120116B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201410307574.3
申请日：2014-06-30
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明提供了一种来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢的参与水解胶体状几丁质生成N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖的几丁质酶(Chitinase)F，编码这个酶基因及其应用。所述几丁质酶F的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，编码基因如SEQ ID No.2所示。本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节几丁质水解以及N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖合成基因的表达，赋予宿主几丁质酶F的高表达性，为扩大几丁质酶F的生物应用提供了有效途径，具有重大应用前景。
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公开(公告)号：CN104120112B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410305802.3
申请日：2014-06-30
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明提供了一种来自冬虫夏草中国被毛孢参与生物催化3?异丙基苹果酸制备4?甲基?2?氧代戊酸的3?异丙基苹果酸脱氢酶B、编码基因及其应用，所述3?异丙基苹果酸脱氢酶B氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，编码基因如SEQ ID No.1所示；本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节3?异丙基苹果酸脱氢酶B基因的表达，赋予宿主3?异丙基苹果酸脱氢酶B的高表达性，为扩大3?异丙基苹果酸脱氢酶B的生物应用提供了有效途径，具有重大应用前景。
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公开(公告)号：CN103031287B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201210536916.X
申请日：2012-12-10
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与二磷酸（脱氧）嘧啶核苷出发合成代谢三磷酸（脱氧）嘧啶核苷的酶，编码这个酶的基因及其应用，所述酶即为二磷酸核苷激酶，具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列90%以上同源性，其编码基因具有SEQ ID No.2所示的核苷酸序列90%以上同源性；本发明从原理上对二磷酸（脱氧）嘧啶核苷合成三磷酸（脱氧）嘧啶核苷的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节三磷酸（脱氧）嘧啶核苷生物合成基因的表达，赋予宿主三磷酸（脱氧）嘧啶核苷的高表达性，为扩大三磷酸（脱氧）嘧啶核苷的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
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公开(公告)号：CN104130985A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410308610.8
申请日：2014-06-30
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
CPC classification number: C12N9/0006 , C12P7/46 , C12Y101/01037 , C12Y101/01038 , C12Y101/01039 , C12Y101/0104
Abstract: 本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与三羧酸循环用于柠檬酸合成中的苹果酸脱氢酶A，编码这个酶的基因及其应用。所述苹果酸脱氢酶A的氨基酸序列与SEQ ID No.1所示的蛋白具有90％以上同源性，其编码基因核苷酸序列与SEQ ID No.2所示序列具有90％以上同源性。本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节催化苹果酸制备相应的草酰乙酸的酶对应编码基因的表达，赋予宿主苹果酸脱氢酶A的高表达性，为扩大苹果酸脱氢酶A的生物应用提供了有效途径，具有重大应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103087998B
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201210426276.7
申请日：2012-10-30
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与棕桐酸出发合成代谢十六烷基-辅酶A的长链-酰基-辅酶A合成酶，编码这个酶的基因及其应用。所述长链-酰基-辅酶A合成酶氨基酸序列与SEQ ID No.1或SEQ ID No.3所示序列具有90%以上同源性。本发明从原理上对棕桐酸合成十六烷基-辅酶A的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节十六烷基-辅酶A生物合成基因的表达，赋予宿主长链-酰基-辅酶A合成酶的高表达性，为扩大十六烷基-辅酶A的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
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公开(公告)号：CN102776162B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210175221.3
申请日：2012-05-28
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与腺嘌呤核苷出发合成代谢腺嘌呤核苷酸的酶，编码这个酶的基因及其应用。所述腺苷激酶氨基酸序列如SEQ？ID？No.1所示，其编码基因对应为SEQ？ID？No.2所示的核苷酸序列。本发明从原理上对腺嘌呤核苷合成腺嘌呤核苷酸的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节腺嘌呤核苷酸生物合成基因的表达，赋予宿主腺嘌呤核苷酸的高表达性，为扩大腺嘌呤核苷酸的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
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公开(公告)号：CN103045573A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210536936.7
申请日：2012-12-10
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与胞嘧啶出发合成代谢尿嘧啶或胸腺嘧啶出发合成代谢5-甲基胞嘧啶的酶，编码这个酶的基因及其应用，所述酶即为胞嘧啶脱氨酶，具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列90%以上同源性，其编码基因具有SEQ ID No.2所示的核苷酸序列90%以上同源性；本发明从原理上对胞嘧啶合成尿嘧啶和胸腺嘧啶合成5-甲基胞嘧啶的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节尿嘧啶和5-甲基胞嘧啶生物合成基因的表达，赋予宿主尿嘧啶和5-甲基胞嘧啶的高表达性，为扩大尿嘧啶和5-甲基胞嘧啶的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
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公开(公告)号：CN103045556A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210536966.8
申请日：2012-12-10
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与脱氧嘧啶核苷酸出发合成代谢二磷酸脱氧嘧啶核苷的酶，编码这个酶的基因及其应用，所述酶即为dTMP激酶，具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列90%以上同源性，其编码基因具有SEQ ID No.2所示的核苷酸序列90%以上同源性；本发明从原理上对脱氧嘧啶核苷酸合成二磷酸脱氧嘧啶核苷的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节二磷酸脱氧嘧啶核苷生物合成基因的表达，赋予宿主二磷酸脱氧嘧啶核苷的高表达性，为扩大二磷酸脱氧嘧啶核苷的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
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公开(公告)号：CN103045549A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210535641.8
申请日：2012-12-10
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与氧化型硫氧还蛋白出发合成代谢硫氧还蛋白的酶，编码这个酶的基因及其应用，所述酶即为硫氧还原蛋白还原酶即还原型辅酶 II，所述酶具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列90%以上同源性，其编码基因具有SEQ ID No.2所示的核苷酸序列90%以上同源性；本发明从原理上对氧化型硫氧还蛋白合成硫氧还蛋白的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节硫氧还蛋白生物合成基因的表达，赋予宿主硫氧还蛋白的高表达性，为扩大硫氧还蛋白的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
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