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公开(公告)号：CN118743687A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410745955.3
申请日：2024-06-11
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种共载氯硝柳胺和黏菌素的聚合物纳米粒及其制备方法和应用。该聚合物纳米粒由内核、中间层和外壳组成，内核由两亲性聚合物的亲水端和负载在亲水端的黏菌素组成，中间层由两亲性聚合物疏水端和负载在疏水端的氯硝柳胺组成，外壳由两亲性聚合物的亲水端组成。其制备方法为：1）将黏菌素溶于水，得到内水相；2）将两亲性聚合物和氯硝柳胺溶于有机溶剂，得到油相；3）将内水相加入到油相中，得到初乳；4）将初乳加入外水相中，得到复乳；5）将复乳进行稀释，得到混悬液，去除混悬液中的有机溶剂，得到聚合物纳米粒悬液。本发明聚合物纳米粒同时包载有黏菌素和氯硝硫胺，氯硝柳胺能够逆转多重耐药革兰氏阴性菌对黏菌素的耐药性，对黏菌素耐药革兰氏阴性菌具有优异的抗菌活性。
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公开(公告)号：CN116370456A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310325618.4
申请日：2023-03-30
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K31/357 , A61K31/198 , A61K33/42 , A61K38/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及青蒿素衍生物和金属离子络合剂联合在多黏菌素类抗生素增效剂中的新用途，与多黏菌素单药相比，当多黏菌素类抗生素分别与青蒿素衍生物或金属离子络合剂两两联用后，多黏菌素对菌株的最小抑菌浓度能下降2～16倍，而当多黏菌素类抗生素与青蒿素衍生物、金属离子络合剂三药联用时，能显著增强多黏菌素的抗菌活性（MIC下降8～66667倍），表明本发明将青蒿素衍生物和金属离子络合剂作为多黏菌素增效剂可有效逆转耐药菌对多黏菌素的耐药性，在临床上可大大降低抗菌药物的用药剂量，并能确保其对耐药菌的抗菌治疗效果。
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公开(公告)号：CN101406447B
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200710189747.6
申请日：2007-10-12
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/546 , A61K31/43 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种复方头孢噻呋油混悬注射液制备工艺，其制备工艺如下：(1).将中性大豆油，经过滤，加热，灭菌放冷，加硬脂酸铝于其中，配成凝胶，用已过滤、灭菌的大豆油稀释成2±0.2％的油胶，3号垂熔玻璃漏斗过滤，备用；(2).按处方取盐酸头孢噻呋/舒巴坦，并将其与油胶混合，研磨，加入卵磷脂，直至研匀；之后，将研好的盐酸头孢噻呋/舒巴坦转移到量筒等步骤即得。本发明由于采用上述制备方法，其与头孢噻呋单方制剂相比，本专利产品的最大优点是：复方头孢噻呋油混悬注射剂对耐单方头孢噻呋的细菌有抗菌活性，即可有效治疗产生超广谱酶(ESBLs)的细菌感染。
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公开(公告)号：CN118845650A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410866916.9
申请日：2024-07-01
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种黏菌素和羟氯柳胺复方纳米乳、纳米凝胶及其制备方法和应用。黏菌素和羟氯柳胺复方纳米乳的制备方法为：1）将羟氯柳胺溶于有机溶剂中，得到油相；将黏菌素溶于水中，得到水相；2）将油相与复合乳化剂混合均匀，得到混合液；3）将水相加入所述混合液中，混合均匀，得到黏菌素和羟氯柳胺复方纳米乳。纳米凝胶的制备方法为：将上述复方纳米乳加入凝胶基质中混合均匀，得到纳米凝胶。本发明复方纳米乳能够逆转多重耐药革兰氏阴性菌对黏菌素的耐药性，对黏菌素耐药菌具有很强的杀菌效果；本发明纳米凝胶能实现复方纳米乳的缓慢释放，既可保证治疗效果，又能减少给药次数，从而减轻动物应激；而且，还能降低黏菌素剂量大而导致的毒性问题。
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公开(公告)号：CN118453541A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410527774.3
申请日：2024-04-29
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种复方抗菌药物纳米缓释微球的制备，包括复方抗菌药物(复方多黏菌素碘醚柳胺)，所述的复方抗菌药物纳米缓释微球是通过高分子聚合材料同时承载两种药物，主要结构包括有效载荷(多黏菌素类抗生素与碘醚柳胺)，为硫酸多黏菌素B、硫酸多黏菌素E、硫酸多黏菌素E1、硫酸多黏菌素E2和多黏菌素E甲磺酸钠、多黏菌素E1甲磺酸钠、多黏菌素E2甲磺酸钠中的任一种。高分子聚合材料为聚己内酯、聚(3‑羟基丁酸)、聚乙二酸、聚乳酸、乳酸羟基乙酸共聚物、聚乳酸‑聚(乙二醇)乙醇酸共聚物、聚氨酯、聚二甲基硅氧烷和乙烯共聚物、聚三亚甲基碳酸酯、聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酰胺等中的一种或多种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101406450B
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200710189748.0
申请日：2007-10-12
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K9/107 , A61K9/00 , A61K31/43 , A61K31/424 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种复方阿莫西林油混悬注射液制备工艺，其制备工艺方法如下：(1).将中性大豆油加热，灭菌，放冷，加硬脂酸铝，配成凝胶，并加温，再用已过滤、灭菌的大豆油稀释，过滤，备用。(2).按处方取阿莫西林、克拉维酸钾，并将其与油胶混合，在研钵中研磨，边研磨边加入卵磷脂，直至研匀；之后，加油胶等，将苯甲醇、司盘、维生素E加入量筒中，搅拌，加油胶等最后分装封口，即得。本发明优点：具有长效缓释作用。复方阿莫西林克油混悬注射液对耐单方阿莫西林、氨苄西林、头孢噻呋等的细菌有抗菌活性，即可有效治疗产生超广谱酶(ESBLs)的细菌感染。工艺简便。
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公开(公告)号：CN101406456A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200710189749.5
申请日：2007-10-12
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/165 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种氟苯尼考及其复方可溶性粉的制备工艺，它主要由以下组分构成：取氟苯尼考5±0.5克，与5－10克的聚乙二醇6000混匀后，研细或粉碎，口服糖或利多粉加至100±3克，过四号筛，包装即得。工艺优点：此工艺较包合技术或熔融共溶技术简便快速。此工艺较包合技术或熔融共溶技术成本低。
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公开(公告)号：CN101406450A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200710189748.0
申请日：2007-10-12
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K9/107 , A61K9/00 , A61K31/43 , A61K31/424 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种复方阿莫西林油混悬注射液制备工艺，其制备工艺方法如下：(1)将中性大豆油加热，灭菌，放冷，加硬脂酸铝，配成凝胶，并加温，再用已过滤、灭菌的大豆油稀释，过滤，备用。(2)按处方取阿莫西林、克拉维酸钾，并将其与油胶混合，在研钵中研磨，边研磨边加入卵磷脂，直至研匀；之后，加油胶等，将苯甲醇、司盘、维生素E加入量筒中，搅拌，加油胶等最后分装封口，即得。本发明优点：具有长效缓释作用。复方阿莫西林油混悬注射液对耐单方阿莫西林、氨苄西林、头孢噻呋等的细菌有抗菌活性，即可有效治疗产生超广谱酶(ESBLs)的细菌感染。工艺简便。
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公开(公告)号：CN119792314A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510023650.6
申请日：2025-01-07
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K31/65 , A61K31/337 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及紫杉醇在增效替加环素抗生素抗菌作用中的新用途。在制备组合物或复方制剂时，紫杉醇用于增效替加环素抗菌作用，紫杉醇与替加环素用量比例在16:1‑256:1之间。本发明中紫杉醇与替加环素联用表现出显著的协同增效作用，FICI为0.1875～0.3125(均小于0.5)，即两者联用呈现显著的协同作用。通过使用联合紫杉醇可以有效减低替加环素的使用量，替加环素单独使用比紫杉醇与替加环素联合使用的用量高到1到16倍。
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公开(公告)号：CN119523910A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411747436.7
申请日：2024-12-02
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K31/4985 , A61K31/7048 , A61P33/12 , A61P33/10
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种家禽混饮用吡喹酮干混悬剂，由包括以下重量份的组分制成：吡喹酮12~25份，助悬剂50~76份，分散剂12~25份。本发明还公开了一种家禽混饮用复方吡喹酮泡腾干混悬剂，由包括以下重量份的组分制成：伊维菌素0.3~0.5份，吡喹酮12~25份，助悬剂18~25份，分散剂8~14份，泡腾剂酸性物质25~35份，泡腾剂碱性物质5.4~6.5份，反絮凝剂8~14份。本发明将吡喹酮和伊维菌素配伍制备的复方吡喹酮泡腾干混悬剂，开拓了分散性高、吸收均匀、见效快、生物利用度高、可混饮及群体给药且能稳定保存、物理状态良好的新剂型，为耐药寄生虫感染和寄生虫混合感染的治疗提供新方案，为新剂型的开发及兽医临床应用提供依据。
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