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公开(公告)号：CN107556318A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710726360.3
申请日：2017-08-22
申请人： 山东大学
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/541 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明公开一种含哌啶的吡咯并嘧啶类化合物及其制备方法和应用。该类化合物具有如通式(I)或(II)所示的结构。本发明还提供该化合物的制备方法及应用。本发明的化合物具有一定的抑制AKT1激酶的活性和抗细胞增殖活性，用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN108358936A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810329153.9
申请日：2018-04-13
申请人： 山东大学
IPC分类号： C07D487/04 , C07D473/34 , C07D401/12 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D473/34
摘要： 本发明公开了一种含哌啶环的哌嗪酮类化合物及其制备方法和应用。该类化合物具有如通式(I)所示的结构。本发明还提供该化合物的制备方法及应用。本发明的化合物具有一定的抑制AKT1激酶的活性和对PC-3肿瘤细胞的生长抑制活性，用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN106045918A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610494647.3
申请日：2016-06-28
申请人： 山东大学
IPC分类号： C07D239/42 , C07D239/48 , C07D403/12 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/42 , C07D239/48 , C07D403/12
摘要： 本发明涉及一种新的具有Akt抑制活性的取代嘧啶类衍生物、它们的制备方法以及包括它们和它们盐的药物组合物，以及所述取代嘧啶类衍生物和它们的盐在制备用于预防和/或治疗肿瘤的药物中的用途。该化合物的结构式为式(I)或式(II)所示：本发明的化合物结构新颖，对Akt的抑制活性效果突出，安全性高，制备成本低廉，在制备治疗抗肿瘤的药物中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106045918B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201610494647.3
申请日：2016-06-28
申请人： 山东大学
IPC分类号： C07D239/42 , C07D239/48 , C07D403/12 , A61K31/506 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种新的具有Akt抑制活性的取代嘧啶类衍生物、它们的制备方法以及包括它们和它们盐的药物组合物，以及所述取代嘧啶类衍生物和它们的盐在制备用于预防和/或治疗肿瘤的药物中的用途。该化合物的结构式为式(I)或式(II)所示：本发明的化合物结构新颖，对Akt的抑制活性效果突出，安全性高，制备成本低廉，在制备治疗抗肿瘤的药物中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103044311B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201210574525.7
申请日：2012-12-26
申请人： 山东大学
IPC分类号： C07D209/42 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/4245 , A61K31/404 , A61P35/00
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种如通式I所示的多取代吲哚类化合物，其制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在抗肿瘤药物中的应用，通式I。
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公开(公告)号：CN103044311A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210574525.7
申请日：2012-12-26
申请人： 山东大学
IPC分类号： C07D209/42 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/4245 , A61K31/404 , A61P35/00
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种如通式I所示的多取代吲哚类化合物，其制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在抗肿瘤药物中的应用，通式I。
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公开(公告)号：CN107556318B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201710726360.3
申请日：2017-08-22
申请人： 山东大学
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/541 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要： 本发明公开一种含哌啶的吡咯并嘧啶类化合物及其制备方法和应用。该类化合物具有如通式(I)或(II)所示的结构。本发明还提供该化合物的制备方法及应用。本发明的化合物具有一定的抑制AKT1激酶的活性和抗细胞增殖活性，用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN108822110B
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201810865320.1
申请日：2018-08-01
申请人： 山东大学
IPC分类号： C07D487/04 , C07D239/94 , C07D495/04 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D401/04 , C07D473/34 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明提供一种含芳香杂环的α,β‑不饱和酮化合物及其制备方法与应用，该类化合物具有较强的抗肿瘤活性，其结构如式(I)所示：
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公开(公告)号：CN108503645A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810172296.3
申请日：2018-03-01
申请人： 山东大学
IPC分类号： C07D487/04 , C07D495/04 , C07D239/48 , C07D473/34 , C07D239/94 , A61P35/00 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/517 , A61K31/506
摘要： 本发明公开了一种含氨甲基的哌嗪酮类化合物及其制备方法和应用。该类化合物具有如通式(I)所示的结构。本发明还提供该化合物的制备方法及应用。本发明的化合物具有一定的抑制AKT1激酶的活性和对PC-3肿瘤细胞的生长抑制活性，用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN104447706A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410757644.5
申请日：2014-12-10
申请人： 山东大学
IPC分类号： C07D403/12 , C07D239/42 , C07D471/04 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/4545 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/12 , C07D239/42
摘要： 本发明公开了一种4-苯基-2-氨基嘧啶类化合物，其结构如通式I所示：其中，X为或R0为氢、甲基或乙基；R1为氢、甲基、乙基或异丙基；R2为异丙基、甲硫甲基、取代苯基或吲哚基；化合物为R构型、S构型或消旋体。本发明的化合物结构新颖，以4-苯基-2-氨基嘧啶作为新型母核，并在苯基的间位或对位引入不同类型的氨基酸，得到了具有抑制肿瘤细胞(PC-3)生长活性的结构全新的化合物。
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