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公开(公告)号：CN101565366B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN200810052884.X
申请日：2008-04-25
申请人： 浙江九洲药业股份有限公司
IPC分类号： C07C51/36 , C07B53/00 , C07C53/126 , C07C59/125
CPC分类号： C07F9/653 , B01J31/189 , B01J31/2295 , B01J2231/645 , B01J2531/827 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C51/36 , C07D263/12 , C07D307/54 , C07F15/0033 , C07F17/02 , C07C57/30 , C07C59/64
摘要： 本发明涉及一种光学活性羧酸的制备方法，具体地讲是公开了在手性磷氮配体与铱的络合物作为催化剂的条件下，通过对三取代α，β-不饱和羧酸进行不对称催化氢化反应，能够以很高的活性和对映选择性(高达99.8％ee)得到非常有用的手性羧酸，为手性羧酸类化合物的不对称合成提供了一种更加高效、高对映选择性的方法。对于α，β-不饱和羧酸的不对称氢化反应具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN102391306B
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201110252000.7
申请日：2011-08-31
申请人： 浙江九洲药业股份有限公司
IPC分类号： C07F9/50 , C07F19/00 , B01J31/24 , C07B35/02 , C07C51/36 , C07C57/30 , C07C59/64 , C07C57/58 , C07C53/128 , C07C67/303 , C07C69/42 , C07C59/13 , C07C59/125
CPC分类号： C07F15/004 , B01J31/189 , B01J2231/645 , B01J2531/827 , C07B35/02 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C51/36 , C07F9/5022 , C07F9/505 , C07F15/0033 , C07C53/128 , C07C57/30 , C07C57/58 , C07C59/125 , C07C59/13 , C07C59/64
摘要： 本发明涉及一种螺环苄胺-膦和制备方法及其应用。具有式(I)所示结构的化合物，其中n＝0～3；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9的取值如权利要求1所定义。以取代的7-三氟甲磺酰氧基-7′-二芳基膦基-1，1′-螺二氢茚为起始原料，经两步或三步反应合成。将该新型螺环苄胺-膦和铱前体进行络合，再经过离子交换，可以得到含不同阴离子的铱/螺环苄胺-膦络合物。本发明螺环苄胺-膦的铱络合物能够催化多种α-取代丙烯酸的不对称氢化反应，表现出很高的活性和对映选择性，具有很好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN101565434B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200810052879.9
申请日：2008-04-25
申请人： 浙江九洲药业股份有限公司
CPC分类号： C07F9/653 , B01J31/189 , B01J2231/645 , B01J2531/827 , C07B2200/07 , C07C51/36 , C07F15/0033 , C07F15/0046 , C07C59/68 , C07C57/30
摘要： 本发明属于一种螺环膦-噁唑啉和制备方法及其应用。具体地讲是公开了一种新型螺环膦-噁唑啉及其铱络合物的制备方法。以取代的7-二芳基膦基-7′-羧基-1，1′-螺二氢茚为起始原料，经两步反应合成本发明所说的新型螺环膦-噁唑啉。将该新型螺环膦-噁唑啉和铱前体进行络合，再经过离子交换，可以得到含不同阴离子的铱/螺环膦-噁唑啉络合物。本发明克服已有技术的缺点，使用廉价易得的氨基乙醇作为原料合成了噁唑啉环4-位上没有取代基的新型螺环膦-噁唑啉，能够催化α-取代丙烯酸的不对称氢化反应，表现出很高的活性和对映选择性，具有很高的研究价值和工业化前景。
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