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公开(公告)号：CN104592944B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201410820770.0
申请日：2014-12-24
Applicant: 巨化集团技术中心 , 浙江巨化新材料研究院有限公司
IPC: C09K5/04
Abstract: 本发明公开了一种纳米含氟烯烃组合物，按重量份数，组成为：2,3,3,3‑四氟丙烯55～80份、纳米阻燃悬浮液0.01～0.05份、顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯0～40份、氨0～30份。本发明还公开了该纳米含氟烯烃组合物的制备方法。本发明具有工艺简单、成本低、绿色环保、产品阻燃性好的优点。
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公开(公告)号：CN104592941A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410820300.4
申请日：2014-12-24
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: C09K5/04
CPC classification number: C09K5/044 , C09K2205/12 , C09K2205/126
Abstract: 本发明公开了一种添加酰胺类相容剂的制冷剂，按重量份数，组成为：聚异丁烯琥珀酰亚胺0.005～0.02份、润滑剂0.01～0.05份、石油醚0.08～1份、2，3，3，3-四氟丙烯60～99份、2-溴-3，3，3-三氟丙烯0～30份、烷烃0～20份、N-辛基吡啶四氟硼酸盐离子液0～0.008份。本发明还公开了该制冷剂的制备方法。本发明具有工艺简单、成本低、产品性能好、绿色环保的优点。
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公开(公告)号：CN103772157B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201410006175.3
申请日：2014-01-06
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: C07C43/12 , C07C41/06 , B01J27/128 , B01J31/02
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种1-烷氧基-1,1,2,2-四氟乙烷的制备方法，包括以下步骤：(1)将碱性化合物、[bmim]BF4离子液和氟插层水滑石按质量比1：0.05～0.2：0.4～1进行反应，反应温度为80～200℃，反应时间为5～20h，反应结束后得到氟插层水滑石负载碱性化合物及[bmim]BF4离子液的复合催化剂，备用；(2)在反应釜中加入醇、醇质量10～50%的上述步骤（1）制得的复合催化剂，封釜，用氮气置换釜内的空气，然后通入四氟乙烯单体，升温开始反应，反应温度控制在30～70℃，当通入醇质量100～400%的四氟乙烯单体后结束反应，过滤回收复合催化剂，滤液经水洗，精馏得到1-烷氧基-1,1,2,2-四氟乙烷。本发明具有催化剂活性好，可循环利用；三废少、绿色环保的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104592944A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410820770.0
申请日：2014-12-24
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: C09K5/04
CPC classification number: C09K5/04 , C09K2205/122 , C09K2205/34
Abstract: 本发明公开了一种纳米含氟烯烃组合物，按重量份数，组成为：2,3,3,3-四氟丙烯55～80份、纳米阻燃悬浮液0.01～0.05份、顺式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯0～40份、氨0～30份。本发明还公开了该纳米含氟烯烃组合物的制备方法。本发明具有工艺简单、成本低、绿色环保、产品阻燃性好的优点。
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公开(公告)号：CN103752342B
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201410006152.2
申请日：2014-01-06
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: B01J31/22 , C07C21/18 , C07C17/281
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明提供一种合成六氟丙烯三聚体用催化剂的制备方法，包括以下步骤：（1）将氟化钾水溶液、2,2-联吡啶和丁二酸衍生物按质量比100：1-5：0.1-0.5混合后进行反应，反应温度为30～100℃，反应时间为3-10h，反应结束得到配合物，备用；（2）将树脂基球形活性炭在乙醇溶剂中浸泡3～10h，树脂基球形活性炭与乙醇溶剂质量比为1：3-10，再加入步骤（1）制备得到的配合物进行反应，配合物质量为树脂基球形活性炭质量的10～30%，反应温度为0～30℃，反应时间为3～25h；反应结束后洗涤，干燥，焙烧，得到合成六氟丙烯三聚体用催化剂，本发明具有制备得到的催化剂活性好，可循环利用；反应收率高、选择性好的优点。
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公开(公告)号：CN103772157A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410006175.3
申请日：2014-01-06
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: C07C43/12 , C07C41/06 , B01J27/128 , B01J31/02
CPC classification number: Y02P20/584 , C07C41/06 , B01J31/0294 , B01J2231/32 , C07C43/12
Abstract: 本发明公开了一种1-烷氧基-1,1,2,2-四氟乙烷的制备方法，包括以下步骤：(1)将碱性化合物、[bmim]BF4离子液和氟插层水滑石按质量比1：0.05～0.2：0.4～1进行反应，反应温度为80～200℃，反应时间为5～20h，反应结束后得到氟插层水滑石负载碱性化合物及[bmim]BF4离子液的复合催化剂，备用；(2)在反应釜中加入醇、醇质量10～50%的上述步骤（1）制得的复合催化剂，封釜，用氮气置换釜内的空气，然后通入四氟乙烯单体，升温开始反应，反应温度控制在30～70℃，当通入醇质量100～400%的四氟乙烯单体后结束反应，过滤回收复合催化剂，滤液经水洗，精馏得到1-烷氧基-1,1,2,2-四氟乙烷。本发明具有催化剂活性好，可循环利用；三废少、绿色环保的优点。
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公开(公告)号：CN103752342A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410006152.2
申请日：2014-01-06
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: B01J31/22 , C07C21/18 , C07C17/281
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明提供一种合成六氟丙烯三聚体用催化剂的制备方法，包括以下步骤：（1）将氟化钾水溶液、2,2-联吡啶和丁二酸衍生物按质量比100：1-5：0.1-0.5混合后进行反应，反应温度为30～100℃，反应时间为3-10h，反应结束得到配合物，备用；（2）将树脂基球形活性炭在乙醇溶剂中浸泡3～10h，树脂基球形活性炭与乙醇溶剂质量比为1：3-10，再加入步骤（1）制备得到的配合物进行反应，配合物质量为树脂基球形活性炭质量的10～30%，反应温度为0～30℃，反应时间为3～25h；反应结束后洗涤，干燥，焙烧，得到合成六氟丙烯三聚体用催化剂，本发明具有制备得到的催化剂活性好，可循环利用；反应收率高、选择性好的优点。
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公开(公告)号：CN203916630U
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201420328966.3
申请日：2014-06-19
Applicant: 巨化集团技术中心
Abstract: 本实用新型公开了一种全氟聚醚的合成装置，合成装置包括反应器本体、蒸发器、液位恒定器、一级冷凝器、二级冷凝器、HFP气体流量计、隔膜泵和反应气体流量计，反应器本体的底部连接蒸发器，蒸发器上设置有热水进出口，反应器本体的顶部和蒸发器的顶部均连接HFP气体流量计，HFP气体流量计连接隔膜泵，隔膜泵连接一级冷凝器，一级冷凝器的另一端连接至二级冷凝器的顶端，二级冷凝器的底端连接液位恒定器的底端，液位恒定器的中部连接在反应器本体上，反应器本体的底部连接有反应气体流量计，反应气体流量计上连接有混合气进口。本实用新型生产效率高、结构简单、安全可靠，所生产的产品质量稳定。
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