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公开(公告)号：CN120093683A
公开(公告)日：2025-06-06
申请号：CN202510591705.3
申请日：2025-05-09
Applicant: 宁波希诺赛生物科技有限公司
Abstract: 一种治疗膝骨关节炎的温敏水凝胶间充质干细胞组合物、制备方法和应用，该组合物主要包括间充质干细胞、微载体和温敏水凝胶，所述的间充质干细胞和微载体的用量比例为：1000‑5000万间充质干细胞/g微载体，所述的微载体和间充质干细胞形成负载微载体的间充质干细胞，所述的负载微载体的间充质干细胞与所述的温敏水凝胶在使用前再进行混合形成组合物；本申请的组合物能够使得间充质干细胞起到缓释作用，能持续存活90天以上，并且能在软骨缺失部位固定、稳定发挥细胞分化作用。
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公开(公告)号：CN117604033A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311456143.9
申请日：2023-11-03
Applicant: 宁波希诺赛生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于细胞重编程技术领域，具体涉及一种将毛乳头细胞重编程为诱导性多能干细胞的方法。本发明的将毛乳头细胞重编程为诱导性多能干细胞的方法，包括下述步骤：(1)向毛乳头细胞的细胞悬浮液中加入4合1CoMiP质粒，混合，电转；(2)将经步骤(1)电转处理后得到的细胞接种于培养容器中，采用第一培养基进行培养；(3)将培养基依次更换为第二培养基、第三培养基和第四培养基，继续培养；(4)挑取单克隆细胞，采用第五培养基进行培养；(5)将第五培养基更换为第六培养基，即得诱导性多能干细胞。采用本发明的方法重编程得到的诱导性多能干细胞经鉴定符合诱导性多能干细胞的要求。
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公开(公告)号：CN116694553A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202211721971.6
申请日：2022-12-30
Applicant: 宁波希诺赛生物科技有限公司
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明属于细胞培养技术领域，具体涉及一种人源毛乳头细胞及其培养方法。本发明的人源毛乳头细胞的培养方法包括以下步骤：步骤S01：待传代培养得到的Pn代细胞生长至汇合度80%‑95%时，收获细胞，并对收获得到的细胞进行3D成球培养，对经所述3D成球培养得到的毛乳头细胞再进行2D培养扩增，得到Pn+1代细胞；步骤S02：按照步骤S01对所述Pn+1代细胞进行多次传代培养，得到PN代细胞。本发明的人源毛乳头细胞培养方法有助于提高人源毛乳头细胞的增殖，有助于实现人源毛乳头细胞的长期连续培养，维持人源毛乳头细胞标志物的表达。
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公开(公告)号：CN115323498A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210993772.4
申请日：2022-08-18
Applicant: 宁波希诺赛生物科技有限公司
IPC: C40B50/06 , C12N5/0775 , A01N1/02 , A61K35/28 , A61K9/10
Abstract: 本发明属于细胞库构建技术领域，具体涉及一种即用型临床级脐带间充质干细胞工作库的构建方法及应用。本发明的构建方法包括下述步骤：(1)脐带供体筛选；(2)初代细胞分离；(3)初代细胞传代，得到P2代细胞；(4)将P2代细胞冻存，即为主细胞库；(5)对主细胞库进行复苏，并传代培养，将P5代细胞冻存即为工作库。本发明的即用型临床级脐带间充质干细胞工作库的构建方法中用到的原辅料均为药用级，有助于实现脐带间充质干细胞的临床应用；此外，本发明的方法得到的P5代细胞的数量可达1012数量级/根脐带，理论上一根脐带可以满足上千人的治疗需求。本发明的工作库细胞常温复苏后只要注入生理盐水稀释后就可以直接给病人回输。
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公开(公告)号：CN113041488A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110246346.X
申请日：2021-03-05
Applicant: 浙江大学 , 宁波希诺赛生物科技有限公司
IPC: A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种含间充质干细胞培养上清液的生发微针贴片及其制备方法与应用。所述生发微针贴片包括背衬和排列在背衬上的含间充质干细胞培养上清液的可溶性微针针体；所述生发微针贴片的制备方法包括如下步骤：将间充质干细胞培养上清液的浓缩液加入到针体聚合物与生物大分子保护剂的混合溶液中得到预混溶液，将所述预混溶液注入微针模具中，离心使预混溶液填满整个微针模具空腔，去除多余的预混溶液后进行第一次干燥；将背衬聚合物溶液注入微针模具中，离心使背衬聚合物溶液填满微针模具的背衬部分后进行第二次干燥，剥离微针模具得到所述的生发微针贴片。所述生发微针贴片的制备过程温和，无极端条件，所载的生物大分子活性被保留。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117210391A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311291652.0
申请日：2023-10-08
Applicant: 宁波希诺赛生物科技有限公司
IPC: C12N5/074
Abstract: 本发明属于细胞培养技术领域，具体涉及一种多潜能干细胞复苏培养基及增强多潜能干细胞复苏效率的方法。本发明的复苏培养基的组分包括条件培养基和Y‑27632；所述条件培养基为所述多潜能干细胞传代前的培养液除去固形物后所得的液体；所述复苏培养基用于对复苏得到的多潜能干细胞进行培养。本发明的多潜能干细胞复苏培养基有助于提高多潜能干细胞的复苏效率。
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公开(公告)号：CN116718768A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310506553.3
申请日：2023-05-08
Applicant: 宁波希诺赛生物科技有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/58 , G01N15/14
Abstract: 本发明属于细胞培养技术领域，具体涉及一种区分羊膜间充质干细胞和上皮细胞的试剂盒及方法。本发明的区分羊膜间充质干细胞和上皮细胞的试剂盒包括用于检测CD324和CD49d的试剂。本发明的区分羊膜间充质干细胞和上皮细胞的试剂盒可以准确鉴定体外分离培养后hAMSCs的纯度，这对羊膜体外分离培养hAMSCs具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115558718A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211340620.0
申请日：2022-10-29
Applicant: 宁波希诺赛生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物技术领域，具体涉及一种鉴定体外培养的DP细胞的标志物组合及其应用。本发明的鉴定体外培养的DP细胞的标志物组合包括HES1基因、TINAGL1基因和IL1B基因。该标志物组合可用于鉴定体外培养的DP细胞。
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公开(公告)号：CN114425056A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202011098420.X
申请日：2020-10-14
Applicant: 宁波希诺赛生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种用于改善哮喘的干细胞外泌体组合物，其特征在于包含干细胞外泌体作为活性成分和1％～3％的依克多因，与现有技术相比，本发明具有如下优点：本申请的干细胞外泌体与依克多因组合物能够减少或者阻断TNF‑α和IL‑1β的释放的同时还能提高IL‑10的合成，有望成为将来哮喘治疗的有效方法。
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公开(公告)号：CN115322964B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202210992345.4
申请日：2022-08-18
Applicant: 宁波希诺赛生物科技有限公司
IPC: C12N5/0775 , C40B50/06
Abstract: 本发明属于干细胞培养技术领域，具体涉及一种3D培养羊膜间充质干细胞种子库构建方法。本发明的一种3D培养羊膜间充质干细胞种子库构建方法包括下述步骤：(1)先后采用第一消化液和第二消化液对羊膜组织进行消化，分离得到羊膜间充质干细胞；(2)对经步骤(1)处理得到的羊膜间充质干细胞进行培养，得到P0代羊膜间充质干细胞；(3)对P0代羊膜间充质干细胞进行3D生物反应器培养，得到P1代羊膜间充质干细胞；(4)对P1代细胞进行冻存，即得种子库。本发明的3D培养羊膜间充质干细胞种子库构建方法可在较短的体外培养时间下，得到传代次数少(P1代细胞)的种子库细胞，可保持较好的干性和归巢性，有助于发挥其临床效果。
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