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公开(公告)号:CN103784961B
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201410031604.2
申请日:2014-01-23
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K39/395 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开一种IRF9在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能及其抑制剂的应用,属于基因的功能与应用领域。本发明以IRF9基因敲除小鼠和野生型C57小鼠为实验对象,通过血管损伤模型,进行了小鼠内膜新生、血管壁细胞增殖水平和平滑肌细胞表型的检测,结果表明与野生型C57小鼠对比,IRF9基因敲除小鼠表现出抑制内膜新生及细胞增殖。这提示一种IRF9基因在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能,主要体现在IRF9基因具有促进内膜新生及细胞增殖的功能。针对IRF9的上述功能,IRF9可作为药物靶标用于筛选治疗血管狭窄疾病的药物,IRF9的抑制剂可用于制备治疗支架及内膜剥脱术后再狭窄的药物。
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公开(公告)号:CN103784943B
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201410031536.X
申请日:2014-01-23
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开一种IRF4基因在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能和应用,属于基因的功能与应用领域。本发明以IRF4基因敲除小鼠和野生型C57小鼠为实验对象,通过血管损伤模型进行了血管损伤模型小鼠内膜新生测定、血管壁细胞增殖水平的检测和平滑肌细胞表型的检测,结果表明IRF4基因敲除小鼠与野生型小鼠相比,内膜新生及细胞增殖更明显。这提示一种IRF4基因在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能,主要体现在IRF4基因具有抑制血管损伤引起的再狭窄的作用,特别是保护支架及内膜剥脱术后再狭窄的作用。针对IRF4的上述功能,IRF4可用于制备治疗血管狭窄疾病的药物,特别是制备支架及内膜剥脱术后再狭窄的药物。
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公开(公告)号:CN104324390A
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201410514154.2
申请日:2014-09-29
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K49/00 , A61K48/00 , A61K45/00 , A61K39/395 , A61P9/10
CPC classification number: Y02A50/407
Abstract: 本发明公开一种Mindin基因在动脉粥样硬化中的功能及应用,属于基因的功能与应用领域。本发明以ApoE-/-小鼠及Mindin-/-ApoE-/-小鼠为实验对象,通过高脂饮食诱导获得动脉粥样硬化模型,结果表明与ApoE-/-小鼠对比,Mindin基因缺陷显著减少了主动脉的斑块面积,增强主动脉窦斑块的稳定性,显著减轻了炎症反应。这表明Mindin在动脉粥样硬化中的功能,主要体现在Mindin具有促进主动脉斑块形成的作用,特别是Mindin能够促进动脉粥样硬化的作用。针对Mindin的上述功能,Mindin可作为药物靶标用于筛选预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物,Mindin的抑制剂可用于制备预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物。
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公开(公告)号:CN103784945A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410031627.3
申请日:2014-01-23
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开一种IRF3基因在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能和应用,属于基因的功能与应用领域。本发明以IRF3基因敲除小鼠和野生型C57小鼠为实验对象,通过血管损伤模型进行了血管损伤模型小鼠内膜新生测定、血管壁细胞增殖水平的检测和平滑肌细胞表型的检测,结果表明IRF3基因敲除小鼠与野生型小鼠相比内膜新生及细胞增殖更明显。这提示一种IRF3基因在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能,主要体现在IRF3基因具有抑制血管损伤引起的再狭窄的作用,特别是抑制支架及内膜剥脱术后再狭窄的作用。针对IRF3的上述功能,IRF3可用于制备治疗血管狭窄疾病的药物,特别是制备支架及内膜剥脱术后再狭窄的药物。
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公开(公告)号:CN112967817A
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN202110140858.8
申请日:2021-02-02
Applicant: 武汉大学
IPC: G16H50/80
Abstract: 本发明公开了一种基于医疗大数据的流行病学研究人群筛选方法及存储介质,该方法包括以下步骤:获取健康医疗数据;根据流行病学研究的需求确认待构建的目标人群类型,包括横断面研究人群、固定队列研究人群和动态队列研究人群;设置筛选条件,包括研究时间范围、随访时间、时间窗、纳入规则、结局规则;从健康医疗数据中筛选符合目标人群要求的记录,构建目标人群。本发明的基于医疗大数据的流行病学研究人群筛选方法及存储介质,直接从现存的海量医疗数据中筛选出目标人群纳入流行病学研究,包括横断面研究人群,固定队列研究人群和动态对列研究人群,提高了基于医疗大数据的流行病学研究人群筛选的效率与正确性,节约了人力。
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公开(公告)号:CN104056282A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201410260263.6
申请日:2014-06-11
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开一种Mindin及其抑制剂在肝脏缺血再灌注损伤中的应用,属于基因的功能与应用领域。本发明以Mindin基因敲除小鼠和肝细胞特异性Mindin转基因小鼠为实验对象,通过肝脏缺血再灌注损伤模型,结果表明与野生型C57小鼠对比,Mindin基因敲除小鼠肝脏坏死明显被抑制,肝功能也明显好转,而肝细胞特异性Mindin转基因小鼠的肝脏坏死则明显增加,且肝功能明显恶化。因此Mindin基因具有恶化肝功能的作用,特别是Mindin基因能够恶化肝脏缺血再灌注损伤的作用。针对Mindin的上述功能,提供Mindin可作为药物靶标筛选治疗肝脏缺血再灌注损伤的药物,Mindin的抑制剂可用于制备治疗肝脏缺血再灌注损伤的药物。
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公开(公告)号:CN112765144B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202110087165.7
申请日:2021-01-22
Applicant: 武汉大学
IPC: G06F16/215 , G06Q10/0639
Abstract: 本发明公开了一种健康医疗大数据合并后冲突项的检查与校正方法,该方法包括通过读取需要合并的两列相同标准术语的内容,通过内置的算法对数据之间进行比较,将比对结果一致的内容合并输出,并将比对之后产生冲突的项单独输出,再通过结合数据特点及专业判断确定冲突项的处理方法,最后进行校正和输出。本发明能最大程度上保证原始数据的真实有效,提高了健康大数据的数据质量。
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公开(公告)号:CN112885479A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202110203336.8
申请日:2021-02-23
Applicant: 武汉大学
IPC: G16H50/70 , G06F16/23 , G06F16/26 , G06F16/242 , G06F16/182 , G06F16/953 , G06F16/957
Abstract: 本发明公开了一种对医疗数据中数据项对比验证的实现方法及装置,属于医疗大数据领域,在医疗数据中,根据医学上所指定的数据项规则,从而在数据项的对比验证中,会将这些已经定义好的数值进行修改,根据诊断逻辑,完成诊断;诊断完成后,根据诊断完成的内容,生成版本1,而在原来没有改变的数据项数值中就作为当前版本,与生成的版本1作对比;对比完成之后,可以看到诊断的结果和该疾病的患病情况,未患病情况的人数变化等。通过本发明可以从多维度来进行数据分析和挖掘,给医疗大数据研究人员提供了重要的技术手段和帮助,大大提高了数据治理和数据分析的效率。解决了医疗大数据领域对于定义疾病指标做出了重要的参考依据。
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公开(公告)号:CN112885457A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202110095733.8
申请日:2021-01-25
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种医疗大数据的后结构化处理方法、系统及存储介质,该方法包括步骤:根据患者的临床表型解析结合医疗数据的特点构建数据项,数据项包括文本型,数值型/等级型,以及组合型;其中,组合型为文本型和数值型/等级型的逻辑组合;根据临床疾病的诊断逻辑形成数据集。本发明基于临床医疗大数据原有的非结构化、半结构化及结构化数据,将临床数据中的病史、体征、实验室检查、影像学检查等信息后结构化并构建成一条条有临床意义且便于利用的数据项,用于医疗大数据的疾病诊断条件及患病信息的直接提取与分析应用,提高临床大数据提取的效率和数据分析的正确率。
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公开(公告)号:CN104056282B
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201410260263.6
申请日:2014-06-11
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开一种Mindin及其抑制剂在肝脏缺血再灌注损伤中的应用,属于基因的功能与应用领域。本发明以Mindin基因敲除小鼠和肝细胞特异性Mindin转基因小鼠为实验对象,通过肝脏缺血再灌注损伤模型,结果表明与野生型C57小鼠对比,Mindin基因敲除小鼠肝脏坏死明显被抑制,肝功能也明显好转,而肝细胞特异性Mindin转基因小鼠的肝脏坏死则明显增加,且肝功能明显恶化。因此Mindin基因具有恶化肝功能的作用,特别是Mindin基因能够恶化肝脏缺血再灌注损伤的作用。针对Mindin的上述功能,提供Mindin可作为药物靶标筛选治疗肝脏缺血再灌注损伤的药物,Mindin的抑制剂可用于制备治疗肝脏缺血再灌注损伤的药物。
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