-
公开(公告)号：CN107001409A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580052230.5
申请日：2015-09-25
Applicant: 株式会社钟化 , 阿纳斯派克股份有限公司
Abstract: 本发明的目的在于提供一种通用性优异的制造方法，该方法在用亲水性单元对固相合成后的疏水性肽进行亲水化而进行HPLC纯化时，能够以所有疏水性肽作为纯化对象而不依赖于N末端的氨基酸残基的种类，而且能够根据该疏水性肽的种类而随机应变地选择亲水性单元。本发明是从由以C末端侧键合于该载体的第1肽链构成的带有载体的粗制肽获得纯化肽的方法，该方法包括：亲水化工序A，向带有载体的粗制肽的氨基依次分步导入或一步导入接头和亲水性单元，获得无载体的亲水化肽体；载体切除工序B，用于在从将接头键合于带有载体的粗制肽之前至得到亲水化肽体的任意阶段中、或者在得到了带有载体的亲水化肽体之后，切断第1肽链与载体之间的键；色谱纯化工序，将由亲水化工序A及载体切除工序B得到的无载体的亲水化肽体溶解于水并用液相色谱进行处理；以及接头切除工序，通过化学处理将色谱纯化后的无载体的亲水化肽体中含有的接头‑第1肽链之间的键切断。
-
公开(公告)号：CN109312324B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201780035798.5
申请日：2017-06-06
Applicant: 株式会社钟化
Abstract: 本发明的课题在于提供一种核糖体复合体、及该核糖体复合体的制备方法，所述核糖体复合体能够在不经过复杂的反应步骤的情况下制备，并且在不会损害核糖体的功能(特别是用于制作多肽文库的功能)的情况下修饰有呈递多肽。本发明的核糖体展示复合体的制造方法的特征在于包括如下工序：使用利用了核糖体的无细胞肽合成体系对mRNA分子进行翻译，得到包含未修饰多肽链、该mRNA分子和该核糖体的核糖体复合体的工序；及通过使上述未修饰多肽链中所含的上述侧链反应性官能团与修饰试剂反应，来修饰上述未修饰多肽链的工序。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102497877A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201080041033.0
申请日：2010-09-15
Applicant: 株式会社钟化
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K38/1816 , A61K47/60
Abstract: 本发明的课题是提供含有以促红细胞生成素为有效成分的药物组合物，其通过向人和/或动物给药，维持7天以上的造血效果。本发明提供了药物组合物，所述药物组合物的所有促红细胞生成素中含有50％以上的促红细胞生成素附加了2分子以上水溶性长链分子的促红细胞生成素。此外，本发明提供了药物组合物，其含有附加了水溶性长链分子的促红细胞生成素，且所述水溶性长链分子的分子量在30kDa以上。进一步地，本发明提供了药物组合物，其含有附加了水溶性长链分子的促红细胞生成素，且所述水溶性长链分子具有支链。
-
公开(公告)号：CN117043344A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202280022277.7
申请日：2022-03-17
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C12N15/63
Abstract: 本发明提供具有编码前端粒酶的核酸序列、上述前端粒酶所识别的一对核酸序列、位于上述一对核酸序列之间且编码目标蛋白的核酸序列的载体、使用了该载体的直链状共价闭合DNA的制备方法、细小病毒载体的制备方法、以及细小病毒载体产生细胞，所述细小病毒载体的制备方法包括：将具有编码前端粒酶的核酸序列、上述前端粒酶所识别的一对核酸序列、位于上述一对核酸序列之间且编码蛋白质的核酸序列的载体导入第1宿主的基因导入工序、以及将通过上述基因导入工序得到的直链状共价闭合DNA转染至第2宿主的转染工序，所述细小病毒载体产生细胞是通过直链状共价闭合DNA得到的表达编码蛋白质的核酸序列的细小病毒载体，通过定量PCR法定量时的上述编码蛋白质的核酸序列以外的序列的载体基因组数相对于上述编码蛋白质的核酸序列的载体基因组数在上述细小病毒载体产生细胞的培养上清中为10％以下，或者在上述细小病毒载体产生细胞的细胞溶解液中为1％以下。
-
公开(公告)号：CN109312324A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201780035798.5
申请日：2017-06-06
Applicant: 株式会社钟化
Abstract: 本发明的课题在于提供一种核糖体复合体、及该核糖体复合体的制备方法，所述核糖体复合体能够在不经过复杂的反应步骤的情况下制备，并且在不会损害核糖体的功能(特别是用于制作多肽文库的功能)的情况下修饰有呈递多肽。本发明的核糖体展示复合体的制造方法的特征在于包括如下工序：使用利用了核糖体的无细胞肽合成体系对mRNA分子进行翻译，得到包含未修饰多肽链、该mRNA分子和该核糖体的核糖体复合体的工序；及通过使上述未修饰多肽链中所含的上述侧链反应性官能团与修饰试剂反应，来修饰上述未修饰多肽链的工序。
-
公开(公告)号：CN119790157A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202380065085.9
申请日：2023-09-12
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C12N15/63 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/12 , C12N9/16 , C12N15/10 , C12N15/11 , C12N15/54 , C12N15/55 , C12N15/62
Abstract: 本发明的课题在于提供用于简便且高效地制备直链状共价闭合DNA的新方法。本发明提供一种双链环状DNA载体，其包含：编码前端粒酶或其活性片段的前端粒酶基因序列、编码核酸内切酶或其活性片段的核酸内切酶基因序列、用于上述前端粒酶或其活性片段识别并将上述载体切断的一对前端粒酶识别序列、用于识别上述核酸内切酶或其活性片段并将上述载体切断的至少1个核酸内切酶识别序列、以及目标核酸序列，在上述双链环状DNA载体中，上述前端粒酶基因序列、上述核酸内切酶基因序列及上述核酸内切酶识别序列配置于上述一对前端粒酶识别序列间的同一区域内，上述目标核酸序列配置于上述一对前端粒酶识别序列间的其它区域内，且上述前端粒酶基因序列及上述核酸内切酶基因序列配置于可控制表达的启动子的控制下。
-
公开(公告)号：CN102497877B
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201080041033.0
申请日：2010-09-15
Applicant: 株式会社钟化
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K38/1816 , A61K47/60
Abstract: 本发明的课题是提供含有以促红细胞生成素为有效成分的药物组合物，其通过向人和/或动物给药，维持7天以上的造血效果。本发明提供了药物组合物，所述药物组合物的所有促红细胞生成素中含有50％以上的促红细胞生成素附加了2分子以上水溶性长链分子的促红细胞生成素。此外，本发明提供了药物组合物，其含有附加了水溶性长链分子的促红细胞生成素，且所述水溶性长链分子的分子量在30kDa以上。进一步地，本发明提供了药物组合物，其含有附加了水溶性长链分子的促红细胞生成素，且所述水溶性长链分子具有支链。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.024 seconds)
