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公开(公告)号:CN118420546A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202310932712.6
申请日:2023-07-27
IPC: C07D237/24 , C07D403/04 , A61P31/12 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61K31/541
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种STING激动剂及其制备方法和应用,结构如下所示:其中,R1为五元、六元含氮杂环;R2为邻酯基苯基取代的氨基,且苯基上还含有取代基,这些取代基为卤素、烷氧基、取代烷基中的至少一种,取代烷基中的取代基为卤素。本发明STING激动剂哒嗪‑3‑甲酰胺类衍生物打破传统的抗病毒药物主要靶向病毒的功能性蛋白的特点,避免长期用药后引起的耐药性的发生;对正常细胞毒性较低;本发明所述化合物主要靶向宿主细胞STING蛋白,抗病毒具有广谱性;这些药物为研究和开发新一代抗病毒药物奠定了物质基础,从而具有很重要的学术价值与现实意义。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118515650A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202310932787.4
申请日:2023-07-27
Applicant: 河南牧业经济学院
IPC: C07D403/04 , A61K45/06 , A61K31/501 , A61K31/495 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种STING激动剂A02及其合成方法和应用,本发明合成了一种化合物A02,所述STING激动剂A02能够联合Cariprazine药物协同抑制PRV增殖。本发明提供的STING激动剂A02有制备治疗或预防猪伪狂犬病药物的潜力,STING激动剂A02能够与DHCR7抑制剂联合协同治疗猪伪狂犬病。
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公开(公告)号:CN118420595A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202310932759.2
申请日:2023-07-27
Applicant: 河南牧业经济学院
IPC: C07D403/04 , A61K31/5377 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种STING激动剂ST‑76及其合成方法和应用,该结构可以通过N‑(3‑氯丙基)吗啉与4‑羟基‑5‑甲氧基‑2‑硝基苯甲酸甲酯中的酚羟基反应引入到苯环第四号位上,硝基通过铁粉还原等反应步骤,可以得到相应的化合物ST‑76。本发明合成的STING激动剂ST‑76具有抗病毒效果好,毒副作用低,成本节约的特点,还能抑制猪伪狂犬病毒的增殖。
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公开(公告)号:CN118420594A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202310932722.X
申请日:2023-07-27
Applicant: 河南牧业经济学院
IPC: C07D403/04 , A61P31/22 , A61K31/5377
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种STING激动剂ST‑71及其合成方法和应用,通过将SR‑717进行改造获得ST‑71。本发明合成的STING激动剂ST‑71具有抗病毒效果好,毒副作用低,成本节约的特点,还能抑制猪伪狂犬病毒的增殖。
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公开(公告)号:CN118304281A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410374257.7
申请日:2024-03-29
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了番茄红素在制备预防和/或治疗猪繁殖与呼吸综合征病毒感染的药物中的应用。本发明通过实验验证番茄红素对细胞无毒性作用,不影响细胞周期及细胞凋亡过程,使用安全性较高;番茄红素还能显著抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF7基因表达,抑制PRRSV复制和增殖,从而防治PRRSV引起的感染,可用于制备防治PRRS的药物,该药物除包含药效量的番茄红素外,还可以包含其他抗病毒或辅助抗病毒的药物成分,以及药剂学上可接受的载体或辅料,从而制成药剂学上可接受的剂型,以便于按照剂量和用法用量给药,具有较高的治疗潜力和应用价值。
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公开(公告)号:CN104774935B
公开(公告)日:2017-06-16
申请号:CN201510154093.8
申请日:2015-04-02
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测TLR2/4介导的NF‑κB信号通路中关键分子含量的特异性引物,序列如下:用于对TLR2进行定量PCR的特异性引物,序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示,该序列与猪TLR2mRNA的一段互补。本发明的有益效果是:TLR2/4介导的MyD88依赖型NF‑κB信号通路中关键分子的差异表达在抗病毒的研究中有着至关重要的作用,对病毒性疾病的防治具有重要意义。通过本发明设计,各种引物的反应温度都进行了标准化,片段长度也进行了标准化,所有的mRNA定量均可以在相同条件下完成,使不同的实验间具有可比性。
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公开(公告)号:CN104946777A
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201510406020.3
申请日:2015-07-10
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6851 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2561/101 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明公开了一种检测TLR2/4介导的NF-κB信号通路中关键分子含量的特异性引物,序列如下:用于对TLR9进行定量PCR的特异性引物,序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示,该序列与猪TLR9 mRNA的一段互补。本发明有效的缩短实验时间、减少经费的使用等。通过优化的实验反应体系和反应条件,组成检测灵敏、方便的试剂盒,为TLR9介导的MyD88依赖型NF-κB信号通路中关键分子提供可靠的检测技术。
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公开(公告)号:CN111171157A
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN201911411903.8
申请日:2019-12-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C07K1/22 , C12N1/21 , A61K39/135 , A61K47/64 , A61P31/14 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了A型FMDV 1D蛋白-铁蛋白融合蛋白、蛋白笼纳米颗粒及其制备方法。本发明将含有A型FMDV优势表位与铁蛋白片段的核苷酸序列串联,设计并合成了A型FMDV 1D蛋白表位-铁蛋白片段;然后与促溶标签和亲和标签EW29相连,得到EW29/促溶标签/A型FMDV 1D蛋白表位-铁蛋白片段,诱导、亲和纯化后即得A型FMDV 1D蛋白-铁蛋白融合蛋白。电镜结果显示,该融合蛋白形成了20~25 nm的蛋白笼纳米颗粒。本发明为进一步研制安全、有效的A型FMDV 1D蛋白疫苗奠定了基础。
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公开(公告)号:CN111057155A
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201911411867.5
申请日:2019-12-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K39/385 , A61K39/135 , A61K47/64 , A61P31/14 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了O型FMDV VP1蛋白-铁蛋白融合蛋白、蛋白笼纳米颗粒及其制备方法。本发明将含有O型FMDV优势表位与铁蛋白片段的核苷酸序列串联,设计并合成了O型FMDV VP1蛋白表位-铁蛋白片段;然后与促溶标签和亲和标签EW29相连,得到EW29/促溶标签/O型FMDV VP1蛋白表位-铁蛋白片段,诱导、亲和纯化后即得O型FMDV VP1蛋白-铁蛋白融合蛋白。电镜结果显示,该融合蛋白形成了20~25 nm的蛋白笼纳米颗粒。本发明为进一步研制安全、有效的O型FMDV VP1蛋白疫苗奠定了基础。
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