一种合成六氟丙烯三聚体用催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103752342B

    公开(公告)日:2015-07-15

    申请号:CN201410006152.2

    申请日:2014-01-06

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明提供一种合成六氟丙烯三聚体用催化剂的制备方法,包括以下步骤:(1)将氟化钾水溶液、2,2-联吡啶和丁二酸衍生物按质量比100:1-5:0.1-0.5混合后进行反应,反应温度为30~100℃,反应时间为3-10h,反应结束得到配合物,备用;(2)将树脂基球形活性炭在乙醇溶剂中浸泡3~10h,树脂基球形活性炭与乙醇溶剂质量比为1:3-10,再加入步骤(1)制备得到的配合物进行反应,配合物质量为树脂基球形活性炭质量的10~30%,反应温度为0~30℃,反应时间为3~25h;反应结束后洗涤,干燥,焙烧,得到合成六氟丙烯三聚体用催化剂,本发明具有制备得到的催化剂活性好,可循环利用;反应收率高、选择性好的优点。

    一种1-烷氧基-1,1,2,2-四氟乙烷的制备方法

    公开(公告)号:CN103772157A

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201410006175.3

    申请日:2014-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种1-烷氧基-1,1,2,2-四氟乙烷的制备方法,包括以下步骤:(1)将碱性化合物、[bmim]BF4离子液和氟插层水滑石按质量比1:0.05~0.2:0.4~1进行反应,反应温度为80~200℃,反应时间为5~20h,反应结束后得到氟插层水滑石负载碱性化合物及[bmim]BF4离子液的复合催化剂,备用;(2)在反应釜中加入醇、醇质量10~50%的上述步骤(1)制得的复合催化剂,封釜,用氮气置换釜内的空气,然后通入四氟乙烯单体,升温开始反应,反应温度控制在30~70℃,当通入醇质量100~400%的四氟乙烯单体后结束反应,过滤回收复合催化剂,滤液经水洗,精馏得到1-烷氧基-1,1,2,2-四氟乙烷。本发明具有催化剂活性好,可循环利用;三废少、绿色环保的优点。

    一种全氟烷基乙醇的制备方法

    公开(公告)号:CN107324973A

    公开(公告)日:2017-11-07

    申请号:CN201710542555.2

    申请日:2017-07-05

    CPC classification number: C07C29/124 C07C1/26 C07C29/80 C07C31/38 C07C11/02

    Abstract: 本发明公开了一种全氟烷基乙醇的制备方法,将全氟烷基乙基碘、混合溶剂、水进行反应,将得到的含全氟烷基乙醇、副产烯烃、溶剂盐和水的混合物分离提纯得到全氟烷基乙醇产品,分离提纯包括如下步骤:(1)将含全氟烷基乙醇、副产烯烃、溶剂盐和水的混合物加入精馏塔进行减压蒸馏,真空度控制在-0.91~-0.96MPa,得到含全氟烷基乙醇、副产烯烃和水的蒸馏液,以及釜底液,将釜底液经强碱处理后过滤,得到回收的混合溶剂;(2)将蒸馏液进行共沸精馏,得到副产烯烃和水的混合液,以及全氟烷基乙醇产品,本发明具有工艺简单、绿色环保、方便高效、成本低的优点。

    一种1-烷氧基-1,1,2,2-四氟乙烷的制备方法

    公开(公告)号:CN103772157B

    公开(公告)日:2015-06-03

    申请号:CN201410006175.3

    申请日:2014-01-06

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明公开了一种1-烷氧基-1,1,2,2-四氟乙烷的制备方法,包括以下步骤:(1)将碱性化合物、[bmim]BF4离子液和氟插层水滑石按质量比1:0.05~0.2:0.4~1进行反应,反应温度为80~200℃,反应时间为5~20h,反应结束后得到氟插层水滑石负载碱性化合物及[bmim]BF4离子液的复合催化剂,备用;(2)在反应釜中加入醇、醇质量10~50%的上述步骤(1)制得的复合催化剂,封釜,用氮气置换釜内的空气,然后通入四氟乙烯单体,升温开始反应,反应温度控制在30~70℃,当通入醇质量100~400%的四氟乙烯单体后结束反应,过滤回收复合催化剂,滤液经水洗,精馏得到1-烷氧基-1,1,2,2-四氟乙烷。本发明具有催化剂活性好,可循环利用;三废少、绿色环保的优点。

    一种2-溴七氟丙烷的制备装置及方法

    公开(公告)号:CN103044189A

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201210563705.5

    申请日:2012-12-21

    Abstract: 本发明公开了一种2-溴七氟丙烷的制备装置,包括压力反应器、冷凝器和中间槽,压力反应器顶部通过气相管与冷凝器下部相连,冷凝器底部通过冷凝器下液管与中间槽相连,中间槽上设置有溢流口,溢流口通过中间槽溢流管与压力反应器顶部连接,本发明还公开了通过上述装置制备2-溴七氟丙烷的方法,通过本发明的装置制备2-溴七氟丙烷,生产效率高、操作简单、收率高,最高收率为93.2%;反应压力可以从2.0MPa以上降低到1.1MPa以下,从而可以用压力等级较低的搪瓷压力反应釜代替不锈钢压力反应釜,解决了设备腐蚀问题,易于工业化生产。

    一种2-溴七氟丙烷的制备装置及方法

    公开(公告)号:CN103044189B

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201210563705.5

    申请日:2012-12-21

    Abstract: 本发明公开了一种2-溴七氟丙烷的制备装置,包括压力反应器、冷凝器和中间槽,压力反应器顶部通过气相管与冷凝器下部相连,冷凝器底部通过冷凝器下液管与中间槽相连,中间槽上设置有溢流口,溢流口通过中间槽溢流管与压力反应器顶部连接,本发明还公开了通过上述装置制备2-溴七氟丙烷的方法,通过本发明的装置制备2-溴七氟丙烷,生产效率高、操作简单、收率高,最高收率为93.2%;反应压力可以从2.0MPa以上降低到1.1MPa以下,从而可以用压力等级较低的搪瓷压力反应釜代替不锈钢压力反应釜,解决了设备腐蚀问题,易于工业化生产。

    一种合成六氟丙烯三聚体用催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103752342A

    公开(公告)日:2014-04-30

    申请号:CN201410006152.2

    申请日:2014-01-06

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明提供一种合成六氟丙烯三聚体用催化剂的制备方法,包括以下步骤:(1)将氟化钾水溶液、2,2-联吡啶和丁二酸衍生物按质量比100:1-5:0.1-0.5混合后进行反应,反应温度为30~100℃,反应时间为3-10h,反应结束得到配合物,备用;(2)将树脂基球形活性炭在乙醇溶剂中浸泡3~10h,树脂基球形活性炭与乙醇溶剂质量比为1:3-10,再加入步骤(1)制备得到的配合物进行反应,配合物质量为树脂基球形活性炭质量的10~30%,反应温度为0~30℃,反应时间为3~25h;反应结束后洗涤,干燥,焙烧,得到合成六氟丙烯三聚体用催化剂,本发明具有制备得到的催化剂活性好,可循环利用;反应收率高、选择性好的优点。

    一种螺旋盘管状管式光催化反应装置

    公开(公告)号:CN207887147U

    公开(公告)日:2018-09-21

    申请号:CN201721674169.0

    申请日:2017-12-05

    Abstract: 本实用新型公开了一种螺旋盘管状管式光催化反应装置,包括反光面向内设置的圆筒状反光板、光源、固定支架、螺旋盘管状管式反应器和固定连接部件,螺旋盘管状管式反应器通过固定连接部件固定连接在至少三个固定支架上,螺旋盘管状管式反应器位于圆筒状反光板的内部,且圆筒状反光板和螺旋盘管状管式反应器同轴放置,螺旋盘管状管式反应器的下部末端和上部末端分别设置有进料口和出料口,圆筒状反光板和螺旋盘管状管式反应器之间形成间隙,圆筒状反光板内设置有光源。本实用新型结构简单,实用性强,可以提高光催化效果,实现连续化操作,降低成本,提高产能,且设备安装拆卸方便,便于维修,同时提高了设备的反应安全性。

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