公开(公告)号：CN108473446A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201780007186.5

申请日：2017-01-27

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 市成大辅 ,  今川务 ,  广川贤一 ,  增井史考

IPC: C07D257/04 ,  B01J19/00

CPC classification number: B01J19/00 ,  C07D257/04

Abstract: 本发明的目的在于提供以叠氮化合物和氰化物为原料，使用流动反应器而高收率地制造1H-四唑衍生物的方法。本发明的1H-四唑衍生物的制造方法是使下述式(2)(式中，Y1表示烷基等)表示的叠氮化合物与下述式(3)(式中，Z表示-CO-等，R12表示无取代的或具有取代基的芳基)表示的氰化物在流动反应器内反应而制造下述式(1)表示的1H-四唑衍生物的制造方法，相对于式(2)表示的叠氮化合物，以0.8～1.2摩尔当量的范围使用式(3)表示的氰化物，且使式(2)表示的叠氮化合物在反应液中的初始浓度为5质量％以上。

公开(公告)号：CN101522635B

公开(公告)日：2012-08-29

申请号：CN200780037247.9

申请日：2007-10-10

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 大冈浩仁 ,  柴田泰史 ,  井上博生 ,  今川务

IPC: C07D221/22 ,  C07D491/113

CPC classification number: C07D221/22 ,  C07D221/24 ,  C07D491/113

Abstract: 本发明涉及一种作为农药医药中间体有用的哌啶-4-酮衍生物的制造方法。在至少存在选自质子酸、路易斯酸、酰卤及硫酸二烷基酯中的一种的条件下，使式(I)所示的环状双(氨基醇)醚化合物与式(II)所示的丙酮衍生物反应来制造式(III-a)或(III-b)所示的哌啶-4-酮衍生物。

公开(公告)号：CN1447798A

公开(公告)日：2003-10-08

申请号：CN01814172.2

申请日：2001-08-10

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 八木原富男 ,  菅繁巳 ,  畑野正美 ,  柴田泰史 ,  大口哲史 ,  今川务 ,  笠原勇

IPC: C07D231/16 ,  C07D231/14

CPC classification number: C07D231/16 ,  C07D231/14

Abstract: 本发明提供通式[I]所表示的4－氰基乙酰基吡唑的制备方法，(式中，R1表示C1～C6烷基，R2表示C1～C6烷基或C1～C6卤代烷基，X表示氢原子或C1～C6烷基)，即使用吡唑羧酸酰卤和氰基乙酸酯的方法(方法1)，使用吡唑羧酸和氰基乙酸酯的方法(方法2)，使用吡唑腈的方法(方法3)以及使用卤代乙酰基吡唑的方法(方法4)。而且，还提供在上述制备方法中使用的中间体吡唑羧酸的工业上有利的制备方法。

公开(公告)号：CN103641776A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201310561782.1

申请日：2007-04-24

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 柴田泰史 ,  今川务

IPC: C07D213/61 ,  C07D401/14 ,  C07B43/04

CPC classification number: C07D213/61 ,  C07D401/14 ,  C08G73/0213

Abstract: 本发明涉及下述式（Ⅱ）所示的N-亚甲基取代甲胺多聚物的1种或2种以上的混合物的制造方法，其特征在于：通过使式（Ⅰ）所示的六亚甲基四铵盐化合物与碱反应，得到式（Ⅱ）所示的N-亚甲基取代甲胺多聚物（Ⅱ）的1种或2种以上的混合物。式（Ⅰ）中，A表示烃基或杂环基的任意一种有机基或者具有取代基的所述有机基，R表示氢原子、或者烃基或杂环基的任意一种有机基或者具有取代基的所述有机基，L表示卤原子、碳原子数为1～20的烷基磺酰氧基、碳原子数为1～20的卤代烷基磺酰氧基、或者取代或未取代的芳基磺酰氧基，式（Ⅱ）中，A和R表示与上述相同的含义，n表示2～20的整数。

公开(公告)号：CN101652347A

公开(公告)日：2010-02-17

申请号：CN200780052685.2

申请日：2007-04-24

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 柴田泰史 ,  今川务

IPC: C07D213/61 ,  C07B43/04 ,  C07D401/06

CPC classification number: C07D213/61 ,  C07B43/04 ,  C07C209/06 ,  C07C211/03 ,  C07C211/48 ,  C07C211/62 ,  C07D251/04 ,  C07D257/08 ,  C07D277/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C08G73/0627 ,  C08G73/0644

Abstract: 本发明涉及简便且高收率、低成本地制造作为农药和医药的制造中间体有用的取代甲胺化合物的方法及其制造中间体。该方法包括：通过使式(I)所示的六亚甲基四铵盐化合物与碱反应，得到式(II)所示的N-亚甲基取代甲胺多聚物(II)的1种或2种以上的混合物的工序；和在酸的存在下，使式(II)所示的N-亚甲基取代甲胺多聚物的1种或2种以上的混合物水解的工序。式中，A表示烃基或杂环基的任意一种有机基或具有取代基的上述有机基，R表示氢原子、或者烃基或杂环基的任意一种有机基或者具有取代基的上述有机基，L表示卤原子等，n表示2～20的整数。

公开(公告)号：CN101522635A

公开(公告)日：2009-09-02

申请号：CN200780037247.9

申请日：2007-10-10

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 大冈浩仁 ,  柴田泰史 ,  井上博生 ,  今川务

IPC: C07D221/22 ,  C07D491/113

CPC classification number: C07D221/22 ,  C07D221/24 ,  C07D491/113

Abstract: 本发明涉及一种作为农药医药中间体有用的哌啶－4－酮衍生物的制造方法。在至少存在选自质子酸、路易斯酸、酰卤及硫酸二烷基酯中的一种的条件下，使式(I)所示的环状双(氨基醇)醚化合物与式(II)所示的丙酮衍生物反应来制造式(III－a)或(III－b)所示的哌啶－4－酮衍生物。

公开(公告)号：CN100386311C

公开(公告)日：2008-05-07

申请号：CN200480037354.8

申请日：2004-12-15

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 菅原睦 ,  今川务 ,  增井史考

IPC: C07C303/34 ,  C07C307/00

CPC classification number: C01C3/145 ,  C07C303/34 ,  C07C307/00

Abstract: 本发明涉及氯磺酰异氰酸酯的制造方法，其特征在于，在使三氧化硫和氯化氰反应来制造氯磺酰异氰酸酯的方法中，使用氯磺酰异氰酸酯或其含有液作为反应溶剂，在回流下将经氯磺酰异氰酸酯或其含有液分别稀释的三氧化硫和氯化氰以大致等摩尔同时向反应体系中供给。通过本发明的制造方法，可以达到节省设备，节省控制温度的操作，并且可以从三氧化硫和氯化氰出发，操作性好、高收率地制造高纯度的氯磺酰异氰酸酯。

公开(公告)号：CN104370804A

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201410490739.5

申请日：2007-04-24

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 柴田泰史 ,  今川务

IPC: C07D213/61

CPC classification number: C07D213/61

Abstract: 本发明涉及下述式(Ⅲ)所示的取代甲胺化合物的制造方法，其包括：通过使下述式(Ⅰ)所示的六亚甲基四铵盐化合物与碱反应，得到下述式(Ⅱ)所示的N-亚甲基取代甲胺多聚物的1种或2种以上的混合物的工序；和在酸的存在下，使式(Ⅱ)所示的N-亚甲基取代甲胺多聚物的1种或2种以上的混合物水解的工序，式(Ⅰ)、式(Ⅱ)和式(Ⅲ)中，A表示由杂环基组成的有机基或者具有取代基的所述有机基，R表示氢原子、或者烃基或杂环基的任意一种有机基或者具有取代基的所述有机基，L表示卤原子、碳原子数为1～20的烷基磺酰氧基、碳原子数为1～20的卤代烷基磺酰氧基、或者取代或未取代的芳基磺酰氧基，n表示2～20的整数。

公开(公告)号：CN101784527B

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN200880104191.9

申请日：2008-08-27

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 白田浩 ,  今川务 ,  大冈浩仁 ,  福原慎也

IPC: C07D221/24 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D221/24 ,  C07B55/00

Abstract: 本发明提供一种顺式-3-取代-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷-8-醇衍生物的制造方法，其特征在于，在式Al(OR1)3(式中，R1表示与氧原子结合的碳为仲碳的烃基。除了前述铝化合物之外还可以添加酮化合物)所示的铝化合物的存在下，使反式-3-取代-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷-8-醇衍生物、或反式及顺式-3-取代-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷-8-醇衍生物混合物进行异构化。

公开(公告)号：CN101784527A

公开(公告)日：2010-07-21

申请号：CN200880104191.9

申请日：2008-08-27

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 白田浩 ,  今川务 ,  大冈浩仁 ,  福原慎也

IPC: C07D221/24 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D221/24 ,  C07B55/00

Abstract: 本发明提供一种顺式-3-取代-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷-8-醇衍生物的制造方法，其特征在于，在式Al(OR1)3(式中，R1表示与氧原子结合的碳为仲碳的烃基。除了前述铝化合物之外还可以添加酮化合物)所示的铝化合物的存在下，使反式-3-取代-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷-8-醇衍生物、或反式及顺式-3-取代-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷-8-醇衍生物混合物进行异构化。