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公开(公告)号：CN113045530B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202110309305.0
申请日：2021-03-23
申请人： 成都大学
IPC分类号： C07D311/92 , C07D311/78 , C07D407/04 , C07D409/04
摘要： 本发明公开了一种钌催化制备萘并吡喃类化合物的方法，在惰性气体和/或氮气气氛下，将化合物1、化合物2、钌催化剂、添加剂、碱、溶剂混合反应后，直接反应体系中添加三氟甲磺酸酐反应后即得。本发明方法通过一锅法制备萘并吡喃类化合物反应步骤短，操作简单，高效快捷，同时反应条件缓和，底物耐受性较好，适用范围广泛，解决了传统反应条件苛刻，操作复杂，底物局限，步骤繁琐，底物的官能团不耐受等不足，实现了萘酚C8位选择性酰甲基化以及环化反应制备萘并吡喃类化合物，为药物以及光电材料的开发奠定基础。
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公开(公告)号：CN117229200A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202310965497.X
申请日：2023-08-02
申请人： 成都大学
IPC分类号： C07D213/50 , C07D409/12 , C07J43/00
摘要： 本发明公开了一种钌催化合成酰氧基化2‑苯甲酰吡啶类化合物的方法，涉及化合物合成技术领域，本发明使用2‑苯甲酰吡啶类化合物和羧酸钠化合物为底物，在钌催化剂的作用下，合成了酰氧基化2‑苯甲酰吡啶类化合物，本发明解决传统反应条件苛刻，操作复杂，底物局限，步骤繁琐等问题，极大的丰富了此类化合物的结构多样性。
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公开(公告)号：CN111808041A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010827489.5
申请日：2020-08-17
申请人： 成都大学
IPC分类号： C07D263/22 , C07D207/27 , C07F7/18 , C07D263/20
摘要： 本发明公开了一种对二氟烷基的芳基噁唑烷酮类化合物及其制备方法，本发明以本身就具有广泛生物活性的噁唑啉酮片段为导向基团，通过钯催化实现了芳基对位的二氟烷基化反应，高效、便捷地制得了一系列对位氟取代的芳基噁唑烷酮类衍生物，为进一步地药物开发奠定基础。
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公开(公告)号：CN117843612A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311602970.4
申请日：2023-11-28
申请人： 成都大学
IPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D401/14 , C07D409/14
摘要： 本发明公开了一种以硫醇作为硫源的铜介导合成硫化吡咯和吲哚类化合物的方法，涉及有机合成技术领域。以化合物Ⅰ和化合物Ⅱ为原料，在铜试剂、添加剂、溶剂、惰性环境中发生反应，得到化合物Ⅲ，其中，化合物Ⅰ为吡咯或吲哚类化合物，化合物Ⅱ为硫醇化合物。本发明以铜为催化剂和氧化剂，以硫醇作为硫源，实现了吡咯和吲哚类化合物的C‑H硫化，极大丰富了金属介导的C‑H硫化反应的金属催化剂/氧化剂、硫源和底物的种类，具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN117026251A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310965629.9
申请日：2023-08-02
申请人： 成都大学
摘要： 本发明公开了一种炔基膦酸盐电化学环化的方法，涉及化合物合成技术领域。以炔基膦酸酯类化合物和硒醚为原料，反应条件为：电解质、电流、溶剂，惰性环境以及一定的反应时间和反应温度条件下一步制得化合物环烯醇膦酸酯类环化产物。本发明建立了一种绿色清洁、原料便宜、操作简单、底物适用范围广的一种合成环烯醇膦酸酯类衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN116042904A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310111693.0
申请日：2023-02-14
申请人： 成都大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06 , G16B20/30 , C12R1/67
摘要： 本发明公开了一种芳姜黄酮对黄曲霉作用机制的研究方法，包括RNA检测、建库测序、上机测序、RNA测序数据的质量控制、转录组数据与参考基因组比对、基因表达定量及差异基因分析、差异表达基因功能注释和富集分析。本发明利用测序技术及通过其相关生物学信息的分析，首次公开了芳姜黄酮对黄曲霉的作用机制，为防治黄曲霉污染提供了新的路径及思路，对黄曲霉污染的防治有重要意义。
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公开(公告)号：CN110003080A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910365067.8
申请日：2019-04-30
申请人： 成都大学
IPC分类号： C07D209/08 , C07D409/12 , C07D215/58 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61K31/47 , A61K31/404
摘要： 本发明公开了一种含硒化合物及其制备方法与用途，其中该化合物具有式(Ⅰ)结构，其中，n为0、1；L1选自以下一种或多种基团：氢、卤素、C1-C6烷氧基；L2选自以下一种或多种基团：氢、取代或未取代的C1-C6烷基；L3选自以下一种或多种基团：取代或未取代的C1-C6烷基、苯C1-C6烷基、取代或未取代的C5-C6芳基、取代或未取代的C5-C6杂芳基；L4选自取代或未取代的苯基；L5选自以下一种或多种基团：氢、卤素、取代或未取代的C1-C6烷基；L6选自以下一种或多种基团：氢、取代或未取代的C1-C6烷基；本发明还包括了上述化合物的制备方法；本发明还包括了上述化合物的用途。本发明含硒化合物具有多样性，且有抑菌性能，制备方法解决了步骤繁琐，底物的官能团不耐受等问题。
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公开(公告)号：CN115403456A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202211160141.0
申请日：2022-09-22
申请人： 成都大学
IPC分类号： C07C45/51 , C07C47/277 , C07D309/12 , C07C41/48 , C07C43/303 , C07C41/16 , C07C43/225
摘要： 本发明涉及食品甜味剂合成技术领域，具体涉及一种合成爱德万甜中间体3‑羟基‑4‑甲氧基苯丙醛的方法。本发明以5‑溴‑2‑甲氧基苯酚为反应原料，用苄基(Bn)或2‑四氢吡喃(THP)保护酚羟基，得到2‑(苄氧基)‑4‑溴‑1‑甲氧基苯或2‑(5‑溴‑2‑甲氧基苯氧基)四氢‑2H‑吡喃；用以上化合物通过Sonogashira反应，制备得到2‑(苄基氧基)‑4‑(3,3‑二乙氧基丙基‑1‑炔‑1‑基)‑1‑甲氧基苯或2‑(5‑(3,3‑二乙氧基丙基‑1‑炔‑1‑基)‑2‑甲氧基苯氧基)四氢‑2氢‑吡喃；将Sonogashira反应制备得到的产物分别经加氢还原及酸化水解，得到产物3‑羟基‑4‑甲氧基苯丙醛。底物廉价易得，操作简单。
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公开(公告)号：CN113912529A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111070628.5
申请日：2021-09-13
申请人： 成都大学
IPC分类号： C07D209/08 , C07D209/60
摘要： 本发明公开了一种钌催化N‑芳基酰胺类化合物与碳酸亚乙烯酯合成吲哚类化合物的方法，制备方法是先将N‑芳基酰胺类底物、碳酸亚乙烯酯、钌催化剂、第一添加剂和第二添加剂混合，然后于惰性气体保护下加入有机溶剂，拌匀后反应一段时间，得初产品；随后依次对初产品进行萃取、柱层析处理，得吲哚类化合物。本发明提供了一条操作简单、经济环保、反应条件缓和的吲哚类化合物合成新方法，有效解决了传统反应条件苛刻、操作复杂、底物局限、步骤繁琐以及底物的官能团不耐受等问题，为吲哚类化合物的合成开辟了新路径。
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公开(公告)号：CN113214224A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110506920.0
申请日：2021-05-10
申请人： 成都大学
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D471/04
摘要： 本发明提供了多取代3‑亚甲基异吲哚啉酮衍生物的制备方法，包含以下内容：将苯甲酰胺衍生物与炔、铜盐、碱、溶剂混合，在有氧气存在下加热反应。该方法是一种廉价金属铜促进的、可脱除导向基团2‑(1‑甲基肼)吡啶基导向的，高效、安全、绿色地合成3‑亚甲基异吲哚啉酮衍生物的反应。
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