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公开(公告)号：CN101217967A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200680024585.4
申请日：2006-05-04
Applicant: 诺松制药股份公司
CPC classification number: C12N15/115 , C12N2310/16 , G01N2500/04
Abstract: 本发明涉及L－核酸作为细胞内活性剂的用途。
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公开(公告)号：CN104379748B
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201380024198.0
申请日：2013-05-16
Applicant: 诺松制药股份公司
CPC classification number: C12N9/1252 , C12N9/1241 , C12N15/1048 , C12P19/34 , C12Y207/07 , C12Y207/07007
Abstract: 本发明涉及一种用于添加一个或多个L‑核苷酸到第一L‑核酸的3'端的方法，其中所述方法包括在包含酶活性展现部分的蛋白质存在下使所述一个或多个L‑核苷酸与所述第一L‑核酸反应的步骤，其中所述酶活性能够添加一个或多个L‑核苷酸到所述第一L‑核酸的3'端。
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公开(公告)号：CN103108641B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201180043233.4
申请日：2011-09-09
Applicant: 诺松制药股份公司
IPC: A61K31/7088 , C12N15/115 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/115 , A61K31/69 , A61K31/7076 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K35/12 , A61K45/06 , C12N2310/16 , C12N2310/30 , C12N2310/351 , C12N2320/30 , C12N2320/31 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及能够结合SDF-1、优选能够抑制SDF-1的核酸分子，其中所述核酸分子用于治疗和/或预防疾病或病症的方法中，作为辅助疗法用于治疗患有疾病或病症或者处于产生疾病或病症的风险中的受试者的方法中，或者用作药物用于治疗和/或预防疾病或病症，其中所述疾病或病症为癌症。
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公开(公告)号：CN104136612A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201380009019.6
申请日：2013-01-10
Applicant: 诺松制药股份公司
IPC: C12N15/115 , A61K31/7088 , A61P25/06
CPC classification number: C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2310/344 , C12N2310/351 , C12N2320/10 , C12N2320/30 , C12Q1/6876 , C12N2310/321 , C12N2310/3531 , C12N2310/322
Abstract: 本发明涉及能够结合CGRP的核酸分子，其中核酸分子包含中央核苷酸区段，其中所述中央核苷酸区段包含核苷酸序列5’HWn1n2YGGAn3An4UMn5n6Yn7n8n9n10n11Kn12Rn13ADn14n15ARn16Un17Cn18n19Un20n213’[SEQ ID NO:99],其中H、W、Y、G、A、U、M、B、K、R、D、C为核糖核苷酸并且n1为R或dG，n2为U或dT，n3为K或dG，n4为C或dC，n5为M或dC，n6为B或dU，n7为N或dG，n8为Y或dT，n9为N或dC，n10为R或dG，n11为V或dA，n12为K或dT或dU，n13为G或dG，n14为A或dA，n15为U或dT，n16为R或dG，n17为Y或dC，n18为C或dC，n19为B或dC，n20为C或dC，n21为C或dC，并且dG、dT、dC、dA和dU为2’-脱氧核糖核苷酸。
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公开(公告)号：CN101506364B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN200780030524.3
申请日：2007-07-18
Applicant: 诺松制药股份公司
CPC classification number: C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2310/351 , C12N2320/30
Abstract: 本发明涉及核酸分子，优选SDF-1结合性核酸分子，其选自A型核酸分子、B型核酸分子、C型核酸分子和具有SEQ.ID.No.142、SEQ.ID.No.143和SEQ.ID.No.144所示任一核酸序列的核酸分子。
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公开(公告)号：CN103339258A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201280007720.X
申请日：2012-01-10
Applicant: 诺松制药股份公司
IPC: C12N15/11 , C12N15/115
CPC classification number: C12N15/115 , C12N15/102 , C12N15/111 , C12N2310/16 , C12N2310/32 , C12N2320/13 , C12N2330/31 , G01N33/5308 , G01N2400/10 , G01N2500/04
Abstract: 本发明涉及用于产生能够结合靶分子的核酸分子的方法，所述方法包括下列步骤：a)提供参照核酸分子，其中参照核酸分子能够结合靶分子并且其中参照核酸分子包含核苷酸的序列，其中核苷酸的序列包含n个核苷酸；b)制备参照核酸分子的第一水平衍生物，其中参照核酸分子的第一水平衍生物与参照核酸分子相异在于一个核苷酸位置，其中如果参照核酸在核苷酸位置上具有核糖核苷酸，则第一水平衍生物通过利用2’-脱氧核糖核苷酸替代所述一个核苷酸位置上的核糖核苷酸来进行制备，并且其中如果参照核酸在核苷酸位置上具有2’-脱氧脱氧核糖核苷酸，则第一水平衍生物通过利用核糖核苷酸替代一个核苷酸位置上的2’-脱氧核糖核苷酸来进行制备，并且其中在其上进行替代的核苷酸位置是修饰核苷酸位置；和c)对于参照核酸分子的每一个核苷酸位置重复步骤b)，从而制备一组参照核酸分子的第一水平衍生物，其中参照核酸分子的第一水平衍生物的组由n种第一水平衍生物组成，其中参照核酸分子的第一水平衍生物的每一种与参照核酸分子相异在于单个核苷酸置换，并且其中参照核酸分子的第一水平衍生物的每一种具有单个修饰核苷酸位置，所述单个修饰核苷酸位置与所述参照核酸分子的第一水平衍生物的组的其它第一水平衍生物的所有单个修饰核苷酸位置的单个修饰核苷酸不同。
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公开(公告)号：CN103108641A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201180043233.4
申请日：2011-09-09
Applicant: 诺松制药股份公司
IPC: A61K31/7088 , C12N15/115 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/115 , A61K31/69 , A61K31/7076 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K35/12 , A61K45/06 , C12N2310/16 , C12N2310/30 , C12N2310/351 , C12N2320/30 , C12N2320/31 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及能够结合SDF-1、优选能够抑制SDF-1的核酸分子，其中所述核酸分子用于治疗和/或预防疾病或病症的方法中，作为辅助疗法用于治疗患有疾病或病症或者处于产生疾病或病症的风险中的受试者的方法中，或者用作药物用于治疗和/或预防疾病或病症，其中所述疾病或病症为癌症。
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公开(公告)号：CN102906265A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201180024560.5
申请日：2011-04-21
Applicant: 诺松制药股份公司
IPC: C12N15/115 , A61K31/7088
CPC classification number: C12N15/115 , C12N2310/16 , G01N33/92
Abstract: 本发明涉及一种能够结合脂质的核酸分子。
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公开(公告)号：CN1917905B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200580004457.9
申请日：2005-02-08
Applicant: 诺松制药股份公司 , 超分子非肠道注射用药物胶体有限公司
Inventor： K·萨姆梅尔
IPC: A61K47/48
CPC classification number: A61K47/61
Abstract: 本发明涉及从多核苷酸和多糖生产缀合物的方法，其包括下述步骤：a)提供多糖或其衍生物的醛糖酸；b)使该醛糖酸与醇衍生物反应，优选地与醇的碳酸酯衍生物反应，形成醛糖酸酯，优选地形成活化的醛糖酸酯；和c)使该醛糖酸酯与多核苷酸反应，其中所述多核苷酸表现出功能氨基，其中所述步骤b)中醛糖酸和醇衍生物的反应在无水的非质子极性溶剂中进行。
