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公开(公告)号:CN109852658B
公开(公告)日:2021-08-27
申请号:CN201910037611.6
申请日:2019-01-16
Applicant: 浙江仙琚制药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种制备宝丹酮的方法,利用酵母菌将1,4‑雄烯二酮(ADD)转化为宝丹酮,所述酵母菌是酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae CGMCC 2.346或葡萄汁酵母Saccharomyces uvarum CGMCC 3.4636中的一种。本发明达到的有益效果是:1、利用生物转化有效避免了化学方法中的强还原剂选择性差、过程无法符合生产过程环保安全要求的缺陷;2、培养基价廉易得,培养转化温度较高,生长迅速,对无菌的要求不严格等优点;3、本发明工艺制备宝丹酮反应路线短,产品质量优异,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN107338281A
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201710493975.6
申请日:2017-06-26
Applicant: 浙江仙琚制药股份有限公司
CPC classification number: C12P33/02
Abstract: 本发明公开了一种制备甲基泼尼松龙的方法,以氢化可的松为原料,经过缩酮反应保护羟基,再经亚甲基化反应和催化氢化反应引入6位甲基,水解去保护得到6α-甲基氢化可的松,生物脱氢得到甲基泼尼松龙,反应式如下:本发明以氢化可的松作为起始原料,通过5步反应,以60%以上的重量总收率得到甲基泼尼松龙,反应简单,选择性好,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN114317664A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111624724.X
申请日:2021-12-28
Applicant: 浙江仙琚制药股份有限公司
Abstract: 本发明属于甾体激素药物的制备技术领域,具体涉及一种制备11a,15a‑二羟基雄烯二酮的方法,是利用栖亚麻刺盘孢菌静息培养法将雄烯二酮转化为11a,15a‑二羟基雄烯二酮,包括以栖亚麻刺盘孢菌为生产菌种,经菌体培养、菌体收集、生物转化、产物萃取和脱色提取几步得到产品。本发明有效解决了现有技术存在的投料量太低,且随着投料量的提高,转化率降低,不适用于工业应用等问题。
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公开(公告)号:CN109852658A
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201910037611.6
申请日:2019-01-16
Applicant: 浙江仙琚制药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种制备宝丹酮的方法,利用酵母菌将1,4-雄烯二酮(ADD)转化为宝丹酮,所述酵母菌是酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae CGMCC 2.346或葡萄汁酵母Saccharomyces uvarum CGMCC 3.4636中的一种。本发明达到的有益效果是:1、利用生物转化有效避免了化学方法中的强还原剂选择性差、过程无法符合生产过程环保安全要求的缺陷;2、培养基价廉易得,培养转化温度较高,生长迅速,对无菌的要求不严格等优点;3、本发明工艺制备宝丹酮反应路线短,产品质量优异,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN114292892A
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202210003951.9
申请日:2022-01-05
Applicant: 浙江仙琚制药股份有限公司
Abstract: 本发明属于甾体激素药物的制备技术领域,具体涉及一种简单节杆菌发酵生产雄甾二烯二酮的方法,主要通过对简单节杆菌的全细胞转化的发酵培养基组分、投料点以及底物优化,获得高转化率的ADD粗品,再通过丙酮‑水混合进行提取精制,得到ADD精品。本发明有效解决了现有技术存在的转化效率不高、副产物难于分离、工艺繁琐不适用工业化大生产等问题,使得发酵投料浓度提高至30‑60g/L,转化率提高到97%以上。
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