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公开(公告)号：CN113624826B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202111061685.7
申请日：2021-09-10
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明属于食品中花生及其制品中黄曲霉毒素总量的检测技术领域，公开了一种多肽‑纳米金(PP‑AuNPs)修饰的玻碳电极及利用该电极检测花生及其制品中黄曲霉毒素总量的方法。该修饰材料通过如下步骤制备而成：（1）将HAuCl4母液加入到含多肽的HEPES缓冲溶液中，室温下搅拌，得到PP‑AuNPs复合材料；（2）将裸玻碳电极在氧化铝粉上打磨抛光，然后依次在无水乙醇和超纯水中超声处理，然后用水冲洗并置于铁氰化钾溶液中进行循环伏安扫描；（3）将步骤1得到的PP‑AuNPs复合材料滴涂在步骤2处理过的裸玻碳电极表面并恒温干燥，得到PP‑AuNPs修饰的玻碳电极（简称PP‑AuNPs/GCE）。将该修饰材料滴涂在已经活化的裸玻碳电极的表面并干燥，依次滴加抗原、封闭液（BSA）、待检测样品，孵育，然后进行电化学信号检测。该检测方法可以提高黄曲霉毒素总量的响应信号，提高对黄曲霉毒素检测的可靠性，实现对花生及其制品中黄曲霉毒素残留量的定性或定量检测。
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公开(公告)号：CN113624959A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110896231.5
申请日：2021-08-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明适用牛奶检测技术领域，提供一种可快速检测林可霉素的胶体金试纸条的制备方法，包括以下步骤：制备胶体金：采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金；金标抗体的pH调节；金标抗体的pH的进一步优化；抗原优化；抗原加标优化确定试纸条；本发明确定了制备试纸条的最优条件为：1mL胶体金溶液，5μL的0.1mol/L的K2CO3进行调pH，抗体添加量为1μg，金标抗体添加量为4μL,抗原稀释10倍进行划膜；本发明制备的试纸条与磺胺二甲嘧啶、诺氟沙星、庆大霉素、新霉素、头孢氨苄、头孢噻呋、青霉素G没有交叉反应，本发明的试纸条的检测灵敏度高，特异性好。
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公开(公告)号：CN113640359B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202111060880.8
申请日：2021-09-10
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种多肽纳米金复合材料及抗体青霉素受体修饰的玻碳电极，及利用该电极检测β‑内酰胺类抗生素的方法，属食品检测领域。其通过以下步骤制备而成：将C16R4‑AuNPs纳米复合材料均匀地滴涂在经过预处理过的GCE电极表面，生成C16R4‑AuNPs/GCE后接着滴加青霉素抗体于电极表面，孵育之后清洗表面，冲掉未结合的抗体；然后将BSA牛血清白蛋白滴加在电极表面，孵育；然后再将青霉素受体滴加在电极表面，孵育，获得多肽纳米金复合材料及抗体青霉素受体修饰的玻碳电极。该电极对β‑内酰胺类抗生素具有较好的检出限和较宽的线性范围，明显提高了β‑内酰胺类抗生素的检测灵敏度，同时具有良好的抗干扰能力与选择性。
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公开(公告)号：CN113640523A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111060910.5
申请日：2021-09-10
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/558 , G01N33/548 , G01N33/53 , B22F9/24 , B22F1/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于免疫学技术领域，涉及用于检测液体食品中苯甲酸的胶体金免疫层析试纸条，具体涉及胶体金粒径对侧流层析免疫分析灵敏度的影响。本发明以苯甲酸为模式分子，采用梯度柠檬酸加入，还原法合成不同纳米粒径的胶体金，作为金标探针，制备不同纳米粒径的金标抗体，系统比较不同纳米粒径的胶体金对侧流层析的影响，为提高侧流层析的灵敏度以及苯甲酸的检测提供依据。该试纸条灵敏度高，能够用于快速检测液体食品特别是牛奶中苯甲酸残留的胶体金，cut‑off值是4mg/kg，能够满足检测需求。
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公开(公告)号：CN112230001A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011078873.6
申请日：2020-10-10
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/533 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于免疫分析技术领域，具体涉及一种基于磁性石墨烯的可视化免疫分析方法，用于检测牛奶中的黄曲霉M1。其通过如下步骤：采用“一锅法”合成磁性石墨烯；采用化学方法将磁性石墨烯与黄曲霉M1的单克隆抗体偶联，牛血清白蛋白封闭；制备荧光探针黄曲霉B1‑EDF；采用直接竞争法，目标化合物黄曲霉M1与荧光探针黄曲霉B1‑EDF同时竞争磁性石墨烯上的黄曲霉M1单克隆抗体，根据石墨烯猝灭荧光探针的荧光信号，紫外灯下定性分析；根据石墨烯猝灭荧光探针的荧光信号多少，计算目标化合物黄曲霉M1的含量，进行定量分析。与现有技术相比，本发明可视化免疫分析方法，可以将样品富集净化与可视化检测集成化，具有简便、快速、灵敏、准确等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118050515A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410206836.0
申请日：2024-02-26
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/53 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/533 , G01N33/532
Abstract: 本发明属于食品快速检测技术领域，提供了一种表面共振能量转移型（NSET）探针及其制备方法和应用。其包括9种吸收光谱波长在520‑605 nm的金纳米颗粒（GNPs）标记T2抗体作为受体，发射光谱波长在530、570和610 nm的量子点微球（QDMs）标记T2抗原作为供体。不同供体‑受体进行组合，构建27种NSET型试纸条（NSET‑LFIA）。本发明通过探索供体‑受体的重叠积分面积、荧光猝灭效率与检测灵敏度之间的关系，从而最大限度地提高NSET‑LFIA的灵敏度。NSET‑LFIA检测T2检测限最低为0.041 ng/mL，比传统GNPs‑LFIA的灵敏度提高了10倍。NSET‑LFIA能很好地应用于玉米中的T2检测。
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公开(公告)号：CN115508558A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202210790074.4
申请日：2022-07-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/53 , G01N33/52
Abstract: 本发明属荧光免疫层析快速检测领域，涉及一种用于检测T2毒素的“Turn‑on”检测模式能量共振转移型试纸条。该试剂条由PVC底板、样品垫、吸收垫和硝酸纤维素膜组成，PVC底板上依次固定有样品垫、硝酸纤维素膜和吸收垫，硝酸纤维素膜上包被有T‑2抗原作为T线、羊抗鼠二抗作为C线。以量子点（QDs）偶联T2抗原（QDs‑T2‑BSA）作为荧光供体，胶体金（Au NPs）偶联T2单克隆抗体（Au NPs‑mAb）作为荧光受体。构建了一种高灵敏度、低成本、简单方便的快速检测T2毒素的定性、定量检测方法，具有良好的特异性。回收率在91.16%~106.75%，且变异系数在10.40%以内，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113640359A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111060880.8
申请日：2021-09-10
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种多肽纳米金复合材料及抗体青霉素受体修饰的玻碳电极，及利用该电极检测β‑内酰胺类抗生素的方法，属食品检测领域。其通过以下步骤制备而成：将C16R4‑AuNPs纳米复合材料均匀地滴涂在经过预处理过的GCE电极表面，生成C16R4‑AuNPs/GCE后接着滴加青霉素抗体于电极表面，孵育之后清洗表面，冲掉未结合的抗体；然后将BSA牛血清白蛋白滴加在电极表面，孵育；然后再将青霉素受体滴加在电极表面，孵育，获得多肽纳米金复合材料及抗体青霉素受体修饰的玻碳电极。该电极对β‑内酰胺类抗生素具有较好的检出限和较宽的线性范围，明显提高了β‑内酰胺类抗生素的检测灵敏度，同时具有良好的抗干扰能力与选择性。
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公开(公告)号：CN113624826A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202111061685.7
申请日：2021-09-10
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明属于食品中花生及其制品中黄曲霉毒素总量的检测技术领域，公开了一种多肽‑纳米金(PP‑AuNPs)修饰的玻碳电极及利用该电极检测花生及其制品中黄曲霉毒素总量的方法。该修饰材料通过如下步骤制备而成：（1）将HAuCl4母液加入到含多肽的HEPES缓冲溶液中，室温下搅拌，得到PP‑AuNPs复合材料；（2）将裸玻碳电极在氧化铝粉上打磨抛光，然后依次在无水乙醇和超纯水中超声处理，然后用水冲洗并置于铁氰化钾溶液中进行循环伏安扫描；（3）将步骤1得到的PP‑AuNPs复合材料滴涂在步骤2处理过的裸玻碳电极表面并恒温干燥，得到PP‑AuNPs修饰的玻碳电极（简称PP‑AuNPs/GCE）。将该修饰材料滴涂在已经活化的裸玻碳电极的表面并干燥，依次滴加抗原、封闭液（BSA）、待检测样品，孵育，然后进行电化学信号检测。该检测方法可以提高黄曲霉毒素总量的响应信号，提高对黄曲霉毒素检测的可靠性，实现对花生及其制品中黄曲霉毒素残留量的定性或定量检测。
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公开(公告)号：CN113588959A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202111061005.1
申请日：2021-09-10
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种用于检测T‑2毒素的turn‑on型试纸条及其制备方法，属于食品快速检测技术领域。该试纸条由底板、样品垫、吸收垫和硝酸纤维素膜（NC膜）组成。通过选用时间分辨荧光微球作为荧光材料，将其与BSA牛血清白蛋白进行偶联，将制备的复合物固定在试纸条上，用作荧光供体；以胶体碳标记抗体复合物为猝灭剂，在NC膜上喷涂时间分辨荧光微球标记BSA牛血清白蛋白复合物和T‑2抗原的混合物作为检测线，喷涂羊抗鼠IgG抗体作为质控线，组装成turn‑on型侧流层析检测试纸条。可以用于T‑2毒素的现场检测，增加检测的灵敏度和检测速度，适合大规模应用和批量化生产，具有很好的应用开发前景。
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