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公开(公告)号：CN118780197A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410780214.9
申请日：2024-06-17
Applicant: 武汉大学
IPC: G06F30/28 , G06Q50/02 , G06F16/29 , G06F111/10 , G06F113/08 , G06F119/14
Abstract: 本发明属于生态水力学和环境工程技术领域，公开了一种预测水库蓄水对库尾鱼类栖息地影响的方法及系统，包括：收集研究区域(水库)生物与环境数据；基于目标鱼类生物学特征和生活史分析，确定研究水库库尾栖息地的关键生境因子及生境阈值；耦合水力学模型与栖息地模型，基于模糊逻辑规则开发鱼类水力栖息地模型，模拟预测不同蓄水情景下的库尾栖息地影响；根据模型模拟结果，制定相应的生态保护和水资源管理策略。本发明可以精确预测水库蓄水对库尾鱼类栖息地的影响，为水库管理和生态保护提供科学依据和操作性强的工具，有助于优化水库调度策略和评估水库生态影响及效益。
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公开(公告)号：CN118257229A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410522366.9
申请日：2024-04-28
Applicant: 水利部中国科学院水工程生态研究所 , 武汉大学 , 中国长江电力股份有限公司 , 湖北工业大学 , 长江勘测规划设计研究有限责任公司
IPC: E02B1/00
Abstract: 本发明提供一种用于水电站尾水洞口的拦鱼驱鱼系统及其驱赶方法，尾水洞洞口设有多根同步升降的第二脉冲电杆，第二脉冲电杆朝水流方向倾斜，尾水洞底部还设有升降装置，升降装置与多根第二脉冲电杆连接；尾水洞内部还设有多根第一脉冲电杆，多根第一脉冲电杆设置在固定梁上，尾水洞内部上方设有检修口，检修口上方的平台上设有龙门吊，固定梁穿过检修口通过吊索与龙门吊吊具连接第一脉冲电杆内侧还设有探鱼声呐。这个系统的优点是可以有效地避免鱼类进入尾水洞口，从而降低损失和危险。由于脉冲电杆的倾斜设置，它可以有效地防止垃圾和其他废弃物在底部堆积。达到有效的驱赶鱼类的效果，减少了因鱼类误入尾水洞口而造成的经济损失和安全隐患。
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公开(公告)号：CN116076484A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211515265.6
申请日：2022-11-30
Applicant: 武汉大学
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明涉及一种修复肾脏损伤的低温携氧机械灌注液及其应用，属于医疗技术领域。本发明提供了一种修复肾脏损伤的低温携氧机械灌注液，所述低温携氧机械灌注液为携带一氧化碳释放分子的器官保存液。本发明的低温携氧机械灌注液能明显增加肾脏灌注流量、降低肾内阻力，同时在组织病理学形态上也有显著的改善。本发明解决了目前尚没有特异性针对心脏死亡供体肾脏进行修复的低温携氧机械灌注液的问题，具有巨大的临床转化应用前景。
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公开(公告)号：CN115638795A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211670907.X
申请日：2022-12-26
Applicant: 武汉大学
IPC: G01C21/20 , G06F16/22 , G06F16/2458 , H04W64/00
Abstract: 本发明提供一种室内多源泛在定位指纹数据库的生成与定位方法，利用定位指纹信号（LF）测量值所对应的位置不确定度完成不同精度泛在定位指纹的有效融合，实现泛在定位指纹数据库的构建和定位。由于采集室内定位指纹所使用的载体、设备、采集方式等各不相同，导致测量值存在误差，从而导致聚类后的数据库中参考点位置和定位指纹信号测量值的错误匹配，最终影响定位结果。本发明基于这种影响构建了一个新的数据库构建和定位方法，利用定位指纹信号（LF）测量值所对应的位置不确定度完成泛在定位指纹数据库的构建和定位，通过该方法可以融合不同数据源、不同精度的泛在定位指纹，形成一套泛在高精度的泛在定位指纹数据库，同时提升了定位结果的精度。
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公开(公告)号：CN114740964A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210368193.0
申请日：2022-03-29
Applicant: 武汉烽火技术服务有限公司 , 武汉大学
IPC: G06F1/3206 , G06F1/324 , G06N3/04
Abstract: 本申请涉及一种基于LSTM的服务器节能方法、装置、设备及存储介质，涉及服务器技术领域，该方法包括以下步骤：获得目标服务器的负载数据；基于负载数据，利用预设的LSTM模型对目标服务器进行负载预测；当目标服务器处于空载状态时，根据目标服务器的空载时长，控制目标服务器转入能耗程度不同的工作状态。本申请采用LSTM技术，预测服务器的负载情况，根据空载时长控制服务器切换至对应的工作状态，有效降低服务器空载时的功耗，达到节能的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106636353B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201611004679.7
申请日：2016-11-15
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P3/10
Abstract: 本发明以野生型CARD6 Flox小鼠与肝细胞特异性CARD6基因敲除小鼠为实验对象，通过高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型，结果发现与野生型CARD6 Flox小鼠对比，CARD6 KO小鼠表现出肥胖，空腹血糖水平高于对照组CARD6 Flox小鼠。通过腹腔注射葡萄糖耐量实验发现CARD6 KO小鼠对葡萄糖的耐受能力明显减弱。从肝脏重量及肝脏/体重比以及脂质成分、病理染色结果等均说明HFD组的CARD6 KO小鼠脂肪肝病变明显严重，脂质蓄积显著增加。因此，CARD6可作为筛选治疗脂肪肝和/或II型糖尿病的药物靶标，其促进剂可用于制备治疗脂肪肝和/或II型糖尿病的药物。
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公开(公告)号：CN106492230B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201610914552.2
申请日：2016-10-20
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K49/00 , C12N15/85 , A01K67/027 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开一种LILRB4基因在脂肪肝糖尿病疾病中的功能和应用。以LILRB4基因敲除小鼠和野生型C57小鼠为实验对象，通过高脂饮食（HFD）诱导的肥胖小鼠模型，结果表明与野生型C57小鼠对比，LILRB4‑KO小鼠在HFD后体重没有明显变化，但是空腹血糖水平高于对照组WT小鼠，肝功能明显差于WT小鼠。通过腹腔注射葡萄糖耐量实验发现LILRB4‑KO小鼠对葡萄糖的耐受能力明显减弱。从肝脏重量及肝脏/体重比以及脂质成分病理染色结果等均说明HFD组的LILRB4‑KO小鼠脂肪肝病变明显严重，脂质蓄积显著增加。因此，LILRB4可作为筛选治疗脂肪肝和/或II型糖尿病的药物靶标，其促进剂可用于制备治疗脂肪肝和/或II型糖尿病的药物。
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公开(公告)号：CN106620721A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610873014.3
申请日：2016-09-30
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种单核细胞趋化蛋白‑1诱导蛋白1（Mcpip1）在肝缺血再灌注损伤中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以肝细胞特异性Mcpip1基因敲除小鼠和Mcpip1转基因小鼠为实验对象，通过肝缺血再灌注损伤模型研究Mcpip1基因的功能，发现Mcpip1具有抑制肝缺血再灌注损伤的作用，因此，Mcpip1具有如下应用：Mcpip1作为药物靶标在筛选预防、缓解和/或治疗肝缺血再灌注损伤的药物中的应用，筛选预防、缓解和/或治疗肝缺血再灌注损伤的药物是指筛选够促进Mcpip1表达的药物；Mcpip1在制备预防、缓解和/或治疗肝缺血再灌注损伤的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN106512026A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610968444.3
申请日：2016-10-28
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: A61K49/0008 , A61K45/00 , G01N33/5008
Abstract: 本发明公开了肿瘤坏死因子受体相关泛支架和信号蛋白（TRUSS）及其抑制剂在治疗心肌肥厚中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了TRUSS基因的表达与心肌肥厚疾病间的相互关系：抑制TRUSS的表达显著抑制心肌肥厚、纤维化，改善心功能；促进TRUSS表达显著促进心肌肥厚及其纤维化，恶化心功能。因此，TRUSS可作为药物靶标用于筛选保护心脏功能、预防、缓解和/或治疗心肌肥厚及抗心肌纤维化的药物，TRUSS的抑制剂可用于制备保护心脏功能和预防、缓解和/或治疗心肌肥厚及抗心肌纤维化的药物。
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公开(公告)号：CN104198697B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201410411027.X
申请日：2014-08-20
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种离心力和剪应力应答基因1（RECS1）在治疗血管损伤后再狭窄中的功能和应用。本发明以RECS1基因敲除小鼠和野生型小鼠为实验对象，通过血管损伤模型，进行了小鼠内膜新生、血管壁细胞增殖水平和平滑肌细胞表型转换的检测。结果表明，RECS1基因敲除可以明显抑制内膜新生和细胞增殖，抑制平滑肌细胞由收缩型向合成型转换。这表明RECS1在血管损伤后再狭窄中的功能主要体现为RECS1可以促进内膜新生和细胞增殖及平滑肌细胞表型转换。针对RECS1的功能，其可作为药物靶标用于筛选预防、缓解和/治疗血管损伤后再狭窄疾病的药物，其抑制剂可用于制备预防、缓解和/治疗血管损伤后再狭窄的药物和动脉支架。
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