公开(公告)号：CN1133649C

公开(公告)日：2004-01-07

申请号：CN97180151.7

申请日：1997-10-17

Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司

Inventor： R·D·唐格 ,  S·L·哈比逊 ,  D·D·迪尼格 ,  M·A·穆可 ,  G·R·比斯提 ,  L·J·法默

IPC: C07K5/10 ,  C07K7/06 ,  C07K7/02 ,  C07K5/02 ,  A61K38/55 ,  A61P31/12

CPC classification number: C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/1024 ,  C07K5/1027 ,  C07K7/02

Abstract: 本发明涉及用于抑制蛋白酶特别是丝氨酸蛋白酶和HCV NS3蛋白酶的化合物、方法和药物组合物。该化合物及其组合物和应用方法可单独或联合用于抑制病毒，特别是HCV病毒。

公开(公告)号：CN1061339C

公开(公告)日：2001-01-31

申请号：CN93117370.1

申请日：1993-09-08

Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司

Inventor： R·D·唐格 ,  M·A·牧科 ,  G·R·黑塞缇

IPC: C07C311/18 ,  A61P31/12

CPC classification number: C07D207/26 ,  A61K38/00 ,  C07C307/06 ,  C07C311/13 ,  C07C311/18 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/46 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/08 ,  C07D213/30 ,  C07D213/78 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D231/14 ,  C07D239/22 ,  C07D263/24 ,  C07D271/08 ,  C07D277/36 ,  C07D307/12 ,  C07D307/20 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07K5/06139

Abstract: 本发明涉及可作为天冬氨酰蛋白酶抑制剂的新磺胺，而方案之一涉及HIV天冬氨酰蛋白酶新抑制剂，其特征是具有特殊的结构和理化特点，本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，本发明化合物和药物组合物尤其宜于抑制HIV-1和-2蛋白酶活性，因此可用作抗HIV-1和-2病毒剂，本发明也涉及用该化合物抑制HIV天冬氨酰蛋白酶活性的方法和抗HIV活性化合物的筛选方法。

公开(公告)号：CN1238780A

公开(公告)日：1999-12-15

申请号：CN97180151.7

申请日：1997-10-17

Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司

Inventor： R·D·唐格 ,  S·L·哈比逊 ,  D·D·迪尼格 ,  M·A·穆可 ,  G·R·比斯提 ,  L·J·法默

IPC: C07K5/10 ,  C07K7/06 ,  C07K7/02 ,  C07K5/02 ,  A61K38/55

CPC classification number: C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/1024 ,  C07K5/1027 ,  C07K7/02

Abstract: 本发明涉及用于抑制蛋白酶特别是丝氨酸蛋白酶和HCVNS3蛋白酶的化合物、方法和药物组合物。该化合物及其组合物和应用方法可单独或联合用于抑制病毒，特别是HCV病毒。

公开(公告)号：CN1087347A

公开(公告)日：1994-06-01

申请号：CN93117370.1

申请日：1993-09-08

Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司

Inventor： R·D·唐格 ,  M·A·牧科 ,  G·R·黑塞缇

IPC: C07K5/06 ,  C07K5/04 ,  C07C311/18 ,  C07D307/12 ,  C07D307/20 ,  C07D213/30 ,  C07D213/63 ,  C07D207/12 ,  C07D263/24 ,  A61K37/02 ,  A61K31/18 ,  A61K31/44 ,  A61K31/34 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D207/26 ,  A61K38/00 ,  C07C307/06 ,  C07C311/13 ,  C07C311/18 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/46 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/08 ,  C07D213/30 ,  C07D213/78 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D231/14 ,  C07D239/22 ,  C07D263/24 ,  C07D271/08 ,  C07D277/36 ,  C07D307/12 ,  C07D307/20 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07K5/06139

Abstract: 本发明涉及可作为天冬氨酰蛋白酶抑制剂的新磺胺，而方案之一涉及HIV天冬氨酰蛋白酶新抑制剂，其特征是具有特殊的结构和理化特点。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物。本发明化合物和药物组合物尤其宜于抑制HIV-1和-2蛋白酶活性，因此可用作抗HIV-1和-2病毒剂。本发明也涉及用该化合物抑制HIV天冬氨酰蛋白酶活性的方法和抗HIV活性化合物的筛选方法。