公开(公告)号：CN105535960B

公开(公告)日：2019-06-04

申请号：CN201510884240.7

申请日：2010-08-06

Applicant: 天士力生物医药股份有限公司

Inventor： P·马丁 ,  G·安绍斯普 ,  N·西尔韦斯特雷 ,  D·施密特

IPC: A61K39/29 ,  C12N15/51 ,  C12N15/63 ,  C12N15/861 ,  C12N7/00 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20

CPC classification number: A61K39/29 ,  A61K39/12 ,  A61K39/292 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/57 ,  C12N7/00 ,  C12N9/1252 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/10043 ,  C12N2710/24143 ,  C12N2730/10134 ,  C12Y207/07007

Abstract: 本发明提供了包含乙型肝炎病毒(HBV)组分的组合物，其可以是基于核酸的或基于多肽的，以及编码这样的HBV组分的核酸分子和载体。还涉及包含这样的核酸分子或载体的感染性病毒颗粒和宿主细胞。还提供了包含这样的核酸分子、载体、感染性病毒颗粒或宿主细胞的组合物和试剂盒以及其在预防或治疗HBV感染中的用途。

公开(公告)号：CN104379748B

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201380024198.0

申请日：2013-05-16

Applicant: 诺松制药股份公司

Inventor： A·佩什 ,  R·大卫 ,  F·雅罗什 ,  M·雅恩兹 ,  S·克鲁斯曼

IPC: C12N15/54 ,  C12N15/10 ,  C12N9/12 ,  C07K1/02 ,  C07K1/04 ,  C12P19/34 ,  C12P21/00

CPC classification number: C12N9/1252 ,  C12N9/1241 ,  C12N15/1048 ,  C12P19/34 ,  C12Y207/07 ,  C12Y207/07007

Abstract: 本发明涉及一种用于添加一个或多个L‑核苷酸到第一L‑核酸的3'端的方法，其中所述方法包括在包含酶活性展现部分的蛋白质存在下使所述一个或多个L‑核苷酸与所述第一L‑核酸反应的步骤，其中所述酶活性能够添加一个或多个L‑核苷酸到所述第一L‑核酸的3'端。

公开(公告)号：CN109022386A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201810762435.8

申请日：2018-07-12

Applicant: 深圳市华中生物药械有限公司 ,  武汉大学

Inventor： 李立家 ,  黄健鹏 ,  肖承荣 ,  胡焰 ,  岳梦霞

IPC: C12N9/12 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

CPC classification number: C12N9/1252 ,  C12N15/70 ,  C12Y207/07007

Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种重组Taq直扩酶及其制备方法、重组质粒和工程菌。所述重组Taq直扩酶的基因序列如SEQ ID NO.1所示。该改进后的重组Taq直扩酶加强了抗干扰能力，特别是可抵抗反应体系中各种抑制因子的作用，从而提高了扩增效率。因此，本发明的重组Taq直扩酶能够在较少核酸纯化步骤或无需核酸纯化步骤条件下，可以直接进行复杂模板的扩增，即可进行直接PCR反应。

公开(公告)号：CN108699540A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201780014081.2

申请日：2017-02-27

Applicant: 吉尼亚科技公司

Inventor： A.阿耶 ,  P.萨瓦鲍曼 ,  C.施沃布 ,  A.比比洛

IPC: C12N9/12 ,  C12Q1/6869

CPC classification number: C12Q1/6869 ,  C12N9/1252 ,  C12N9/96 ,  C12Q1/6806 ,  C12Y207/07007 ,  C12Q2565/631

Abstract: 本发明提供了用于增强聚合酶在高浓度（大于100 mM）盐下催化模板依赖性DNA合成中的持续性的方法和组合物。还公开了用于在存在0.8‑2.2微摩尔的核苷酸和35‑45°C的高温下，例如处于或接近聚合酶的解链温度，增强与活性DNA合成相容的聚合酶‑模板复合物的组装的方法和组合物。模板和聚合酶的复合物可以用于纳米孔测序。

公开(公告)号：CN108350496A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201680064448.7

申请日：2016-09-27

Applicant: 生命技术公司

Inventor： D·马祖尔 ,  P·万德霍恩 ,  E·托泽 ,  陈思红 ,  罗国斌 ,  J·雪利 ,  K·海涅曼

IPC: C12Q1/6869 ,  C12N9/12

CPC classification number: C12N9/1252 ,  C12Q1/686 ,  C12Y207/07007 ,  C12Q2521/101

Abstract: 本公开提供适用于核酸聚合的组合物、方法、套组、系统以及设备。确切地说，提供允许核酸扩增的重组聚合酶和其生物活性片段。在一些方面中，本公开提供当在合成测序反应中使用时相比于对照聚合酶产生较低系统误差速率和/或改进的准确度的重组聚合酶。在一个方面中，本公开涉及适用于核酸测序、基因分型、拷贝数变异分析、双端测序和基因分析的其它形式的重组聚合酶。在另一个方面中，所述重组聚合酶适用于在PCR、emPCR、等温扩增、重组酶聚合酶扩增、滚环扩增、链置换扩增和邻位连接扩增期间扩增核酸模板。在一些方面中，本公开涉及适用于产生核酸库和/或核酸模板的重组聚合酶。

公开(公告)号：CN107841493A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201610839518.3

申请日：2016-09-21

Applicant: 北京擎科新业生物技术有限公司

Inventor： 史进

IPC: C12N9/12 ,  C12N15/54 ,  C12N15/10

CPC classification number: C12N9/1252 ,  C12P19/34 ,  C12Q1/686 ,  C12Y207/07007 ,  C12Q2521/101

Abstract: 本发明公开了一种快速扩增型重组Taq DNA聚合酶，其特征在于所述快速扩增型重组Taq DNA聚合酶由非特异性结合双链核酸结构域、蛋白结构域连接接头和Taq DNA聚合酶组成。本发明还公开了编码快速扩增型重组Taq DNA聚合酶的核酸，以及包含上述核酸的载体和宿主细胞。本发明还公开了制备快速扩增型重组Taq DNA聚合酶的方法以及与快速扩增型重组Taq DNA聚合酶配合使用的反应缓冲液。本发明提供的快速扩增型重组Taq DNA聚合酶，能够在有抑制物存在时提高Taq DNA聚合酶的性能，以及大大增强DNA测序时Taq DNA聚合酶的续进性。

公开(公告)号：CN107828755A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201711227574.2

申请日：2017-11-29

Applicant: 东北制药集团辽宁生物医药有限公司

Inventor： 王丹 ,  宋璐 ,  赵世源 ,  蔡一荣 ,  曲俊杰 ,  徐桤 ,  李铁男 ,  赵倩 ,  李望丰 ,  谢占武

IPC: C12N9/12 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70

CPC classification number: C12N9/1252 ,  C12N15/70 ,  C12N2800/22 ,  C12Y207/07007

Abstract: 本发明涉及一种热启动Taq DNA聚合酶及其制备方法与应用。本发明的热启动Taq DNA聚合酶是利用抗体修饰法制备得到，包括如下步骤：(1)重组表达载体的构建及转化；(2)重组菌的诱导表达；(3)粗酶制备和纯化；(4)抗体修饰。本发明提供的热启动Taq DNA聚合酶特异性高、灵敏度高，操作方便，可以用于常规PCR扩增、实时荧光定量PCR、多重PCR、数字PCR及TA克隆。

公开(公告)号：CN104694628B

公开(公告)日：2017-06-06

申请号：CN201510044869.0

申请日：2011-12-13

Applicant: 生命技术公司

Inventor： (拉里)·L·习 ,  P·肯尼 ,  Z·马 ,  D·普罗森 ,  S·亨德里克斯 ,  R·内格尔

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/10

CPC classification number: C12Q1/686 ,  C07H21/00 ,  C07H21/02 ,  C12N9/1252 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/6869 ,  C12Y207/07007

Abstract: 本发明涉及利用通过多磷酸分解作用(APP)反应的活化聚合核酸。本发明涉及使用多磷酸分解试剂三磷酸酯、多磷酸酯、亚氨基二磷酸酯、硫代二磷酸酯(或者单硫代焦磷酸酯)和相关的化合物中的至少一种、通过多磷酸分解(APP)反应进行活化的方法。

公开(公告)号：CN106318924A

公开(公告)日：2017-01-11

申请号：CN201610945974.6

申请日：2016-10-26

Applicant: 江南大学

Inventor： 吴静 ,  王立

IPC: C12N9/12 ,  C12N15/54 ,  C12P19/34

CPC classification number: C12N9/1252 ,  C12P19/34 ,  C12Y207/07007

Abstract: 本发明公开了一种催化DNA合成延伸能力提高的DNA聚合酶，属于酶工程领域。本发明以来源于Sulfolobus solfataricus的野生型Dpo4为基础，构建突变体获得DNA持续合成能力增强的DNA聚合酶Dpo4。Dpo4 A181D的延伸长度相比野生型Dpo4，增加了25％，Dpo4 E63K较Dpo4增加了18.75％。Dpo4 A181D和Dpo4的保真性接近，Dpo4 E63K的保真性相比Dpo4和Dpo4 A181D有所提高。总的来说，本发明筛选获得的突变体A181D、E63K的持续合成能力提高，这些改造后的Dpo4以及携带该酶的试剂盒将对基因工程的操作产生重要积极作用。

公开(公告)号：CN105462942A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201610069460.9

申请日：2016-02-01

Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所

Inventor： 李卓 ,  卢淑红 ,  陈孜梦 ,  赵文昭 ,  单大鹏

IPC: C12N9/12 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12N15/10

CPC classification number: C12N9/1252 ,  C12N15/102 ,  C12Q2521/101 ,  C12Y207/07007

Abstract: 本发明公开了一种DNA聚合酶及其编码基因与应用。本发明的DNA聚合酶的氨基酸序列如序列表中序列4所示。编码DNA聚合酶的基因序列如序列表中序列3所示。本发明的DNA聚合酶可以在PCR中使用。