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公开(公告)号：CN101406449A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200710189746.1
申请日：2007-10-12
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K9/08 , A61K31/165 , A61K31/505 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种复方氟苯磺胺注射液及其制备工艺，注射液由以下组方构成：氟苯尼考，PVP聚乙烯吡咯烷酮k30，磺胺－5－甲氧嘧啶钠或磺胺－6－甲氧嘧啶钠，TMP，二甲基甲酰胺，丙二醇，亚硫酸钠，EDTA，95％乙醇。制备工艺如下：(1)取氟苯尼考，溶于二甲基甲酰胺中；(2)另取丙二醇，加入TMP搅拌至完全溶解，加乙醇；(3)取注射用水，加入磺胺药，搅拌溶解，加1N NaOH液，加PVP k30等。其具有如下优点：为复方制剂，含氟苯尼考和多西环素，可拓宽应用范围，降低氟苯尼考用量，降低生产、应用成本。
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公开(公告)号：CN101406447A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200710189747.6
申请日：2007-10-12
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/546 , A61K31/43 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种复方头孢噻呋油混悬注射液制备工艺，其制备工艺如下：(1)将中性大豆油，经过滤，加热，灭菌放冷，加硬脂酸铝于其中，配成凝胶，用已过滤、灭菌的大豆油稀释成2±0.2％的油胶，3号垂熔玻璃漏斗过滤，备用；(2)按处方取盐酸头孢噻呋/舒巴坦，并将其与油胶混合，研磨，加入卵磷脂，直至研匀；之后，将研好的盐酸头孢噻呋/舒巴坦转移到量筒等步骤即得。本发明由于采用上述制备方法，其与头孢噻呋单方制剂相比，本专利产品的最大优点是：复方头孢噻呋油混悬注射剂对耐单方头孢噻呋的细菌有抗菌活性，即可有效治疗产生超广谱酶(ESBLs)的细菌感染。
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公开(公告)号：CN101406447B
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200710189747.6
申请日：2007-10-12
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/546 , A61K31/43 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种复方头孢噻呋油混悬注射液制备工艺，其制备工艺如下：(1).将中性大豆油，经过滤，加热，灭菌放冷，加硬脂酸铝于其中，配成凝胶，用已过滤、灭菌的大豆油稀释成2±0.2％的油胶，3号垂熔玻璃漏斗过滤，备用；(2).按处方取盐酸头孢噻呋/舒巴坦，并将其与油胶混合，研磨，加入卵磷脂，直至研匀；之后，将研好的盐酸头孢噻呋/舒巴坦转移到量筒等步骤即得。本发明由于采用上述制备方法，其与头孢噻呋单方制剂相比，本专利产品的最大优点是：复方头孢噻呋油混悬注射剂对耐单方头孢噻呋的细菌有抗菌活性，即可有效治疗产生超广谱酶(ESBLs)的细菌感染。
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公开(公告)号：CN116763767A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310710285.7
申请日：2023-06-15
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及姜黄素在增效替加环素抗菌作用中的新用途。所述姜黄素的用量为32μg/mL‑128μg/mL时,替加环素的用量为0.015‑4μg/mL。在制备组合物或复方制剂时，姜黄素用于增效四环素类抗生素替加环素的抗菌作用时，姜黄素与替加环素用量比例在8：1‑8533:1之间。本发明可以恢复耐药细菌对替加环素的敏感性，可降低替加环素的用药剂量，提高抗菌治疗效果，降低毒副作用，具有重要的临床应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101205176A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200610128443.4
申请日：2006-12-20
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07C50/18 , C07C46/10 , A61K36/708
Abstract: 本发明的目的是提供一种所用时间短，溶剂用量小，且不需加热，对蒽醌类成分没有破坏作用的提取蒽醌类成分的方法。本发明的进一步目的是综合各个工艺步骤，提供一种最佳提取蒽醌类成分的方法。细胞超声破碎提取大黄中的蒽醌类成分的最佳工艺，包括下列工艺步骤：1正品大黄低温干燥并粉碎；2乙醇浸泡；4(200W－800W)细胞超声破碎；4收集提取液；5测定蒽醌类成分。本发明超声提取法的作用机理主要是超声力学产生的空化效应。同现有三种方法相比，超声提取法缩短了提取时间，增加了提取率，(我们曾对包括大黄在内的7种含蒽醌类成分的中药进行了对比得出)，本发明详细的提取参数，提高了蒽醌类成分的提取率。
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公开(公告)号：CN118845650A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410866916.9
申请日：2024-07-01
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种黏菌素和羟氯柳胺复方纳米乳、纳米凝胶及其制备方法和应用。黏菌素和羟氯柳胺复方纳米乳的制备方法为：1）将羟氯柳胺溶于有机溶剂中，得到油相；将黏菌素溶于水中，得到水相；2）将油相与复合乳化剂混合均匀，得到混合液；3）将水相加入所述混合液中，混合均匀，得到黏菌素和羟氯柳胺复方纳米乳。纳米凝胶的制备方法为：将上述复方纳米乳加入凝胶基质中混合均匀，得到纳米凝胶。本发明复方纳米乳能够逆转多重耐药革兰氏阴性菌对黏菌素的耐药性，对黏菌素耐药菌具有很强的杀菌效果；本发明纳米凝胶能实现复方纳米乳的缓慢释放，既可保证治疗效果，又能减少给药次数，从而减轻动物应激；而且，还能降低黏菌素剂量大而导致的毒性问题。
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公开(公告)号：CN101205176B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200610128443.4
申请日：2006-12-20
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明的目的是提供一种所用时间短，溶剂用量小，且不需加热，对蒽醌类成分没有破坏作用的提取蒽醌类成分的方法。本发明的进一步目的是综合各个工艺步骤，提供一种最佳提取蒽醌类成分的方法。细胞超声破碎提取大黄中的蒽醌类成分的最佳工艺，包括下列工艺步骤：1.正品大黄低温干燥并粉碎；2.乙醇浸泡；3.(200W-800W)细胞超声破碎；4.收集提取液；5.测定蒽醌类成分。本发明超声提取法的作用机理主要是超声力学产生的空化效应。同现有三种方法相比，超声提取法缩短了提取时间，增加了提取率，(我们曾对包括大黄在内的7种含蒽醌类成分的中药进行了对比得出)，本发明详细的提取参数，提高了蒽醌类成分的提取率。
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公开(公告)号：CN101406456A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200710189749.5
申请日：2007-10-12
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/165 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种氟苯尼考及其复方可溶性粉的制备工艺，它主要由以下组分构成：取氟苯尼考5±0.5克，与5－10克的聚乙二醇6000混匀后，研细或粉碎，口服糖或利多粉加至100±3克，过四号筛，包装即得。工艺优点：此工艺较包合技术或熔融共溶技术简便快速。此工艺较包合技术或熔融共溶技术成本低。
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公开(公告)号：CN216986607U
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202220184026.6
申请日：2022-01-24
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本实用新型公开了一种中兽药提取液过滤装置，属于中兽药提取技术领域，包括提取罐，提取罐内开设有提取槽，提取槽内固定连接有收集筒，收集筒内设置有过滤筒，过滤筒外侧壁均匀开设有多个扇形口，扇形口侧壁设置有扇形过滤件，过滤筒内壁通过衔接件连接有上盖盘，上盖盘上设置有控制件，控制件通过移动挤压件连接有下压盘，收集筒内侧壁开设有储液腔。本实用新型通过将药液放置在提取罐内，反复的通过过滤筒实现将提取罐内的药液与药渣进行提取，并在收集筒内，通过下压盘和上盖盘之间的配合，实现将处在其中的药渣进行挤压，使得药液从收集筒内的储液腔内实现排出，从而达到将药渣中的药液充分提取的效果，实现对资源的有效利用。
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