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公开(公告)号：CN104147617B
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201410411043.9
申请日：2014-08-20
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K48/00 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K49/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种转录诱导精子形成基因40（Tisp40）在治疗血管损伤后再狭窄中的功能和应用。本发明以Tisp40基因敲除小鼠和野生型小鼠为实验对象，通过血管损伤模型，进行了小鼠内膜新生、血管壁细胞增殖水平和平滑肌细胞表型转换的检测。结果表明，Tisp40基因敲除可以明显抑制内膜新生和细胞增殖，抑制平滑肌细胞由收缩型向合成型转换。这表明Tisp40在血管损伤后再狭窄中的功能主要体现为促进内膜新生和细胞增殖和平滑肌细胞表型转换。针对Tisp40的上述功能，其可作为药物靶标用于筛选预防、缓解和/治疗血管损伤后再狭窄疾病的药物，其抑制剂可用于制备预防、缓解和/治疗血管损伤后再狭窄的药物和动脉支架。
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公开(公告)号：CN104127867B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410410841.X
申请日：2014-08-20
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种Vinexinβ在治疗血管损伤后再狭窄中的功能和应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以Vinexinβ基因敲除小鼠和野生型小鼠为实验对象，通过血管损伤模型，进行了小鼠内膜新生、血管壁细胞增殖水平和平滑肌细胞表型转换的检测。结果表明，Vinexinβ基因敲除可以明显促进内膜新生和细胞增殖，促进平滑肌细胞由收缩型向合成型转换。这表明Vinexinβ在血管损伤后再狭窄中的功能，主要体现在Vinexinβ具有抑制内膜新生和细胞增殖以及抑制平滑肌细胞表型转换的功能。针对Vinexinβ的上述功能，Vinexinβ可用于制备预防、缓解和/治疗血管损伤后再狭窄的药物和动脉支架。
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公开(公告)号：CN104174010B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410410887.1
申请日：2014-08-20
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种SHPS1在治疗血管损伤后再狭窄中的功能和应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以SHPS1基因敲除小鼠和野生型小鼠为实验对象，通过血管损伤模型，进行了小鼠内膜新生、血管壁细胞增殖水平和平滑肌细胞表型转换的检测。结果表明，SHPS1基因敲除可以明显促进内膜新生和细胞增殖，促进平滑肌细胞由收缩型向合成型转换。这表明SHPS1在血管损伤后再狭窄中的功能，主要体现在SHPS1具有抑制内膜新生和细胞增殖以及抑制平滑肌细胞表型转换的功能。针对SHPS1的上述功能，SHPS1可用于制备预防、缓解和/治疗血管损伤后再狭窄的药物和动脉支架。
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公开(公告)号：CN104147617A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410411043.9
申请日：2014-08-20
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K48/00 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K49/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种转录诱导精子形成基因40（Tisp40）在治疗血管损伤后再狭窄中的功能和应用。本发明以Tisp40基因敲除小鼠和野生型小鼠为实验对象，通过血管损伤模型，进行了小鼠内膜新生、血管壁细胞增殖水平和平滑肌细胞表型转换的检测。结果表明，Tisp40基因敲除可以明显抑制内膜新生和细胞增殖，抑制平滑肌细胞由收缩型向合成型转换。这表明Tisp40在血管损伤后再狭窄中的功能主要体现为促进内膜新生和细胞增殖和平滑肌细胞表型转换。针对Tisp40的上述功能，其可作为药物靶标用于筛选预防、缓解和/治疗血管损伤后再狭窄疾病的药物，其抑制剂可用于制备预防、缓解和/治疗血管损伤后再狭窄的药物和动脉支架。
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公开(公告)号：CN104198697A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410411027.X
申请日：2014-08-20
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/533 , A61K48/00 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61L31/16
CPC classification number: G01N33/533 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61L31/16 , A61L2300/432
Abstract: 本发明公开了一种离心力和剪应力应答基因1（RECS1）在治疗血管损伤后再狭窄中的功能和应用。本发明以RECS1基因敲除小鼠和野生型小鼠为实验对象，通过血管损伤模型，进行了小鼠内膜新生、血管壁细胞增殖水平和平滑肌细胞表型转换的检测。结果表明，RECS1基因敲除可以明显抑制内膜新生和细胞增殖，抑制平滑肌细胞由收缩型向合成型转换。这表明RECS1在血管损伤后再狭窄中的功能主要体现为RECS1可以促进内膜新生和细胞增殖及平滑肌细胞表型转换。针对RECS1的功能，其可作为药物靶标用于筛选预防、缓解和/治疗血管损伤后再狭窄疾病的药物，其抑制剂可用于制备预防、缓解和/治疗血管损伤后再狭窄的药物和动脉支架。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103784961A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410031604.2
申请日：2014-01-23
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K39/395 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开一种IRF9在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能及其抑制剂的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以IRF9基因敲除小鼠和野生型C57小鼠为实验对象，通过血管损伤模型，进行了小鼠内膜新生、血管壁细胞增殖水平和平滑肌细胞表型的检测，结果表明与野生型C57小鼠对比，IRF9基因敲除小鼠表现出抑制内膜新生及细胞增殖。这提示一种IRF9基因在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能，主要体现在IRF9基因具有促进内膜新生及细胞增殖的功能。针对IRF9的上述功能，IRF9可作为药物靶标用于筛选治疗血管狭窄疾病的药物，IRF9的抑制剂可用于制备治疗支架及内膜剥脱术后再狭窄的药物。
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公开(公告)号：CN104198697B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201410411027.X
申请日：2014-08-20
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种离心力和剪应力应答基因1（RECS1）在治疗血管损伤后再狭窄中的功能和应用。本发明以RECS1基因敲除小鼠和野生型小鼠为实验对象，通过血管损伤模型，进行了小鼠内膜新生、血管壁细胞增殖水平和平滑肌细胞表型转换的检测。结果表明，RECS1基因敲除可以明显抑制内膜新生和细胞增殖，抑制平滑肌细胞由收缩型向合成型转换。这表明RECS1在血管损伤后再狭窄中的功能主要体现为RECS1可以促进内膜新生和细胞增殖及平滑肌细胞表型转换。针对RECS1的功能，其可作为药物靶标用于筛选预防、缓解和/治疗血管损伤后再狭窄疾病的药物，其抑制剂可用于制备预防、缓解和/治疗血管损伤后再狭窄的药物和动脉支架。
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公开(公告)号：CN103784944A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410031620.1
申请日：2014-01-23
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开一种IRF7基因在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能和应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以IRF7基因敲除小鼠和野生型C57小鼠为实验对象，通过血管损伤模型，进行了血管损伤模型小鼠内膜新生测定和血管壁细胞增殖水平的检测的研究，结果表明与野生型C57小鼠对比，IRF7基因敲除小鼠表现出内膜新生及细胞增殖更明显。这提示一种IRF7基因在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能，主要体现在IRF7基因具有抑制血管损伤引起的再狭窄的作用，特别是IRF7基因能够抑制支架及内膜剥脱术后再狭窄的作用。针对IRF7的上述功能，其可用于制备治疗血管狭窄疾病的药物，特别是制备支架及内膜剥脱术后再狭窄的药物。
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公开(公告)号：CN103784943A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410031536.X
申请日：2014-01-23
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开一种IRF4基因在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能和应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以IRF4基因敲除小鼠和野生型C57小鼠为实验对象，通过血管损伤模型进行了血管损伤模型小鼠内膜新生测定、血管壁细胞增殖水平的检测和平滑肌细胞表型的检测，结果表明IRF4基因敲除小鼠与野生型小鼠相比，内膜新生及细胞增殖更明显。这提示一种IRF4基因在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能，主要体现在IRF4基因具有抑制血管损伤引起的再狭窄的作用，特别是保护支架及内膜剥脱术后再狭窄的作用。针对IRF4的上述功能，IRF4可用于制备治疗血管狭窄疾病的药物，特别是制备支架及内膜剥脱术后再狭窄的药物。？
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公开(公告)号：CN103784961B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410031604.2
申请日：2014-01-23
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K39/395 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开一种IRF9在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能及其抑制剂的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以IRF9基因敲除小鼠和野生型C57小鼠为实验对象，通过血管损伤模型，进行了小鼠内膜新生、血管壁细胞增殖水平和平滑肌细胞表型的检测，结果表明与野生型C57小鼠对比，IRF9基因敲除小鼠表现出抑制内膜新生及细胞增殖。这提示一种IRF9基因在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能，主要体现在IRF9基因具有促进内膜新生及细胞增殖的功能。针对IRF9的上述功能，IRF9可作为药物靶标用于筛选治疗血管狭窄疾病的药物，IRF9的抑制剂可用于制备治疗支架及内膜剥脱术后再狭窄的药物。
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