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公开(公告)号:CN101522635B
公开(公告)日:2012-08-29
申请号:CN200780037247.9
申请日:2007-10-10
Applicant: 日本曹达株式会社
IPC: C07D221/22 , C07D491/113
CPC classification number: C07D221/22 , C07D221/24 , C07D491/113
Abstract: 本发明涉及一种作为农药医药中间体有用的哌啶-4-酮衍生物的制造方法。在至少存在选自质子酸、路易斯酸、酰卤及硫酸二烷基酯中的一种的条件下,使式(I)所示的环状双(氨基醇)醚化合物与式(II)所示的丙酮衍生物反应来制造式(III-a)或(III-b)所示的哌啶-4-酮衍生物。
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公开(公告)号:CN1070845C
公开(公告)日:2001-09-12
申请号:CN95196862.9
申请日:1995-12-18
Applicant: 日本曹达株式会社
IPC: C07C259/18 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07D207/337 , C07D231/12 , C07D333/24 , A01N37/52 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/58
CPC classification number: A01N37/52 , A01N43/10 , A01N43/56 , C07C259/18 , C07C317/18 , C07C317/22 , C07C317/44 , C07C323/12 , C07C323/60 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D333/24
Abstract: 具有优良杀菌活性的适合于作为农用杀菌剂的由式(Ⅰ)表示的苄胺肟衍生物,其中,R1代表C1-C4烷基、C2-C4烯基或C2-C4炔基,它们各自可以是被取代的;R2是苯基或杂环,它们各自可以是被取代的;X1-X4和X5各自分别为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基等;r1和r2各自分别为氢、C1-C4烷基等。
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公开(公告)号:CN101796050B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN200880105289.6
申请日:2008-09-02
Applicant: 日本曹达株式会社
IPC: C07D453/02 , B01J31/24 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC classification number: C07D453/02 , B01J31/1805 , B01J31/2409 , B01J2231/643 , B01J2531/0266 , B01J2531/821 , C07B53/00
Abstract: 本发明提供使用容易获得的钌化合物作为不对称还原催化剂,高收率地制造光学纯度高的光学活性3-奎核醇衍生物的方法。该方法是式(III)表示的光学活性3-奎核醇衍生物的制造方法,其特征在于,在式(II):Ru(X)(Y)(PX)n[R1R2C*(NR3R4)-A-R5R6C*(NR7R8)]表示的钌化合物(II)的存在下将下述式(I)表示的3-奎宁环酮衍生物不对称氢化。(式中,R表示氢原子、C7~C18芳烷基等,X和Y表示氢原子、卤素原子等,PX表示膦配体,n表示1或2,R1~R8表示氢原子、C1~C20烷基等,*表示光学活性的碳原子,A表示亚乙基等)。
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公开(公告)号:CN101522634A
公开(公告)日:2009-09-02
申请号:CN200780037158.4
申请日:2007-10-10
Applicant: 日本曹达株式会社
IPC: C07D221/22
CPC classification number: C07D221/22 , C07D221/24
Abstract: 本发明提供收率高且工业上廉价地制造氮杂双环烷醇衍生物、尤其是作为农药医药中间体有用的顺式-3-取代-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-醇衍生物的方法。通过将具有被羟基取代的次甲基作为手性碳的氮杂双环C6-10烷醇衍生物的非对映异构体、例如反式-3-取代-3-氮杂双环[3.2.1]-8-醇衍生物在过渡金属配位化合物存在下,使被羟基取代的次甲基异构化,使热力学稳定的任意非对映异构体、例如顺式-3-取代-3-氮杂双环[3.2.1]-8-醇衍生物过量,从而制造氮杂双环C6-10烷醇衍生物中热力学稳定的任意非对映异构体。
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公开(公告)号:CN114375292A
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202080063624.1
申请日:2020-09-23
Applicant: 日本曹达株式会社
IPC: C07D491/044 , C07D519/00 , A01N43/90 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及式(I)表示的化合物或其盐、以及含有选自它们中的至少一者作为有效成分的除草剂。在式(I)中,R1表示取代或无取代的C1~6烷基等,R2表示取代或无取代的C1~6烷基等,R3表示氢原子、取代或无取代的C1~6烷基等,并且Q表示取代或无取代的苯基等。
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公开(公告)号:CN101796050A
公开(公告)日:2010-08-04
申请号:CN200880105289.6
申请日:2008-09-02
Applicant: 国立大学法人北海道大学 , 日本曹达株式会社
IPC: C07D453/02 , B01J31/24 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC classification number: C07D453/02 , B01J31/1805 , B01J31/2409 , B01J2231/643 , B01J2531/0266 , B01J2531/821 , C07B53/00
Abstract: 本发明提供使用容易获得的钌化合物作为不对称还原催化剂,高收率地制造光学纯度高的光学活性3-奎核醇衍生物的方法。该方法是式(III)表示的光学活性3-奎核醇衍生物的制造方法,其特征在于,在式(II):Ru(X)(Y)(PX)n[R1R2C*(NR3R4)-A-R5R6C*(NR7R8)]表示的钌化合物(II)的存在下将下述式(I)表示的3-奎宁环酮衍生物不对称氢化。(式中,R表示氢原子、C7~C18芳烷基等,X和Y表示氢原子、卤素原子等,PX表示膦配体,n表示1或2,R1~R8表示氢原子、C1~C20烷基等,*表示光学活性的碳原子,A表示亚乙基等)
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公开(公告)号:CN101522635A
公开(公告)日:2009-09-02
申请号:CN200780037247.9
申请日:2007-10-10
Applicant: 日本曹达株式会社
IPC: C07D221/22 , C07D491/113
CPC classification number: C07D221/22 , C07D221/24 , C07D491/113
Abstract: 本发明涉及一种作为农药医药中间体有用的哌啶-4-酮衍生物的制造方法。在至少存在选自质子酸、路易斯酸、酰卤及硫酸二烷基酯中的一种的条件下,使式(I)所示的环状双(氨基醇)醚化合物与式(II)所示的丙酮衍生物反应来制造式(III-a)或(III-b)所示的哌啶-4-酮衍生物。
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公开(公告)号:CN1170404A
公开(公告)日:1998-01-14
申请号:CN95196862.9
申请日:1995-12-18
Applicant: 日本曹达株式会社
IPC: C07C259/18 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07D207/337 , C07D231/12 , C07D333/24 , A01N37/52 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/58
CPC classification number: A01N37/52 , A01N43/10 , A01N43/56 , C07C259/18 , C07C317/18 , C07C317/22 , C07C317/44 , C07C323/12 , C07C323/60 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D333/24
Abstract: 具有优良杀菌活性的适合于作为农用杀菌剂的由式(Ⅰ)表示的苄胺肟衍生物,其中,R1代表C1-C4烷基、C2-C4烯基或C2-C4炔基,它们各自可以是被取代的;R2是苯基或杂环,它们各自可以是被取代的;X1-X4和X5各自分别为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基等;r1和r2各自分别为氢、C1-C4烷基等。
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公开(公告)号:CN105492442A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201480046919.2
申请日:2014-08-14
Applicant: 日本曹达株式会社
IPC: C07D451/14 , B01J31/24 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC classification number: C07D471/08 , B01J31/1805 , B01J31/1815 , B01J31/189 , B01J31/24 , B01J31/2409 , B01J31/2447 , B01J2231/643 , B01J2531/821 , C07B53/00 , C07D451/14
Abstract: 通过在由钌配合物构成的催化剂的存在下使9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮衍生物与氢反应,能够以低成本得到作为农园艺用药剂、医药品的制造中间体有用的内型-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-醇衍生物。
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