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公开(公告)号：CN108950595A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810852357.0
申请日：2018-07-30
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种电催化水解的多级复合材料的制备方法及其产品、应用，其包括，将单壁碳纳米管和氧化石墨烯分散在水中得到单壁碳纳米管/氧化石墨烯分散液；向铜盐溶液中依次加入单壁碳纳米管、氧化石墨烯、表面活性剂、碱、葡萄糖，反应后，产物经冷却、洗涤、干燥，得到所述Cu2O/单壁碳纳米管/氧化石墨多级复合材料。本发明的制备流程简单易控，对设备要求低且对环境友好，成本低，经济效益好，应用前景好。本发明Cu2O/单壁碳纳米管/氧化石墨烯多极纳米结构结合紧密、粒度分布均匀、形貌规则，具有催化性能优越的优点。
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公开(公告)号：CN107382841A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710585259.0
申请日：2017-07-18
申请人： 江南大学
IPC分类号： C07D213/74
摘要： 本发明公开了一种从氟代喹啉合成喹啉-8-胺及其衍生物的方法，属于有机合成技术领域。本发明以氟代喹啉类化合物和芳胺类化合物为底物，在溶剂甲苯和氢化物存在的情况下进行合成反应合成喹啉-8-胺及其衍生物的方法。本发明方法，操作简单，适合于工业化生产；合成所需原料廉价，合成成本低廉；可以以单一简单的方法合成多种氨基喹啉类衍生物。
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公开(公告)号：CN103012027A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201310020206.6
申请日：2013-01-21
申请人： 江南大学
IPC分类号： C07B41/04 , C07C45/64 , C07C49/84 , C07C201/12 , C07C205/23 , C07C205/26 , C07C213/00 , C07C215/76 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C41/01 , C07C43/29
摘要： 本发明涉及一种制备联苯醚类化合物的方法，特征是，包括以下工艺步骤：(1)将卤代苯类衍生物和联硼酸频哪醇酯加入到反应容器中，加入氯化铜或氯化铝和1，2-二(二苯基膦)乙烷作为催化剂，再加入碱和有机溶剂，在25～160℃的条件下反应6～24小时；(2)将步骤(1)得到的反应液用乙酸乙酯萃取后，经200～300目的硅胶柱纯化，用20～50mL正己烷预淋洗硅胶柱后，采用淋洗液进行洗脱，淋洗液流速为1～2mL/min，洗脱时间为3～6h，除去溶剂后，即得到所述的联苯醚类化合物。本发明的方法既克服了反应过程中使用酚类物质的缺点，而且具有反应条件温和，产率高的优点。
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公开(公告)号：CN108452804B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201810253546.6
申请日：2018-03-26
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种用于电催化水解的氧化亚铜‑四氧化三钴核壳材料的制备方法及其产品。其包括，制备氧化亚铜纳米材料：在铜盐溶液中，磁力搅拌下加入碱溶液、表面活性剂、还原剂，进行水热反应，冷却、洗涤、干燥；制备氧化亚铜‑四氧化三钴核壳材料：将所述氧化亚铜纳米材料在磁力搅拌下加入到钴盐溶液中，依次加入碱溶液和表面活性剂，水热反应后，冷却、洗涤、干燥。本发明制备的氧化亚铜‑四氧化三钴核壳材料具有催化活性优异，稳定性和可重复性好的优点。本发明整个操作流程简单，生产成本小，具有良好的经济效益和应用前景。
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公开(公告)号：CN107382841B
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201710585259.0
申请日：2017-07-18
申请人： 江南大学
IPC分类号： C07D213/74
摘要： 本发明公开了一种从氟代喹啉合成喹啉‑8‑胺及其衍生物的方法，属于有机合成技术领域。本发明以氟代喹啉类化合物和芳胺类化合物为底物，在溶剂甲苯和氢化物存在的情况下进行合成反应合成喹啉‑8‑胺及其衍生物的方法。本发明方法，操作简单，适合于工业化生产；合成所需原料廉价，合成成本低廉；可以以单一简单的方法合成多种氨基喹啉类衍生物。
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公开(公告)号：CN103012027B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201310020206.6
申请日：2013-01-21
申请人： 江南大学
IPC分类号： C07B41/04 , C07C45/64 , C07C49/84 , C07C201/12 , C07C205/23 , C07C205/26 , C07C213/00 , C07C215/76 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C41/01 , C07C43/29
摘要： 本发明涉及一种制备联苯醚类化合物的方法，特征是，包括以下工艺步骤：(1)将卤代苯类衍生物和联硼酸频哪醇酯加入到反应容器中，加入氯化铜或氯化铝和1，2?二(二苯基膦)乙烷作为催化剂，再加入碱和有机溶剂，在25～160℃的条件下反应6～24小时；(2)将步骤(1)得到的反应液用乙酸乙酯萃取后，经200～300目的硅胶柱纯化，用20～50mL正己烷预淋洗硅胶柱后，采用淋洗液进行洗脱，淋洗液流速为1～2mL/min，洗脱时间为3～6h，除去溶剂后，即得到所述的联苯醚类化合物。本发明的方法既克服了反应过程中使用酚类物质的缺点，而且具有反应条件温和，产率高的优点。
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公开(公告)号：CN104692988A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310664204.0
申请日：2013-12-06
申请人： 江南大学
IPC分类号： C07B41/06 , C07C45/45 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07D307/46 , C07D213/50 , C07C49/76
摘要： 本发明公开了一种通过仲醇和伯醇反应合成官能化酮的新方法。其特征在于，按如下步骤进行：(1)将芳香仲醇和芳香甲醇或脂肪醇按摩尔比2：1～2加入到反应容器中，加入[(Bt)2*Ir*P(nBu)3]OTf作为催化剂，再加入碱和有机溶剂，在100～150℃的条件下反应15～24小时；所述芳香仲醇、芳香甲醇或脂肪醇、催化剂、碱的物质的量之比为2：1～2：0.01～0.02：1～2。(2)经200～300目的硅胶柱纯化，用20～50mL石油醚预淋洗硅胶柱后，采用淋洗液进行洗脱，淋洗液流速为1～2mL／min，洗脱时间为3～6h，除去溶剂后，即得到所述对应仲醇与伯醇的产物在研究中发现，利用新方法催化芳香仲醇和芳香甲醇或脂肪醇合成官能化酮，具有条件温和，转化率高，无污染物产生等特点，本方法弥补现有合成官能化酮的生产中方法不足，完善了官能化酮的合成。
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公开(公告)号：CN108950595B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201810852357.0
申请日：2018-07-30
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种电催化水解的多级复合材料的制备方法及其产品、应用，其包括，将单壁碳纳米管和氧化石墨烯分散在水中得到单壁碳纳米管/氧化石墨烯分散液；向铜盐溶液中依次加入单壁碳纳米管、氧化石墨烯、表面活性剂、碱、葡萄糖，反应后，产物经冷却、洗涤、干燥，得到所述Cu2O/单壁碳纳米管/氧化石墨多级复合材料。本发明的制备流程简单易控，对设备要求低且对环境友好，成本低，经济效益好，应用前景好。本发明Cu2O/单壁碳纳米管/氧化石墨烯多极纳米结构结合紧密、粒度分布均匀、形貌规则，具有催化性能优越的优点。
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公开(公告)号：CN108486606A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810252588.8
申请日：2018-03-26
申请人： 江南大学
CPC分类号： Y02P10/236 , C25C1/12 , C25B1/00 , C25B15/02 , C25C7/06
摘要： 本发明公开了一种旋流电解梯级回收铜、硒和碲的方法及其产品。其包括，旋流电解反应：将含有铜、硒、碲离子的溶液及盐酸或硫酸置于旋流电解反应装置中进行电化学反应，依次调节电位，每次调节电位都进行一次旋流电解反应，依次得到碲、铜、硒固体混合物；分离：将所述固体混合物洗涤干燥，依次得到铜、硒和碲的单质或氧化物。本发明采用的阴极包括经过氧化处理的钛片，钛片表面分子呈网状层叠结构，不仅增加了电极的比表面积，而且整体结构致密均匀，与传统旋流电解使用的不锈钢片相比较能够更好地与溶液接触，吸附能力有了很大的提升，得到的产品纯度有了较大提升，产率也有大幅提升。
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公开(公告)号：CN105924384A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610287108.2
申请日：2016-04-29
申请人： 江南大学
IPC分类号： C07D213/26 , C07D213/61 , C07D213/30 , C07D213/38 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D241/42 , C09K11/06
CPC分类号： C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/38 , C07D213/61 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D241/42 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , C09K2211/1044
摘要： 本发明公开了一种由膦配体控制的去氟氢化合成杂环取代多氟芳烃的方法，属于化工技术领域。本办法以廉价的杂环取代的全氟芳烃为原料，使用高氢含量且无毒的乙醇取代传统硅烷作为氢源，通过膦配体控制有选择的获取单氟取代产物或者双氟取代产物。本发明方法不仅为现代工业领域提供了潜在的新型原料，而且发展了该领域前沿的研究策略。
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