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公开(公告)号：CN113638055A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110906228.7
申请日：2020-05-22
Applicant: 江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院) , 南京诺唯赞生物科技有限公司
IPC: C40B50/06 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开一种制备双链RNA测序文库的方法，以及该方法在生物遗传分析中的应用；该方法包含1)随机打断：将待测双链RNA进行随机打断处理，得到双链RNA片段；2)任选地，末端修复：将步骤1)中得到的双链RNA片段进行末端修复，得到末端修复的双链RNA片段；3)连接接头：将步骤2)中的双链RNA片段与接头连接得到两端包含接头的双链RNA片段，所述接头包含；4)扩增及纯化：以步骤3)中两端包含接头的双链RNA片段为模板，扩增得到双链DNA产物并纯化，即为测序文库。本发明的文库构建方法简便快捷，更节省原料。
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公开(公告)号：CN113638055B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202110906228.7
申请日：2020-05-22
Applicant: 江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院) , 南京诺唯赞生物科技有限公司
IPC: C40B50/06 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开一种制备双链RNA测序文库的方法，以及该方法在生物遗传分析中的应用；该方法包含1)随机打断：将待测双链RNA进行随机打断处理，得到双链RNA片段；2)任选地，末端修复：将步骤1)中得到的双链RNA片段进行末端修复，得到末端修复的双链RNA片段；3)连接接头：将步骤2)中的双链RNA片段与接头连接得到两端包含接头的双链RNA片段，所述接头包含；4)扩增及纯化：以步骤3)中两端包含接头的双链RNA片段为模板，扩增得到双链DNA产物并纯化，即为测序文库。本发明的文库构建方法简便快捷，更节省原料。
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公开(公告)号：CN111560651A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN202010442315.7
申请日：2020-05-22
Applicant: 江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院) , 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C40B50/06 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开一种制备双链RNA测序文库的方法，以及该方法在生物遗传分析中的应用；该方法包含1)随机打断：将待测双链RNA进行随机打断处理，得到双链RNA片段；2)任选地，末端修复：将步骤1)中得到的双链RNA片段进行末端修复，得到末端修复的双链RNA片段；3)连接接头：将步骤2)中的双链RNA片段与接头连接得到两端包含接头的双链RNA片段，所述接头包含；4)扩增及纯化：以步骤3)中两端包含接头的双链RNA片段为模板，扩增得到双链DNA产物并纯化，即为测序文库。本发明的文库构建方法简便快捷，更节省原料。
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公开(公告)号：CN117187214A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311145929.9
申请日：2023-09-07
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司 , 江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院)
IPC: C12N9/22 , C12Q1/6848
Abstract: 本发明提供了一种去除RNA模板中残留的gDNA的组合物，主要是切割双链DNA的酶和核酸内切酶或切割双链DNA的酶和核酸外切酶的组合，还提供了一种利用本发明的组合物去除逆转录和扩增反应中核酸污染的方法。
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公开(公告)号：CN111560651B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202010442315.7
申请日：2020-05-22
Applicant: 江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院) , 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C40B50/06 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开一种制备双链RNA测序文库的方法，以及该方法在生物遗传分析中的应用；该方法包含1)随机打断：将待测双链RNA进行随机打断处理，得到双链RNA片段；2)任选地，末端修复：将步骤1)中得到的双链RNA片段进行末端修复，得到末端修复的双链RNA片段；3)连接接头：将步骤2)中的双链RNA片段与接头连接得到两端包含接头的双链RNA片段，所述接头包含；4)扩增及纯化：以步骤3)中两端包含接头的双链RNA片段为模板，扩增得到双链DNA产物并纯化，即为测序文库。本发明的文库构建方法简便快捷，更节省原料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110684752A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201910949628.9
申请日：2019-10-08
Applicant: 南京诺唯赞生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种耐受性提高的突变型Taq DNA聚合酶及其制备方法和应用，本发明所述的一种突变型Taq DNA聚合酶，其是对如SEQ ID NO.1所示的Taq DNA聚合酶的氨基酸序列中插入、取代、或缺失1个或多个氨基酸，且与SEQ ID NO.1所示的Taq DNA聚合酶相比，其杂质耐受性显著增强的氨基酸序列。本发明的重组型Taq DNA聚合酶突变体对血液、荧光染料及高离子强度的耐受性明显增强，能够直接进行血液样品的PCR反应检测，节约时间，避免假阴性。
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公开(公告)号：CN109988819A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910315777.X
申请日：2019-04-19
Applicant: 南京诺唯赞生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种特异性接头分子标签及其在预测可变剪切中的应用，包含：核心序列；随机序列(N)n，N为随机序列，共n个；和反向互补序列；其中核心序列如SEQ ID NO.1/SEQ ID NO.2所示，反向互补序列如SEQ ID NO.3所示。本发明在转座酶包埋复合物上增加特异性接头分子标签，使cDNA片段在不同酶切位点上连接的接头分子标签序列不同，在测序数据拼接时，带相同分子标签的cDNA片段连接在一起，得出转录本序列，检测可变剪接事件。本发明保证了拼接的高度准确性，还原了转录本的真实情况，在拼接的时候即使出现外显子跳跃情况，也能准确进行拼接，从而获得更多的遗传信息，增加可变剪切预测的数量。
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公开(公告)号：CN109402082A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811414588.X
申请日：2018-11-26
Applicant: 南京诺唯赞生物科技有限公司
CPC classification number: C12N9/1252 , C12N15/63 , C12Y207/07007
Abstract: 本发明提供一种Taq DNA聚合酶突变体及其应用，本发明所述的Taq DNA聚合酶突变体，其是如SEQ ID NO.1所示的Taq DNA聚合酶的氨基酸序列中插入、取代、或缺失1个或多个氨基酸，或者在SEQ ID NO.1序列的一个或两个末端添加或删除1个或多个氨基酸，且与SEQ ID NO.1所示的Taq DNA聚合酶相比，其扩增灵敏度和产量均增强的氨基酸序列。本发明所述的Taq DNA聚合酶突变体相对于原Taq DNA聚合酶，灵敏度和产量均有所提高，还可以用于低质量样本的多重扩增。
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公开(公告)号：CN106754811B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201611196754.4
申请日：2016-12-21
Applicant: 南京诺唯赞生物科技有限公司
Abstract: 一种突变型Tn5转座酶及其制备方法和应用，对现有EK/LP Tn5转座酶进行降低DNA偏好性的定点突变，所述定点突变是指D97E，D188E、E326D中的至少两个，所述定点突变改进了Tn5转座酶蛋白序列和构象，并配合对反应体系的微调，改进Tn5转座酶对DNA靶序列插入的偏好性，显著改善了DNA建库均一性，并使建库结果具有更好的覆盖度，显著提高建库均一性，适应高通量测序建库的需求。
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公开(公告)号：CN108660146A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810495055.2
申请日：2018-05-22
Applicant: 南京诺唯赞生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种提高PCR片段兼容性与效率的Topo1连接方法，将5’端没有磷酸化或修饰的PCR扩增产物加入连接转化体系，20-30℃反应4-6min；所述连接转化体系包括平末端化因子。本发明提供的提高PCR片段兼容性与效率的Topo1连接方法，无论PCR产物是TA还是平末端都可以使用一个连接体系进行实验，且提高了Topo TA连接的效率，极大解决科研者们的时间及成本，可应用于分子生物学及一代测序。
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