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公开(公告)号：CN113952461B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202111042139.9
申请日：2021-09-07
IPC分类号： A61K47/24 , A61K47/46 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P35/04 , A61P17/02 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61K49/00
摘要： 本发明公开了一种仿中性粒细胞纳米递药系统，所述纳米递药系统具有磷脂双分子层结构，由刺激因子刺激后的激活态中性粒细胞膜和磷脂分子交互融合后制备得到，粒径为100～300nm。本发明还还公开了仿中性粒细胞纳米递药系统的制备方法和应用。该具有“膜‑膜”融合结构的仿中性粒细胞纳米递药系统，充分结合了脂质体和细胞载体的优势而规避了各自存在的缺点，利用脂质体装载药物克服细胞载体载药困难的缺点，利用激活态中性粒细胞膜赋予了脂质体主动靶向的能力，两者结合有利于实现药物向炎症部位的精准递送，改善治疗效果的同时减轻毒副作用，具有广大的应用前景。
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公开(公告)号：CN113952461A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111042139.9
申请日：2021-09-07
IPC分类号： A61K47/24 , A61K47/46 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P35/04 , A61P17/02 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61K49/00
摘要： 本发明公开了一种仿中性粒细胞纳米递药系统，所述纳米递药系统具有磷脂双分子层结构，由刺激因子刺激后的激活态中性粒细胞膜和磷脂分子交互融合后制备得到，粒径为100～300nm。本发明还还公开了仿中性粒细胞纳米递药系统的制备方法和应用。该具有“膜‑膜”融合结构的仿中性粒细胞纳米递药系统，充分结合了脂质体和细胞载体的优势而规避了各自存在的缺点，利用脂质体装载药物克服细胞载体载药困难的缺点，利用激活态中性粒细胞膜赋予了脂质体主动靶向的能力，两者结合有利于实现药物向炎症部位的精准递送，改善治疗效果的同时减轻毒副作用，具有广大的应用前景。
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公开(公告)号：CN114848578B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202210491718.X
申请日：2022-05-07
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/496 , C07D401/14 , A61K47/66 , A61P5/28 , A61P17/14
摘要： 本发明公开了一种含雄激素受体蛋白靶向联合体的生发微针贴片，其特征在于，所述生发微针贴片包括片状背衬和排列在该片状背衬上的含雄激素受体蛋白靶向联合体的可溶性微针针体；所述可溶性微针针体包括雄激素受体蛋白靶向联合体、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其几何立构体、其互变异构体、其酯、其前药、其溶剂化物、其代谢产物、其氮氧化物或者其氘代化合物中的一种或多种。本发明还公开了上述含雄激素受体蛋白靶向联合体的生发微针贴片的制备方法及在制备治疗雄激素源性脱发药物上的应用。本发明提供的生发微针贴片具有作用安全、高效和使用方便的优点。
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公开(公告)号：CN116139101A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310092832.X
申请日：2023-01-12
申请人： 浙江大学 , 浙江寰领医药科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种特异性靶向肺部炎症组织的工程化间充质干细胞仿生柔性脂质体及其制备方法和应用，涉及药物靶向递送系统领域。本发明借助基因工程修饰后的干细胞膜可以实现首先向肺部炎症组织的血管内皮细胞靶向，然后进一步向炎症肺上皮细胞靶向，具有更高效和更精准的靶向能力。该顺序双靶向设计可以确保抗炎药物的精准靶向递送，提高抗炎药物的疗效，降低抗炎药物的使用剂量和减少毒副作用，有望满足临床对肺部炎症靶向治疗的需求。本发明构建的工程化间充质干细胞仿生柔性脂质体，制备方法简便，制备条件温和，对于不同理化性质的抗炎药物均可适用，具有良好的临床转化前景。
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公开(公告)号：CN115920116A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202310021903.7
申请日：2023-01-07
申请人： 浙江大学 , 江苏南方卫材医药股份有限公司
摘要： 本发明涉及止血敷料领域，提供一种新型沸石药用辅料复合止血剂及其制造方法和应用，进一步可用于止血贴，止血纱布等的制备。本发明的沸石药用辅料止血剂包含沸石和药用辅料两种物质，其中沸石主要起到高效止血的功效，药用辅料用来增强材料的吸水性和成形性。
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公开(公告)号：CN113041488A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110246346.X
申请日：2021-03-05
申请人： 浙江大学 , 宁波希诺赛生物科技有限公司
IPC分类号： A61M37/00
摘要： 本发明公开了一种含间充质干细胞培养上清液的生发微针贴片及其制备方法与应用。所述生发微针贴片包括背衬和排列在背衬上的含间充质干细胞培养上清液的可溶性微针针体；所述生发微针贴片的制备方法包括如下步骤：将间充质干细胞培养上清液的浓缩液加入到针体聚合物与生物大分子保护剂的混合溶液中得到预混溶液，将所述预混溶液注入微针模具中，离心使预混溶液填满整个微针模具空腔，去除多余的预混溶液后进行第一次干燥；将背衬聚合物溶液注入微针模具中，离心使背衬聚合物溶液填满微针模具的背衬部分后进行第二次干燥，剥离微针模具得到所述的生发微针贴片。所述生发微针贴片的制备过程温和，无极端条件，所载的生物大分子活性被保留。
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公开(公告)号：CN112630252A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011224200.7
申请日：2020-11-05
申请人： 浙江大学
IPC分类号： G01N24/10
摘要： 本发明公开了一种含有抗氧化剂丁基羟基茴香醚的片剂稳定性无损检测方法，（1）将含有抗氧化剂丁基羟基茴香醚的片剂成药样品整片放入EPR样品管并称重；（2）将装有片剂成药的EPR样品管放入EPR谐振腔，并保证样品处于谐振腔中心；（3）调谐后对片剂成药进行检测；（4）将所得谱图二次积分，将所得二次积分面积采用样品质量校正，得样品稳定性参数，根据样品稳定性参数即可进行判断。本发明首次将EPR技术应用于对含有抗氧化剂丁基羟基茴香醚的片剂成药的稳定性检测，拓展了EPR技术的应用范围；步骤简单，实现了对含有抗氧化剂丁基羟基茴香醚的片剂成药稳定性的无损、高效检测，且灵敏度高。
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公开(公告)号：CN110327359A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910683101.6
申请日：2019-07-26
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了苯硼酸在制备细胞核靶向性的硼俘获剂以及在制备硼中子俘获治疗药物中的应用。苯硼酸分子本身可作为细胞核靶向性硼俘获剂，也可连接抗体制备抗体药物偶联苯硼酸硼俘获剂，还可溶于生理盐水得到苯硼酸溶液硼俘获剂。此外，还可使用脂质体包裹苯硼酸形成脂质体硼俘获剂。苯硼酸除了摄取入胞分布，还可进一步进入细胞核；制备的硼俘获剂，可在同样的胞内硼含量情况下，发挥更大的硼中子俘获治疗疗效，且生物相容性良好。
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公开(公告)号：CN105802998B
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201610173934.4
申请日：2016-03-24
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C12N15/87
摘要： 本发明公开了一种层层包覆结构的磁性纳米球及其制备方法和应用。该磁性纳米球由内核、中间层和外层组成，内核与中间层之间、中间层与外层之间均通过静电吸引作用相互结合；内核为阳离子聚合物修饰的四氧化三铁纳米粒，中间层为包覆在内核外侧的待转染基因，外层为包覆在中间层外侧的精胺‑普鲁兰多糖共聚物。该磁性纳米球将待转染基因先与内核结合，再与精胺‑普鲁兰多糖共聚物结合，从而将待转染基因严密包裹在磁性纳米球中，避免基因在转染过程中被降解；精胺‑普鲁兰多糖能被骨髓间充质干细胞识别并摄取，进一步提高磁性纳米球的入胞效率；精胺‑普鲁兰多糖共聚物对骨髓间充质干细胞毒性小，有效降低了转染对干细胞造成的安全风险。
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公开(公告)号：CN105664176B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201610172801.5
申请日：2016-03-24
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K47/61 , A61K31/704 , A61K38/14 , A61K31/4745 , A61K31/337 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种线粒体靶向的多糖纳米制剂，包括组分：水溶性多糖、三苯基膦以及含有伯胺或羟基基团的抗肿瘤药物；所述的三苯基膦通过酰胺键或酯键修饰抗肿瘤药物，所述的三苯基膦通过离子键的方式连接到水溶性多糖；或者，所述的三苯基膦通过酰胺键修饰到水溶性多糖，所述的抗肿瘤药物以酰胺键或腙键的形式结合到水溶性多糖。本发明还涉及上述线粒体靶向的多糖纳米制剂的制备方法。多糖纳米制剂具有肿瘤微环境内酸敏感释药的优点，且制剂工艺简单，与传统抗肿瘤药物单体的溶液相比，该制剂对肿瘤细胞的毒性大大增加，可广泛应用于抗肿瘤耐药性研究领域。
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