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公开(公告)号:CN115005333B
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202210879666.3
申请日:2022-07-25
Applicant: 河南农业大学 , 河南安进生物技术股份有限公司 , 河南应用技术职业学院
IPC: A23K50/10 , A23K10/18 , A23K20/105 , A23K20/158 , A23K20/163
Abstract: 本发明实施例公开了一种幼龄反刍动物用益生菌乳膏制剂及应用。一种幼龄反刍动物用益生菌乳膏制剂由益生菌和乳膏基质混合制成;所述乳膏基质按重量百分比计包括:羧甲基纤维素钠1%‑2%、淀粉1%‑2%、三聚甘油酯5%‑10%、大豆卵磷脂1%‑5%,余量为水。本发明的乳膏制剂粘稠、坚硬,且防止营养物质的破坏和损失,同时还具有预防幼龄反刍动物腹泻、调节肠道菌群、提高免疫力等功能。
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公开(公告)号:CN107881221B
公开(公告)日:2021-03-02
申请号:CN201711487999.7
申请日:2017-12-29
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6848 , C12Q1/6893
Abstract: 本发明公开了一种基于Lectin基因对部分隐孢子虫种类的分子鉴定方法,具体步骤如下:(1)基于SSU rRNA基因对待测样品进行巢式PCR扩增,测序比对,确定待测样品是否为隐孢子虫阳性,以及属于哪一种隐孢子虫种;(2)若待测样品属于C.parvum、C.hominis、C.cuniculus、horse genotype或驴源C.hominis中的一种,则基于Lectin基因对同种隐孢子虫不同分离株的待测样品进行巢式PCR扩增,测序比对,通过待测样品的Lectin基因位点上的连续的CAA三联密码子的个数确定待测样品是否为同种隐孢子虫不同分离株。本发明经序列比对及进化树结果表明,Lectin基因作隐孢子虫鉴定工具用于SSU rRNA序列相近隐孢子虫种的鉴定有更好的区分度,可望为隐孢子虫的分子流行病学、群体遗传分析增添新的分子工具。
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公开(公告)号:CN105907751A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610509281.2
申请日:2016-06-27
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1006 , C12Q2523/308
Abstract: 本发明属于分子生物学领域,涉及一种基于FTA卡提取DNA的方法,具体涉及一种基于FTA卡从粪便中提取隐孢子虫卵囊DNA的方法。提取步骤如下:收集经隐孢子虫卵囊感染成功后的犊牛粪便,获得隐孢子虫卵囊,定量污染粪便;将奶牛粪便涂抹于FTA卡上,常温晾干FTA卡,打孔获得FTA圆片;将获得的FTA圆片分别放入离心管内,去污并清洗,加入FTA卡清洗液,室温孵育后加入1×TE溶液,室温孵育,将清洗后的FTA圆片完全干燥,完成粪便中隐孢子虫卵囊DNA的提取。本发明只需携带FTA卡到养殖场采集粪便样本,经FTA洗脱液和其他有机溶液清洗后,可将FTA卡片用作DNA模板进行PCR扩增,成本低廉,方便快捷。
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公开(公告)号:CN103695538B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201310656319.5
申请日:2013-12-05
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 采用LAMP技术检测嗜吞噬细胞无浆体方法,该检测方法包括LAMP引物设计、LAMP反应体系建立以及采用LAMP检测方法,所述的LAMP检测方法是采用特异性检测、敏感性检测和荧光可视化检测。该法以嗜吞噬细胞无浆体16 S rRNA为靶基因位点,具有快速、灵敏、高效、低成本等特点。
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公开(公告)号:CN104152550A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201410332786.7
申请日:2014-07-14
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 采用LAMP技术检测牛无浆体方法,该检测方法包括LAMP引物设计、LAMP反应体系建立以及采用LAMP检测方法,所述的LAMP检测方法是采用特异性检测、敏感性检测和荧光可视化检测,所述的LAMP引物设计利用PrimerExplorerV4软件针对牛无浆体16SrRNA基因的6个位点设计4条LAMP引物,引物包括两条外引物F3和B3、两条内引物FIP和BIP,其中:F3:GGGCATGTAGGTGGTTTGG;B3:GCGTGGACTACCAGGGTAT;FIP:TCTCCCGGACTCCAGTCTGGTAAAGGTGAAATGCCAGGGC;BIP:ATTAGGAGGAACACCAGTGGCGCACGCTTTCGCACCTCAG。该法以牛无浆体16SrRNA为靶基因位点,具有快速、灵敏、高效、低成本等特点,为牛无浆体病的病原检测提供新的技术方法。
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公开(公告)号:CN1977654A
公开(公告)日:2007-06-13
申请号:CN200510107253.X
申请日:2005-12-08
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: Y02P60/877
Abstract: 本发明涉及一种促进鹅肥肝增重的饲料及其配制方法,包括以下重量百分含量的原料:玉米96.8375%-98.374%,食盐0.5%-1.0%,植物油1.0%-2.0%,复合酶0.015%-0.025%,植酸酶0.008%-0.01%,益生态制剂 0.1%-0.12%,叶黄素0.003%-0.0075%。本发明的饲料可促进鹅生长,防止肝坏死,促进鹅肝脂肪的沉积,大大提高了鹅肥肝的质量。另外,本发明的制备方法将原料中的玉米进行了脱皮处理,通过对玉米胆碱的处理,最大限度地减少了玉米胆碱的含量,更加有利于鹅肥肝的生产。
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公开(公告)号:CN110897917B
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN201911412675.6
申请日:2019-12-31
Applicant: 河南安进生物技术股份有限公司 , 河南农业大学 , 河南应用技术职业学院
Abstract: 本发明涉及一种驱蚊酯长效驱避剂,由以下重量百分比的原料组成:驱蚊酯5‑20%,聚乙烯吡咯烷酮5‑20%,无水乙醇15‑40%,聚乙二醇‑400 5‑20%,α‑吡咯烷酮10‑30%,其余为去离子水;其制备方法包括以下步骤:a、配方量的聚乙烯吡咯烷酮和无水乙醇加入搅拌器混合,得到混合液a;b、将熔融状态的α‑吡咯烷酮缓缓倒入混合液a中,得到混合液b;c、向混合液b中加入配方量的聚乙二醇‑400,得到混合液c;d、向混合液c加入配方量的驱蚊酯,并加入去离子水至全量,得到最终产品。本发明的目的在于解决目前蚊虫驱避剂直接涂抹与皮肤表面,施药时费时费力并且容易出现过敏现象的问题,提供一种驱蚊酯长效驱避剂及其制备方法。
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公开(公告)号:CN107349028B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN201710727188.3
申请日:2017-08-23
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61D3/00
Abstract: 本发明公开了一种牲畜约束翻转装置,包括安装在底座上的旋转架、夹持部和背部定位机构,底座的一端设置有翻转定位机构,所述夹持部包括与旋转架铰接的前夹紧框和后夹紧框。本发明利用前后夹紧框和上夹紧框先将牲畜夹紧,然后利用翻转机构将牲畜翻转180°,这样就将牲畜翻转到固定位置,工作人员可以开始修蹄工作或进行其他诊断和治疗,修剪或治疗工作完成后,再利用翻转机构将牲畜翻转过来即可;同时,上夹紧框可以根据牲畜的体型大小进行上下调节,具有容易操作、结实耐用、简单高效、移动方便等优点。
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公开(公告)号:CN107361875B
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN201710727153.X
申请日:2017-08-23
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种修剪羊蹄一体机,包括安装在底座上的旋转架、夹持部和背部定位机构,底座的一端设置有翻转定位机构,所述夹持部包括与旋转架铰接的前夹紧框和后夹紧框,底座的一端设置有羊蹄修剪装置。本发明利用前后夹紧框和上夹紧框先将牲畜夹紧,然后利用翻转机构将牲畜翻转180°,这样就将牲畜翻转到固定位置,工作人员可以开始修蹄工作,修剪工作完成后,再利用翻转机构将牲畜翻转过来即可;同时,上夹紧框可以根据牲畜的体型大小进行上下调节,具有容易操作、结实耐用、简单高效、移动方便等优点。
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公开(公告)号:CN109913566A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201910312325.6
申请日:2019-04-18
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种同时检测四种无浆体的多重PCR专用引物和四重PCR检测方法,牛无浆体专用引物扩增产物大小为529 bp,山羊无浆体专用引物扩增产物大小为874 bp,绵羊无浆体专用引物扩增产物大小为347 bp,嗜吞噬细胞无浆体专用引物扩增产物大小为172 bp。四重PCR反应体系为:LA Taq DNA Polymeras 0.25μL,10×LA Buffer 2.5μL,dNTP Mixture 4.0μL,四个引物对各0.4μL,DNA模板2.0μL,灭菌去离子水补足至25μL;四重PCR反应条件为:94℃预变性5 min,94℃变性30 s,63℃退火30s,72℃延伸1 min,运行40个循环,72℃延伸10 min;该方法有着检测速度快,敏感性高,特异性强、高效、低成本等优点,适于四种病原所引起疾病的流行病学调查和临床确诊。
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