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公开(公告)号：CN119685527A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411662492.0
申请日：2024-11-20
Applicant: 河南牧业经济学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6816 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/535 , G01N33/569 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及医药生物技术领域，具体涉及基于HCR荧光双色ELISA鉴别诊断PEDV和PoRV‑A的方法，以胶体金作为载体，分别将抗PEDV和PoRV‑A的单克隆抗体（mAb）和引发链（initiator）修饰在胶体金（Au）上制备探针（Au‑I‑mAb）。单克隆抗体（mAb）包被于ELISA孔，在有目标病毒存在时，加入探针后形成双抗体夹心复合物（mAb‑pathogen‑mAb‑Au‑I），加入发夹，复合物上的引发链会识别匹配的发夹，并诱导发夹杂交发生HCR。由于各发夹分别被不同荧光基团标记，当H1处于闭合的发夹结构时，其上的荧光被淬灭基团淬灭，发生HCR使H1开环后，荧光基团与淬灭基团远离，恢复荧光。用相应的发射波长进行荧光激发，通过检测不同荧光基团的输出信号，最终对2种目标病原实现同时检测。
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公开(公告)号：CN118420594A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202310932722.X
申请日：2023-07-27
Applicant: 河南牧业经济学院
IPC: C07D403/04 , A61P31/22 , A61K31/5377
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种STING激动剂ST‑71及其合成方法和应用，通过将SR‑717进行改造获得ST‑71。本发明合成的STING激动剂ST‑71具有抗病毒效果好，毒副作用低，成本节约的特点，还能抑制猪伪狂犬病毒的增殖。
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公开(公告)号：CN115501216B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202211341242.8
申请日：2022-10-29
Applicant: 河南牧业经济学院
IPC: A61K31/155 , A61P31/14
Abstract: 本申请属于动物疫病防控技术领域，具体涉及一种DHPS抑制剂GC7在猪繁殖与呼吸综合征PRRS中的应用专利申请事宜。GC7作为eIF5A羟脯氨酸修饰的特异性抑制剂，用于抑制PRRSV在真核生物细胞内的增殖。所述真核生物细胞，具体为PAMs。本申请中，在对eIF5A调节通路研究基础上，结合PRRS防控需要，发明人利用羟脯氨酸修饰特异性抑制剂GC7对感染有PRRSV的PAMs进行了实验，结果表明：抑制剂GC7针对PRRSV具有一定的抑制作用，可抑制PRRSV在细胞内的感染扩增。基于这一结果，可为PRRS的防控奠定一定的技术基础，同时也为其他抗PRRSV药物筛选提供了一种新的思路和借鉴。
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公开(公告)号：CN119619487A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411543011.4
申请日：2024-10-31
Applicant: 河南牧业经济学院
IPC: G01N33/532 , C12Q1/70 , C12Q1/6816 , C12Q1/6804
Abstract: 本发明涉及医药生物技术领域，具体涉及一种胶体金同时标记DNA与抗体的构建方法，包括以下步骤：测定胶体金标记抗体最适pH值、制备胶体金标记DNA、检测胶体金标记DNA的效果、制备胶体金标记DNA和抗体、检测胶体金标记DNA和抗体的效果、处理并检验实验数据。本发明通过筛选最佳pH值将胶体金与抗体相连接，通过冻融法将DNA寡核苷酸固定在胶体金颗粒上，最终通过冻融法结合静电吸附将DNA寡核苷酸与抗体及胶体金连接在一起，构建成核酸‑抗体‑胶体金；本发明制备的胶体金‑核酸‑抗体复合物（Au‑A‑I‑mAb）其抗体可与对应的抗原结合，其DNA寡核苷酸能引发发夹进行HCR，产生较强的荧光，表明本研究方法成功制备胶体金‑核酸‑抗体复合物，且具有良好的质量。
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公开(公告)号：CN118515650A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202310932787.4
申请日：2023-07-27
Applicant: 河南牧业经济学院
IPC: C07D403/04 , A61K45/06 , A61K31/501 , A61K31/495 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种STING激动剂A02及其合成方法和应用，本发明合成了一种化合物A02，所述STING激动剂A02能够联合Cariprazine药物协同抑制PRV增殖。本发明提供的STING激动剂A02有制备治疗或预防猪伪狂犬病药物的潜力，STING激动剂A02能够与DHCR7抑制剂联合协同治疗猪伪狂犬病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104770575A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510183710.7
申请日：2015-04-17
Applicant: 河南牧业经济学院
Abstract: 本发明公开了一种黄芪微生态制剂及其制备方法和应用，属于饲料添加剂和生物发酵中药技术领域。该微生态制剂，主要由黄芪、乳酸菌种子液和固体培养基发酵而成；乳酸菌种子液为屎肠球菌和植物乳杆菌按2～8：8～2的比例混合培养制得；每25～75克黄芪对应接种的乳酸菌种子液中活菌的个数为25×109个，发酵后相比传统的直接将乳酸菌和黄芪混合的添加剂，本发明黄芪微生态制剂提高了粗多糖的得率和乳酸菌的数量。本发明黄芪微生态制剂的制备方法，通过选择合适的发酵温度和发酵时间，提高黄芪和乳酸菌的协同作用效果。本发明黄芪微生态制剂作为畜禽饲料添加剂。
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公开(公告)号：CN118547116A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410924438.2
申请日：2024-07-11
Applicant: 河南牧业经济学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于牛冠状病毒BCoV检测技术领域，具体涉及一种BCoV检测用LMTIA引物组。该引物组包括引物序列BCoV‑F、BCoV‑B、BCoV‑LB、BCoV‑LF Pr探针共4条，序列分别如SEQ ID No.1~4所示。本申请结合BCoV病毒基因组特点，开发了一种利用LMTIA技术检测BCoV的技术方法，从而为BCoV的检测及防治奠定一定技术基础。初步实验结果表明，本申请所建立的利用LMTIA技术的BCoV检测方法，其具有较高灵敏度，灵敏度可达1 fg，而且检测结果准确、特异性好、重复性较好、检测所需时间较短，因此，该技术对于BCoV的临场检测以及实际防治具有较好的实用意义和推广意义。
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公开(公告)号：CN118420595A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202310932759.2
申请日：2023-07-27
Applicant: 河南牧业经济学院
IPC: C07D403/04 , A61K31/5377 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种STING激动剂ST‑76及其合成方法和应用，该结构可以通过N‑(3‑氯丙基)吗啉与4‑羟基‑5‑甲氧基‑2‑硝基苯甲酸甲酯中的酚羟基反应引入到苯环第四号位上，硝基通过铁粉还原等反应步骤，可以得到相应的化合物ST‑76。本发明合成的STING激动剂ST‑76具有抗病毒效果好，毒副作用低，成本节约的特点，还能抑制猪伪狂犬病毒的增殖。
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公开(公告)号：CN116098900A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211416640.1
申请日：2022-11-13
Applicant: 河南牧业经济学院
IPC: A61K31/4412 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种抑制剂Ciclopirox在猪繁殖与呼吸综合征中的应用，使用eIF5A羟脯氨酸修饰特异性抑制剂Ciclopirox处理细胞后，可以抑制PRRSV的增殖。以PAMs、CRL‑2843‑CD163细胞和MARC‑145细胞为例，利用eIF5A羟脯氨酸修饰的特异性抑制剂Ciclopirox处理细胞后接种PRRSV，通过检测PRRSV N蛋白的表达以及PRRSV滴度的变化情况，可知抑制剂Ciclopirox针对PRRSV的增殖具有抑制作用。本发明为PRRS的防控奠定技术基础，同时也为抗PRRSV新药的筛选提供新的思路和借鉴。
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公开(公告)号：CN118141814A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410315446.7
申请日：2024-03-19
Applicant: 河南牧业经济学院
IPC: A61K31/4412 , A61P31/14 , A23K20/132 , A23K50/30
Abstract: 本申请属于动物疫病防控技术领域，具体涉及一种铁螯合剂DFP在猪繁殖与呼吸综合征中的应用。所述铁螯合剂DFP能够有效结合DOHH中的非血红素铁，进而通过减弱DOHH活性来抑制eIF5A的活性，达到减少PRRSV在真核生物细胞中复制的目的。本申请中，在对eIF5A调节通路分析研究基础上，结合PRRSV复制传播机制分析，发明人以MARC‑145实验材料为例，尝试性将铁螯合剂DFP用于抑制PRRSV复制实验。初步实验结果表明，DFP能够明显降低PRRSV感染MARC‑145细胞后的病毒滴度，也即，DFP对PRRSV的复制增殖具有较好的抑制作用。基于此，可为PRRSV防控药物开发奠定一定技术基础。
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