公开(公告)号：CN106119211A

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201511026705.1

申请日：2015-12-31

Applicant: 河南农业大学

Inventor： 胡慧 ,  魏战勇 ,  杨国宇 ,  王亚宾 ,  曹贝贝 ,  韩丽 ,  兰培英 ,  张利卫

IPC: C12N7/00 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了一种猪德尔塔冠状病毒毒株（Porcine Deltacoronavirus），CCTCC NO：V201558。本发明获得一种猪德尔塔冠状病毒毒株，将对该病毒的病原学研究、流行病学调查、诊断防制及疫苗研究奠定重要基础。

公开(公告)号：CN106119211B

公开(公告)日：2020-02-07

申请号：CN201511026705.1

申请日：2015-12-31

Applicant: 河南农业大学

Inventor： 胡慧 ,  魏战勇 ,  杨国宇 ,  王亚宾 ,  曹贝贝 ,  韩丽 ,  兰培英 ,  张利卫

IPC: C12N7/00 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了一种猪德尔塔冠状病毒毒株（Porcine Deltacoronavirus），CCTCC NO：V201558。本发明获得一种猪德尔塔冠状病毒毒株，将对该病毒的病原学研究、流行病学调查、诊断防制及疫苗研究奠定重要基础。

公开(公告)号：CN105420412B

公开(公告)日：2018-09-04

申请号：CN201511016093.8

申请日：2015-12-31

Applicant: 河南农业大学

Inventor： 胡慧 ,  曹贝贝 ,  韩丽 ,  靳晓慧 ,  周雍 ,  张利卫

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明涉及一种病毒的检测方法，具体涉及一种猪德尔塔冠状病毒和猪流行性腹泻病毒多重RT‑PCR检测引物及检测方法。利用所述引物检测猪德尔塔冠状病毒和猪流行性腹泻病毒多重RT‑PCR的方法，该方法不用于疾病的诊断和治疗，包括提取病毒的DNA后，按多重荧光定量RT‑PCR反应体系和反应条件对病毒进行检测,应用该方法和单重PCR对57份临床样品的多重PCR检测结果显示，同时感染这2种病毒的阳性率8.77％，感染PDCoV阳性率为19.30％，感染PEDV阳性率为26.32％。结果表明，建立多重PCR方法能够对PDCoV和PEDV单个或混合感染的临床样品进行快速鉴别诊断。

公开(公告)号：CN105420412A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201511016093.8

申请日：2015-12-31

Applicant: 河南农业大学

Inventor： 胡慧 ,  曹贝贝 ,  韩丽 ,  靳晓慧 ,  周雍 ,  张利卫

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

CPC classification number: C12Q1/701 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2537/143

Abstract: 本发明公开了一种猪德尔塔冠状病毒和猪流行性腹泻病毒多重RT-PCR检测引物：猪德尔塔冠状病毒的引物序列如下：上游引物P1：5＇-GCGTTTCCTGGGCTGATT-3＇下游引物P2：5＇-ATGGCTACTGGCTGCGTTAC-3＇扩增猪德尔塔冠状病毒基因部分片段383bp。本发明多重RT-PCR对PDCoV和PEDV的最低检测量分别是4.05×101拷贝/μL和4.52×103拷贝/μL，而对猪传染性胃肠炎病毒，博卡病毒，猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪轮状病毒的扩增结果均为阴性。应用该方法和单重PCR对57份临床样品的多重PCR检测结果显示，同时感染这2种病毒的阳性率为8.77%，感染PDCoV阳性率为19.30%，感染PEDV阳性率为26.32%。