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公开(公告)号：CN118028436A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410205820.8
申请日：2024-02-26
IPC分类号： C12Q1/6844
摘要： 本公开提供一种裂解液及检测生物样本中核酸的试剂盒和方法，通过向裂解液中添加适量的Sr2+，提高了LAMP扩增中，含多糖组分的核酸样本及粘性生物样本中核酸的检测灵敏度和检出率，有利于提高含多糖组分的核酸样本或粘性生物样本中核酸检测效率。
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公开(公告)号：CN111560651A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN202010442315.7
申请日：2020-05-22
IPC分类号： C40B50/06 , C12Q1/6869
摘要： 本发明公开一种制备双链RNA测序文库的方法，以及该方法在生物遗传分析中的应用；该方法包含1)随机打断：将待测双链RNA进行随机打断处理，得到双链RNA片段；2)任选地，末端修复：将步骤1)中得到的双链RNA片段进行末端修复，得到末端修复的双链RNA片段；3)连接接头：将步骤2)中的双链RNA片段与接头连接得到两端包含接头的双链RNA片段，所述接头包含；4)扩增及纯化：以步骤3)中两端包含接头的双链RNA片段为模板，扩增得到双链DNA产物并纯化，即为测序文库。本发明的文库构建方法简便快捷，更节省原料。
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公开(公告)号：CN111560651B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202010442315.7
申请日：2020-05-22
IPC分类号： C40B50/06 , C12Q1/6869
摘要： 本发明公开一种制备双链RNA测序文库的方法，以及该方法在生物遗传分析中的应用；该方法包含1)随机打断：将待测双链RNA进行随机打断处理，得到双链RNA片段；2)任选地，末端修复：将步骤1)中得到的双链RNA片段进行末端修复，得到末端修复的双链RNA片段；3)连接接头：将步骤2)中的双链RNA片段与接头连接得到两端包含接头的双链RNA片段，所述接头包含；4)扩增及纯化：以步骤3)中两端包含接头的双链RNA片段为模板，扩增得到双链DNA产物并纯化，即为测序文库。本发明的文库构建方法简便快捷，更节省原料。
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公开(公告)号：CN117964713B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410205999.7
申请日：2024-02-26
IPC分类号： C07K14/005 , C12N15/33 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/85 , C12Q1/686 , C12Q1/6844 , C12Q1/6851 , C12R1/84 , C12R1/19
摘要： 本申请提供一种T4GP32蛋白突变体及其应用，涉及生物技术领域。所述T4GP32蛋白突变体与氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的亲本逆转录酶相比，含有选自下组的至少一个位点上的氨基酸取代：第64位、第79位、第84位、第90位和第106位本；申请的T4GP32蛋白突变体具有增加的热稳定性，可以用于在逆转录反应和qPCR反应中提高扩增效率。
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公开(公告)号：CN117964713A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410205999.7
申请日：2024-02-26
IPC分类号： C07K14/005 , C12N15/33 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/85 , C12Q1/686 , C12Q1/6844 , C12Q1/6851 , C12R1/84 , C12R1/19
摘要： 本申请提供一种T4GP32蛋白突变体及其应用，涉及生物技术领域。所述T4GP32蛋白突变体与氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的亲本逆转录酶相比，含有选自下组的至少一个位点上的氨基酸取代：第64位、第79位、第84位、第90位和第106位本；申请的T4GP32蛋白突变体具有增加的热稳定性，可以用于在逆转录反应和qPCR反应中提高扩增效率。
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公开(公告)号：CN117187214A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311145929.9
申请日：2023-09-07
IPC分类号： C12N9/22 , C12Q1/6848
摘要： 本发明提供了一种去除RNA模板中残留的gDNA的组合物，主要是切割双链DNA的酶和核酸内切酶或切割双链DNA的酶和核酸外切酶的组合，还提供了一种利用本发明的组合物去除逆转录和扩增反应中核酸污染的方法。
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公开(公告)号：CN113638055A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110906228.7
申请日：2020-05-22
IPC分类号： C40B50/06 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806
摘要： 本发明公开一种制备双链RNA测序文库的方法，以及该方法在生物遗传分析中的应用；该方法包含1)随机打断：将待测双链RNA进行随机打断处理，得到双链RNA片段；2)任选地，末端修复：将步骤1)中得到的双链RNA片段进行末端修复，得到末端修复的双链RNA片段；3)连接接头：将步骤2)中的双链RNA片段与接头连接得到两端包含接头的双链RNA片段，所述接头包含；4)扩增及纯化：以步骤3)中两端包含接头的双链RNA片段为模板，扩增得到双链DNA产物并纯化，即为测序文库。本发明的文库构建方法简便快捷，更节省原料。
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公开(公告)号：CN117143961A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311177000.4
申请日：2023-09-13
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12N15/10 , C12R1/44
摘要： 本发明提供了一种提取凝固酶阴性葡萄球菌长片段核酸的试剂盒及核酸提取方法：包括溶菌酶溶液、裂解液、若干枚粒径为3‑7mm研磨珠、多糖蛋白处理液、结合缓冲液、磁珠混合液、TE洗脱液、蛋白酶K、清洗缓冲液I和清洗缓冲液II；本方案调整了试剂盒组成配比以及处理参数的同时，结合了酶处理和研磨处理，并调整了两个预处理处理参数，使两个预处理方式的优点能结合起来，可以稳定抽提凝固酶阴性葡萄球菌高浓度，长片段核酸。
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公开(公告)号：CN115582157A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211375325.9
申请日：2022-11-04
IPC分类号： B01L9/02
摘要： 本发明公开了细菌微生物标本制备台，包括柜体、罩壳、震荡机构和内循环机构，柜体下端设有多个支撑腿，罩壳设置于柜体上端，且罩壳与柜体之间形成封闭的制备空间，内循环机构设置于柜体内，内循环机构柜体将制备空间与柜体内部之间气道连通，震荡机构设置于柜体上端，且震荡机构位于制备空间内；本发明通过设置的内循环机构，在制备台内部构成无菌空间，避免空气中病毒和细菌等对标本制备造成影响。
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公开(公告)号：CN113638055B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202110906228.7
申请日：2020-05-22
IPC分类号： C40B50/06 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806
摘要： 本发明公开一种制备双链RNA测序文库的方法，以及该方法在生物遗传分析中的应用；该方法包含1)随机打断：将待测双链RNA进行随机打断处理，得到双链RNA片段；2)任选地，末端修复：将步骤1)中得到的双链RNA片段进行末端修复，得到末端修复的双链RNA片段；3)连接接头：将步骤2)中的双链RNA片段与接头连接得到两端包含接头的双链RNA片段，所述接头包含；4)扩增及纯化：以步骤3)中两端包含接头的双链RNA片段为模板，扩增得到双链DNA产物并纯化，即为测序文库。本发明的文库构建方法简便快捷，更节省原料。
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