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公开(公告)号:CN104321424A
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201380017157.9
申请日:2013-03-15
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
CPC classification number: C12N15/80 , C12N9/0006 , C12P7/6472 , C12Y101/01038 , C12Y101/01039 , C12Y101/0104
Abstract: 本文公开了转基因耶氏酵母属(Yarrowia)菌种,其包含编码胞浆苹果酸酶的多核苷酸、所述耶氏酵母属菌种细胞干重的至少约35重量%的脂质含量、和经工程化的多不饱和脂肪酸(PUFA)生物合成途径,其中所述胞浆苹果酸酶的过表达提高脂质含量。
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公开(公告)号:CN104371967A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201410636877.X
申请日:2014-11-12
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
CPC classification number: C12N9/1029 , C12N9/0006 , C12P7/42 , C12Y101/01036 , C12Y101/01038 , C12Y101/01039 , C12Y101/0104 , C12Y203/01194
Abstract: 本发明公开了一种以乙酸为原料合成甲羟戊酸的基因工程菌及其构建方法与应用,属于基因工程技术领域。本发明所提供的基因工程菌是共表达乙酰乙酰辅酶A硫解酶/HMG-CoA还原酶基因mvaE和HMG-CoA合酶基因mvaS,同时过表达乙酰辅酶A合成酶基因asc和苹果酸酶基因meaB。同时本发明还提供了基因工程菌的构建方法。本发明所提供的基因工程菌能够以乙酸为原料合成甲羟戊酸,具有生产成本低,产量高的特点,适用于产业化推广。
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公开(公告)号:CN104130985A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410308610.8
申请日:2014-06-30
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
CPC classification number: C12N9/0006 , C12P7/46 , C12Y101/01037 , C12Y101/01038 , C12Y101/01039 , C12Y101/0104
Abstract: 本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与三羧酸循环用于柠檬酸合成中的苹果酸脱氢酶A,编码这个酶的基因及其应用。所述苹果酸脱氢酶A的氨基酸序列与SEQ ID No.1所示的蛋白具有90%以上同源性,其编码基因核苷酸序列与SEQ ID No.2所示序列具有90%以上同源性。本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中,通过调节催化苹果酸制备相应的草酰乙酸的酶对应编码基因的表达,赋予宿主苹果酸脱氢酶A的高表达性,为扩大苹果酸脱氢酶A的生物应用提供了有效途径,具有重大应用前景。
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公开(公告)号:CN109689871A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201780055565.1
申请日:2017-09-05
Applicant: 花王株式会社
Inventor: 野中镜士朗
CPC classification number: C12P7/46 , C12N1/14 , C12N9/0006 , C12N15/09 , C12R1/845 , C12Y101/01038 , C12Y101/01039 , C12Y101/0104
Abstract: 本发明提供一种C4二羧酸生产能力提高的突变丝状菌和使用该突变丝状菌生产C4二羧酸的方法。一种突变丝状菌,其中,选自以下的至少一种多肽的表达增强:由序列号2所示的氨基酸序列构成的多肽;由与序列号2所示的氨基酸序列具有至少90%同一性的氨基酸序列构成、并且具有苹果酸酶活性的多肽;以及由相对于序列号2所示的氨基酸序列缺失、取代、添加或插入了一个或多个氨基酸的氨基酸序列构成、并且具有苹果酸酶活性的多肽。
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公开(公告)号:CN104130986A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410309468.9
申请日:2014-06-30
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州中美华东制药有限公司
CPC classification number: C12N9/0006 , C12P7/46 , C12Y101/01037 , C12Y101/01038 , C12Y101/01039 , C12Y101/0104
Abstract: 本发明涉及两个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与三羧酸循环用于柠檬酸合成中的苹果酸脱氢酶B,编码这个酶的基因及其应用。所述苹果酸脱氢酶B的氨基酸序列与SEQ ID No.1所示的蛋白具有90%以上同源性,其编码基因核苷酸序列与SEQ ID No.2所示序列具有90%以上同源性。本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中,通过调节催化苹果酸制备相应的草酰乙酸的酶对应编码基因的表达,赋予宿主苹果酸脱氢酶B的高表达性,为扩大苹果酸脱氢酶B的生物应用提供了有效途径,具有重大应用前景。
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