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公开(公告)号：CN119523910A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411747436.7
申请日：2024-12-02
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K31/4985 , A61K31/7048 , A61P33/12 , A61P33/10
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种家禽混饮用吡喹酮干混悬剂，由包括以下重量份的组分制成：吡喹酮12~25份，助悬剂50~76份，分散剂12~25份。本发明还公开了一种家禽混饮用复方吡喹酮泡腾干混悬剂，由包括以下重量份的组分制成：伊维菌素0.3~0.5份，吡喹酮12~25份，助悬剂18~25份，分散剂8~14份，泡腾剂酸性物质25~35份，泡腾剂碱性物质5.4~6.5份，反絮凝剂8~14份。本发明将吡喹酮和伊维菌素配伍制备的复方吡喹酮泡腾干混悬剂，开拓了分散性高、吸收均匀、见效快、生物利用度高、可混饮及群体给药且能稳定保存、物理状态良好的新剂型，为耐药寄生虫感染和寄生虫混合感染的治疗提供新方案，为新剂型的开发及兽医临床应用提供依据。
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公开(公告)号：CN109589316B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201811475405.5
申请日：2018-12-04
Applicant: 河南农业大学 , 河南康泊尔农业科技有限公司 , 河南省亮点动物药业有限公司 , 河南省现代中兽医研究院 , 河南绿翔农业科技有限公司
IPC: A61K9/50 , A61K47/38 , A61K31/375 , A61P7/06 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P3/06 , A61P11/00 , A61P7/04 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P1/02 , A61P15/00 , A61P17/02 , A61P19/08 , A23L33/15 , A23P10/30
Abstract: 本发明公开了一种具有改善稳定性的微囊维生素C及其制备方法，包括天然维生素C、甘油酯、硬化植物油、明胶、氯化钙、乙基纤维素，该微囊维生素C包含两层包埋薄膜。本发明通过对微囊壁材种类及含量的特定选择，采用独特的双层包埋工艺，得到包埋率大于95％的微囊维生素C，并且有效提高了维生素C的抗氧化性能，稳定性显著增加；本发明微囊维生素C制备过程中无需使用任何溶剂，实现零VOC排放，避免对环境造成污染，制备工艺简便易行，成本低廉。
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公开(公告)号：CN109595915A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201811483654.9
申请日：2018-12-04
Applicant: 河南农业大学 , 河南绿翔农业科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种维生素微粒真空带式干燥机，包括腔体、加料口、传动系统、干燥系统及冷却系统，其中所述传动系统包括传送带及传动轴，所述干燥系统包括循环加热器、红外加热器、加热室及真空阀，所述冷却系统包括冷却室。本发明加热器分布科学合理，充分利用了真空带式干燥和红外干燥的优势，提升了真空带式干燥机干燥效率，在能耗、干燥效率等方面较现有技术具有明显优势，本发明将不同类型加热器交错排布，在提高物料干燥效率的基础上也避免了连续高温加热导致物料活性成分被破坏，极大程度保证了干燥物料的产品品质。
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公开(公告)号：CN101406449A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200710189746.1
申请日：2007-10-12
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K9/08 , A61K31/165 , A61K31/505 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种复方氟苯磺胺注射液及其制备工艺，注射液由以下组方构成：氟苯尼考，PVP聚乙烯吡咯烷酮k30，磺胺－5－甲氧嘧啶钠或磺胺－6－甲氧嘧啶钠，TMP，二甲基甲酰胺，丙二醇，亚硫酸钠，EDTA，95％乙醇。制备工艺如下：(1)取氟苯尼考，溶于二甲基甲酰胺中；(2)另取丙二醇，加入TMP搅拌至完全溶解，加乙醇；(3)取注射用水，加入磺胺药，搅拌溶解，加1N NaOH液，加PVP k30等。其具有如下优点：为复方制剂，含氟苯尼考和多西环素，可拓宽应用范围，降低氟苯尼考用量，降低生产、应用成本。
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公开(公告)号：CN109645237B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201811474186.9
申请日：2018-12-04
Applicant: 河南农业大学 , 新乡市和协动物药业有限公司 , 河南省现代中兽医研究院 , 山西农谷鑫达农牧科技有限公司 , 河南绿翔农业科技有限公司 , 山东鑫德慧生物科技有限公司 , 河南牧隆兽药有限公司
IPC: A61K31/07 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/4415 , A61K31/51 , A61K31/525 , A61K31/714 , A23K20/174
Abstract: 本发明公开了一种具有改善稳定性的液体复合维生素制剂及其制备方法，包括复合维生素、BHT、巯基乙酸、2‑巯基乙醇、没食子酸丙酯、OP‑10、氢化蓖麻油、枸橼酸钠、凯松、甘油、椰子油。本发明通过对维生素单体保护剂种类及其含量的精心选材、科学配比，实现了各维生素单体的稳定贮存，并且该液体复合维生素制剂营养功效全面，肉鸡服用后平均增重率大幅增加。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118178420A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410409783.2
申请日：2024-04-07
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K31/546 , A61K31/122 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种大黄素单体联合头孢噻呋在清除大肠杆菌生物被膜的方法，涉及医药技术领域，所述包括以下步骤：选取相关试剂备用；药物联合抑菌指数(FIC)测定；分析大黄素单体联合头孢噻呋对大肠杆菌的时间‑杀菌曲线；生物被膜生成量测定；生物被膜的抑制、清除试验；得出试验结果。该大黄素单体联合头孢噻呋在清除大肠杆菌生物被膜的方法，大黄素与头孢噻呋联用时对生物被膜的抑制作用均大于头孢噻呋单药作用，大黄素与头孢噻呋联用时对生物被膜的清除作用均大于头孢噻呋单药作用，故通过干预大肠杆菌生物被膜的形成、清除已形成生物被膜而提高杀灭大肠杆菌的效果及抑菌作用。
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公开(公告)号：CN109645237A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811474186.9
申请日：2018-12-04
Applicant: 河南农业大学 , 新乡市和协动物药业有限公司
IPC: A23K20/174
Abstract: 本发明公开了一种具有改善稳定性的液体复合维生素制剂及其制备方法，包括复合维生素、BHT、巯基乙酸、2-巯基乙醇、没食子酸丙酯、OP-10、氢化蓖麻油、枸橼酸钠、凯松、甘油、椰子油。本发明通过对维生素单体保护剂种类及其含量的精心选材、科学配比，实现了各维生素单体的稳定贮存，并且该液体复合维生素制剂营养功效全面，肉鸡服用后平均增重率大幅增加。
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公开(公告)号：CN112762678A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011608539.7
申请日：2020-12-30
Applicant: 河南农业大学 , 河南绿翔农业科技有限公司
Abstract: 本发明特别涉及一种维生素微粒干燥机，包括有支架，支架内可转动的设置有转筒，转筒内侧面设置有多个均匀分布的斜档条，支架上表面设置有电机，支架左侧面设置有进料机构，进料机构上设置有排风管，排风管上设置有排风机，支架右侧面设置有出料机构，出料机构右侧设置有热风机，热风机进风口端连接有除湿机，除湿机进气口处设置有进气管；本发明使用时可以实现对维生素原料的均匀混合干燥，采用空气干燥可以保证对维生素原料的干燥均匀；通过转筒转动带动维生素原料翻转并向右移动，可以保证维生素原料干燥过程中与干燥空气均匀接触；在干燥过程中将经过转筒的热空气进行再次回收利用其热能，能够减少电量的使用，节约生产成本。
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公开(公告)号：CN118726438A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202411091599.4
申请日：2024-08-09
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于无痕敲除肺炎克雷伯菌基因的双交换基因编辑方法，属于基因工程技术领域。本发明的双交换基因编辑方法，提高了肺炎克雷伯菌的特定基因如耐药及其调控基因和功能表达基因等无痕编辑效率，熟化载体质粒和自杀质粒的稳定性和相容性，提高同源重组效率、转化效率、反向筛选机率及抗性标记的消除速率，确保阳性克隆的有效表达，在节省基因编辑时间的同时确保了基因组的的稳定性。
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公开(公告)号：CN116889591A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310756077.0
申请日：2023-06-26
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K36/718 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于抗菌药物技术领域，提供一种黄连煎剂联合头孢噻呋的应用，该应用主要是制备防治耐药大肠杆菌感染的药物。黄连煎剂可以作为头孢噻呋的增效剂防治耐药大肠杆菌感染的药物。本发明的研究发现黄连煎剂可以通过降低耐药质粒的稳定性和抑制耐药质粒的接合转移、抑制耐药基因的表达和抑制敏感菌的耐药发展等逆转大肠杆菌对头孢噻呋的耐药；可以通过增加耐药大肠杆菌主要膜孔蛋白的表达，增加细胞内、外膜通透性，并抑制细胞膜上外排泵的活性，从而促进头孢噻呋在耐药大肠杆菌细胞内的积累，增强头孢噻呋的杀菌活性。
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