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公开(公告)号：CN117327665A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311273557.8
申请日：2023-09-28
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪星状病毒5型毒株及其应用，涉及生物技术领域。该猪星状病毒5型毒株于2023年8月18日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏地址为中国.武汉.武汉大学，保藏编号为CCTCC NO：V202374。该猪星状病毒5型毒株的感染力强，滴度峰值仅为5.9lg TCID50/mL，该猪星状病毒5型毒株可以导致仔猪临床轻微腹泻，生长发育迟缓，组织分布主要为肠道，并且会明显破坏新生仔猪的肠道菌群的丰度及微生物群落组成，其核心有益菌群被破坏，出现明显下降，有害菌出现显著上调。
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公开(公告)号：CN117143829A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311162703.X
申请日：2023-09-11
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , C07K14/08 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了抗5型猪星状病毒的杂交瘤细胞株、单克隆抗体及其识别的抗原表位肽和应用，属于生物技术领域，该杂交瘤细胞株的保藏编号为CCTCC NO：C2023237；本发明还公开了所述杂交瘤细胞株分泌的抗5型猪星状病毒的单克隆抗体6C6。本发明提供的抗5型猪星状病毒(PAstV5)衣壳蛋白(Cap)单克隆抗体6C6，经鉴定重链亚型为IgG1，轻链亚型为Kappa，其识别的抗原表位的氨基酸序列为75‑NFVRQ‑79，呈现α螺旋结构；本发明制备的单抗6C6特异性和反应性好，能够特异性识别PAstV5，与其他常见的猪肠道病毒没有交叉反应，可应用于实验室以及临床检测。
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公开(公告)号：CN105483291B
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201511021732.X
申请日：2015-12-31
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪德尔塔冠状病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒多重RT‑PCR检测引物。本发明多重RT‑PCR对这3种病毒的最低检测量分别是4.05×101拷贝/μL、4.52×103拷贝/μL和5.47×103拷贝/μL，而对猪细小病毒（PPV），猪伪狂犬病毒（PRV）的扩增结果均为阴性。57份临床样品的多重RT‑PCR检测结果显示，有1份同时感染这3种病毒，11份样品感染PDCoV，15份样品感染PEDV，1份样品感染TGEV，5份样品感染PDCoV和PEDV，1份样品感染PDCoV和TGEV。
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公开(公告)号：CN104946778B
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201510406331.X
申请日：2015-07-10
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测TLR7/8介导的NF‑κB信号通路中关键分子含量的特异性引物，序列如下：用于对TLR7进行定量PCR的特异性引物，序列如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2所示，该序列与猪TLR7mRNA的一段互补；本发明有效的缩短实验时间、减少经费的使用等。通过优化的实验反应体系和反应条件，组成检测灵敏、方便的试剂盒，为TLR7/8介导的MyD88依赖型NF‑κB信号通路中关键分子提供可靠的检测技术。
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公开(公告)号：CN106676197A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611224093.1
申请日：2016-12-27
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属于微生物检测领域，涉及猪Delta冠状病毒和猪流行性腹泻病毒的检测，具体涉及猪Delta冠状病毒和猪流行性腹泻病毒双重荧光RT‑PCR检测方法及其应用。检测方法包括以下步骤：猪Delta冠状病毒上、下游引物和猪流行性腹泻病毒上、下游引物的设计；双重实时荧光体系的准备；双重实时荧光检测方法的实施。作为同时检测猪Delta冠状病毒和猪流行性腹泻病毒的应用。本发明建立的检测方法，能够同时快速、特异性的检测到PEDV和PDCoV两种病毒，具有良好的特异性、重复性和敏感性，为临床诊断和防治PEDV和PDCoV提供了有力的技术支持，也为该类疫病的分子流行病学和防控研究奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105597094A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201511026961.0
申请日：2015-12-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K39/225 , A61K39/39 , A61P31/14
CPC classification number: A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/55505 , C12N2770/20034
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体地说，本发明涉及一种猪传染性胃肠炎病毒疫苗的制备。所述疫苗由灭活的猪传染性胃肠炎病毒液与纳米硅胶佐剂按照体积比为1:2-3配制。本发明在18只6周龄SPF级昆明乳鼠和猪体上对疫苗进行安全评价，其中粒径70nm、150nm的纳米硅TGEV灭活疫苗组诱导的IgG和IgA的抗体水平均高于其它各实验组，其中150nm组的抗体水平最高；在对CD4+/CD8+比值的检测结果表明，在首免后第1周，70nm组CD4+/CD8+比值明显高于其它各试验组；在第2周，70nm组和油乳剂组CD4+/CD8+比值较高，明显高于市售铝胶佐剂组。本发明猪传染性胃肠炎病毒纳米硅佐剂疫苗具有无遗传毒性，无免疫原性，不引起机体产生免疫反应，可靶向输送药物，有缓释作用的优越性。
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公开(公告)号：CN102382902B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201110221771.X
申请日：2011-08-04
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种CSFV、PCV2与PRV多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法，CSFV引物的序列如下：上游引物P1：5′-AAACGGAGGGACTAGCCGT-3′；下游引物P2：5′-TGCCATGTACAGCAGAGA-3′PRV引物的序列如下：上游引物P3：5′-CTCGCCATCGTCAGCAA-3′；下游引物P4：5′-GCTGCTCCTCCATGTCCTT-3′；PCV2引物的序列如下：上游引物P5：5′-GGGCCAGAATTCAACCTTACCC-3′；下游引物P6：5′-CGCACCTTCGGATATACTGTCA-3′。本发明通过猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒三重SYBR Green Ⅰ定量PCR检测方法，能够同时检测CSFV、PRV和PCV2 3种DNA病毒，能最少检测183拷贝猪瘟病毒、231拷贝猪伪狂犬病毒和203拷贝猪圆环病毒2型；本发明的特异性试验结果良好，只出现三个特异性的峰值，重复性试验具有很好的稳定性，为有效检测和鉴别混合感染提供了一种成本低、快速、灵敏、特异、准确的新方法，有利于妊娠母猪繁殖障碍性病毒的鉴别。
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公开(公告)号：CN119291184A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411399114.8
申请日：2024-10-08
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种快速检测猪δ冠状病毒IgA抗体的间接ELISA试剂盒，涉及免疫学检测领域。该间接ELISA试剂盒，包括包被抗原的酶标板；该抗原为重组PDCoV S2蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该间接ELISA试剂盒，以重组PDCoV S2蛋白为包被抗原捕获PDCoV特异性的IgA抗体，辣根过氧化物酶标记的山羊抗猪IgA抗体为检测抗体，可以在酶标板上形成“PDCoV‑S2蛋白‑PDCoV‑S2特异性IgA抗体‑酶标记抗体”三聚体复合物，通过底物颜色变化和吸光度值的测定即可直接判定结果，可以明显提高检测效率。该间接ELISA试剂盒可用于PDCoV的临床检测和免疫评价。
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