公开(公告)号：CN112638930A

公开(公告)日：2021-04-09

申请号：CN201980056150.5

申请日：2019-08-23

Applicant: 株式会社钟化

Inventor： 鸿池史宪 ,  水口和信

IPC: C07K1/14 ,  C12P21/02 ,  C07K16/00

Abstract: 本发明的目的在于提供能够从包含杂质的抗体或抗体样分子的水溶液或悬浮液中高效地去除杂质的方法。本发明的抗体或抗体样分子的纯化方法包括：用包含选自镁、钙及铝中的1种以上元素的水不溶性无机化合物对包含杂质的抗体或抗体样分子的水溶液或悬浮液进行处理的工序。

公开(公告)号：CN119790157A

公开(公告)日：2025-04-08

申请号：CN202380065085.9

申请日：2023-09-12

Applicant: 株式会社钟化

Inventor： 重田美津纪 ,  大岛勘二 ,  西辉之 ,  前田博文 ,  水口和信

IPC: C12N15/63 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/12 ,  C12N9/16 ,  C12N15/10 ,  C12N15/11 ,  C12N15/54 ,  C12N15/55 ,  C12N15/62

Abstract: 本发明的课题在于提供用于简便且高效地制备直链状共价闭合DNA的新方法。本发明提供一种双链环状DNA载体，其包含：编码前端粒酶或其活性片段的前端粒酶基因序列、编码核酸内切酶或其活性片段的核酸内切酶基因序列、用于上述前端粒酶或其活性片段识别并将上述载体切断的一对前端粒酶识别序列、用于识别上述核酸内切酶或其活性片段并将上述载体切断的至少1个核酸内切酶识别序列、以及目标核酸序列，在上述双链环状DNA载体中，上述前端粒酶基因序列、上述核酸内切酶基因序列及上述核酸内切酶识别序列配置于上述一对前端粒酶识别序列间的同一区域内，上述目标核酸序列配置于上述一对前端粒酶识别序列间的其它区域内，且上述前端粒酶基因序列及上述核酸内切酶基因序列配置于可控制表达的启动子的控制下。

公开(公告)号：CN105555795A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201480051360.2

申请日：2014-09-16

Applicant: 株式会社钟化

Inventor： 水口和信

IPC: C07K1/18 ,  C07K1/22 ,  C07K16/00

CPC classification number: C07K1/22 ,  C07K1/36 ,  C07K16/00 ,  C07K16/1271 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/626

Abstract: 本发明(第一方式)是一种抗体或源自抗体的物质的纯化方法，其特征在于，使用具有对抗体或源自抗体的物质的亲和配体的载体1与具有阳离子交换基团的载体2制成连结柱或混合柱，整体地对抗体或源自抗体的物质进行吸附和洗脱；本发明(第二方式)是具有阳离子交换基团的载体的使用方法，该方法包括，将含有抗体或源自抗体的物质的溶液载样于具有pKa为4.0以上的含有羧基的配体的阳离子交换基团的载体，然后使用pH4.0以下的酸性缓冲液对抗体或源自抗体的物质进行洗脱。

公开(公告)号：CN107849088A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680042481.X

申请日：2016-07-21

Applicant: 株式会社钟化

Inventor： 西八条正克 ,  中野喜之 ,  鸿池史宪 ,  高野昌行 ,  吉田慎一 ,  水口和信

IPC: C07K1/22 ,  B01J20/281 ,  C07K14/31 ,  C07K16/00 ,  C07K17/02 ,  C12N15/09

CPC classification number: C07K1/22 ,  B01J20/281 ,  C07K14/31 ,  C07K16/00 ,  C07K17/02

Abstract: 本发明提供包含弱酸性条件下的洗脱工序的抗体样蛋白质的纯化方法。本发明提供一种抗体样蛋白质的纯化方法，其包含下述(a)～(b)的工序：(a)使抗体样蛋白质与含有固定化于载体的配体的亲和分离基质接触，从而使抗体样蛋白质吸附于亲和分离基质的工序；和(b)使pH3.5以上的洗脱液与亲和分离基质接触，将抗体样蛋白质洗脱的工序；前述配体含有在序列号1～5所述的来自蛋白A的E、D、A、B或C结构域的氨基酸序列中将Fc结合部位的Gln和/或Lys置换为Ala、Ser和/或Thr而得到的氨基酸序列，并且所述配体与前述置换前的配体相比，在酸性pH范围内的抗体结合能力降低。

公开(公告)号：CN104603144A

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：CN201380045885.0

申请日：2013-08-19

Applicant: 株式会社钟化

Inventor： 水口和信

IPC: C07K1/16 ,  C07K1/22 ,  C07K16/00

CPC classification number: C07K1/165 ,  B01J39/26 ,  C07K1/18 ,  C07K1/22 ,  C07K16/00

Abstract: 本发明提供一种混合模式抗体亲和分离基质，其在同一分离基质中具有抗体亲和配体和阳离子交换基。在抗体或含Fc靶分子纯化工序的第一层析工序中，这样的基质可提高作为亲和纯化的主要目的的抗体自身的纯度，同时可提高单体的选择分离特性，并且在凝聚体除去方面，可降低对后段的杂质除去工序的负荷。

公开(公告)号：CN117651776A

公开(公告)日：2024-03-05

申请号：CN202280050190.0

申请日：2022-06-30

Applicant: 株式会社钟化 ,  卡尼卡欧洲遗传有限责任公司 ,  天主教鲁汶大学

Inventor： 德永智久 ,  西山陶三 ,  水口和信 ,  S·H·曹 ,  J-F·科莱特 ,  M·德格特

IPC: C12P19/34 ,  C12N15/57 ,  C12N15/52 ,  C12N15/31 ,  C12N1/21

Abstract: 本发明涉及在使用大肠杆菌制造质粒DNA时，从大肠杆菌的菌体中高效地回收质粒DNA，本发明提供一种质粒DNA的制造方法，其包含下述(a)～(c)的工序：(a)制备在涉及外膜的特性维持的基因区域中具有突变，并且保持目标质粒的大肠杆菌的工序；(b)培养(a)的大肠杆菌的工序；(c)从培养后的菌体中回收目标质粒的工序。

公开(公告)号：CN107849095A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680042996.X

申请日：2016-07-21

Applicant: 株式会社钟化

Inventor： 西八条正克 ,  中野喜之 ,  鸿池史宪 ,  高野昌行 ,  吉田慎一 ,  水口和信

IPC: C07K14/195 ,  C12N15/09 ,  C12N5/10 ,  C12P21/08 ,  C07K1/22 ,  C07K17/00 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21

CPC classification number: C07K14/31 ,  C07K1/22 ,  C07K14/195 ,  C07K17/00 ,  C07K19/00 ,  C07K2319/30 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09

Abstract: 本发明提供一种蛋白A配体，其在固定化于载体而制作亲和分离基质时，在酸性pH范围内的抗体结合能力降低。本发明提供一种蛋白质，其特征在于，其含有在序列号1～5所述的来自蛋白A的E、D、A、B或C结构域的氨基酸序列中将Fc结合部位的疏水性氨基酸残基置换为其它疏水性氨基酸残基或极性无电荷氨基酸残基而得到的氨基酸序列，并且所述蛋白质与上述置换前相比，在酸性pH范围内的抗体结合能力降低。