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公开(公告)号：CN116869936A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310591461.X
申请日：2023-05-24
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了一种氧化还原敏感性紫草素脂质体及其制备方法和用途。具有氧化还原敏感性的紫草素脂质体的制备方法，包括以下步骤：将聚乙二醇通过氧化还原敏感性的化学键修饰于胆固醇，利用修饰的胆固醇，磷脂，以及紫草素通过薄膜分散法制备载药脂质体。所述的紫草素脂质体呈类球形均匀分布，稳定性好，在氧化还原条件下加速释药。本发明采用氧化还原敏感性脂质体包载紫草素用于肺纤维化治疗。一方面，氧化还原敏感性可使紫草素在肺纤维化部位进行特异性释放，提高药物利用度；另一方面，修饰于脂质体的聚乙二醇使其减少被巨噬细胞的吞噬作用，延长紫草素作用时间，用于特发性肺纤维化的治疗。
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公开(公告)号：CN116832179A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310681993.2
申请日：2023-06-09
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种弱酸环境增强磁共振横向弛豫信号的肿瘤造影剂及其制备方法和应用，属于生物医学工程技术领域；本发明所述肿瘤造影剂由相变pH值在6.5～6.8的梳状阴离子型pH敏感大分子和表面油酸稳定的疏水超顺磁性纳米颗粒通过疏水相互作用形成；所述肿瘤造影剂在生理环境中(pH值为7.35～7.45)具有较小的水合粒径(20nm～50nm)，横向弛豫率较低(低R2)，且能保持良好的亲水性，可以通过EPR效应滞留于肿瘤组织中，并渗漏到肿瘤组织的内部；所述肿瘤造影剂可以提高磁共振造影中肿瘤组织/正常组织中的衬度比，进而提高肿瘤早期诊断的精度。
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公开(公告)号：CN115041148A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210674997.3
申请日：2022-06-15
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J20/26 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/20 , C02F101/22
Abstract: 本发明提供了一种功能化纤维素整体柱多孔材料及其制备方法和应用，属于固相吸附材料技术领域；在本发明中以醋酸酯纤维素作为起始原料，通过温度/贫溶剂共引发相分离和碱性水解相结合制得的纤维素整体柱多孔材料，并通过对材料进行表面化学修饰实现功能化，得到功能化纤维素整体柱多孔材料；所述功能化纤维素整体柱多孔材料具有比表面积大、物质传输能力快等特点，可以直接作为固定床材料吸附重金属离子。
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公开(公告)号：CN107184549A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710233806.9
申请日：2017-04-11
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K9/107 , A61K9/48 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61K47/22 , A61K31/496 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供一种尼达尼布自微乳制剂和其制成的软胶囊及制备方法，所述尼达尼布在尼达尼布自微乳制剂中的浓度按质量百分比为2％‑3％；油相在尼达尼布自微乳制剂中的比例为10％‑30％(w/w)；乳化剂在尼达尼布自微乳制剂中的比例为20％‑40％(w/w)；助乳化剂在尼达尼布自微乳制剂中的比例为20％‑60％(w/w)；稳定剂在尼达尼布自微乳制剂中的比例为0‑3％(w/w)。本发明通过自微乳技术将制备的制备尼达尼布自微乳制剂制成尼达尼布自微乳软胶囊，尼达尼布自微乳制剂在遇到胃肠道的水性环境时可迅速乳化，从而减少了药物与胃肠道长时间接触后产生的刺激性，自微乳载药系统既可改善药物的溶出度，又可提高药物吸收的速率和程度，从而提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号：CN104771373A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510142811.X
申请日：2015-03-27
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K9/19 , A61K47/34 , A61K31/585 , A61K31/136 , A61K31/12 , A61K31/337 , A61K31/5377 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K31/675 , A61K33/24
Abstract: 本发明属于纳米制剂领域的一种载药聚氰基丙烯酸烷酯纳米载体及其制备方法，所述载药聚氰基丙烯酸烷酯纳米载体按质量百分数计算包括以下组分：1～10％的药物、25～75％的稳定剂、9～50％的氰基丙烯酸烷酯单体和9～30％冻干保护剂；所述载药聚氰基丙烯酸烷酯纳米载体制备方法为首先将药物与氰基丙烯酸烷酯单体一起置于浓醇体系中聚合，再将所获得的聚合物体系缓慢逐滴转移至水相中搅拌一定时间后，经旋转蒸发、超声、过滤和冷冻干燥处理即可得到粉状物。本发明中氰基丙烯酸烷酯单体的聚合反应基本在醇中进行，可缩短药物与酸性介质的接触时间，防止药物降解。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104622817A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510038139.X
申请日：2015-01-27
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明是一种蛋白-聚合物复合纳米载体及其制备方法，涉及抗肿瘤药物的纳米制剂领域，是基于人体天然的脂蛋白结构特点设计开发的，具有聚合物内核，亲水蛋白质外壳，并可根据治疗需要灵活修饰靶向配基，构建出具有主动靶向性的蛋白-聚合物复合纳米载体，提高药物体内稳定性，增加肿瘤靶向性；为了提高蛋白质在聚合物内核上的负载率，通过在处方中加入阳离子添加物制备了阳离子聚合物纳米粒；该纳米混悬液为乳白色液体，经透射电镜扫描可见粒子分布较为均匀，呈圆球形；为了使其更加容易保存，提高稳定性，加入冻干保护剂进行冷冻干燥形成粉状；本发明制备的蛋白-聚合物复合纳米载体粒径均匀，稳定性好，能有效的包封脂溶性抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN107184549B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201710233806.9
申请日：2017-04-11
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K9/107 , A61K9/48 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61K47/22 , A61K31/496 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供一种尼达尼布自微乳制剂和其制成的软胶囊及制备方法，所述尼达尼布在尼达尼布自微乳制剂中的浓度按质量百分比为2％‑3％；油相在尼达尼布自微乳制剂中的比例为10％‑30％(w/w)；乳化剂在尼达尼布自微乳制剂中的比例为20％‑40％(w/w)；助乳化剂在尼达尼布自微乳制剂中的比例为20％‑60％(w/w)；稳定剂在尼达尼布自微乳制剂中的比例为0‑3％(w/w)。本发明通过自微乳技术将制备的制备尼达尼布自微乳制剂制成尼达尼布自微乳软胶囊，尼达尼布自微乳制剂在遇到胃肠道的水性环境时可迅速乳化，从而减少了药物与胃肠道长时间接触后产生的刺激性，自微乳载药系统既可改善药物的溶出度，又可提高药物吸收的速率和程度，从而提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号：CN111529706A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010356255.7
申请日：2020-04-29
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明一种肿瘤靶向性热滞留的纳米磁流体及其制备方法，该纳米磁流体是由粒径在50～150nm的pH/温度双重响应的复合磁性纳米胶束组成，具体是由pH/温度双重响应性两亲性大分子通过疏水相互作用包裹疏水超顺磁纳米颗粒形成。本发明设计一个具有pH敏感性质的温敏聚合物，来影响纳米磁流体的体内分布。在体内生理环境中，该纳米磁流体较高的相变温度使其在磁热作用下仍保持胶体稳定性，并被磁热加速的血流带离正常组织。而在肿瘤组织弱酸性的环境中，该纳米磁流体较低的相变温度使其在磁热作用下相变，从而沉积在肿瘤组织中。这种热致的滞留作用，可以提高纳米磁流体在肿瘤组织中的集中，从而实现对肿瘤的靶向性加热。
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公开(公告)号：CN109412281A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811025629.6
申请日：2018-09-04
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了一种单绕组永磁辅助式无轴承同步磁阻电机，转子沿其周向方向均匀且对称分布有四组磁障，每组磁障由内到外分为三层；每个转子磁障中心设有矩形永磁体安装槽，组合永磁体填充于永磁体安装槽中，且切向磁化；两个三相绕组单元采用分布式绕组形式嵌入电机的定子槽内，减少了定子侧功率损耗，且电机结构更紧凑；定子齿和转子磁障均轴向同向倾斜相同角度，使得转矩径向分量能够更多地分布在整个定子上，降低了其作用在定子轭上的峰值，从而实现抑制振动，降低噪声。该电机具有高速、高转矩、微振动、低噪音、高效率和高可靠性等优点，在未来新能源汽车、航空航天、超纯净传输、空调压缩机等应用领域具有重要研究价值和广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN108186563A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711275308.7
申请日：2017-12-06
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K9/10 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K31/4166 , A61P25/08
Abstract: 本发明公开了苯妥英钠缓释混悬剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该制剂含有苯妥英钠和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含苯妥英钠10-50份，辅料为20-60份。起缓释作用的辅料为阴离子交换树脂和甲基纤维素，乙基纤维素，丙烯酸树脂，羟丙甲基纤维素其中的一种或几种。与普通片剂相比，本发明缓释制剂服药后体内血药浓度波动幅度明显降低，可以有效的避免其毒副作用的产生，另外，本发明缓释制剂与美国药典对于美国上市产品苯妥英钠缓释胶囊的溶出度要求相符合；可提高疗效，降低毒副作用，且服用、携带方便，并减少服用次数。本发明控释制剂将在临床上作为抗癫痫药使用。
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