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公开(公告)号：CN112011580B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202010886780.X
申请日：2020-08-28
申请人： 宁波酶赛生物工程有限公司
IPC分类号： C12P13/04 , C07C229/36 , A61K31/198 , A61P25/16 , A61P9/02
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种制备屈昔多巴的方法和应用，所述制备屈昔多巴的方法是利用醛缩酶进行不对称缩合，以3,4‑二羟基苯甲醛及甘氨酸为底物，通过醛缩酶催化，仅需一步反应即可合成所需要的产物，所用的醛缩酶催化活性及手性选择性高，无需手性化学拆分，理论上原子利用率为100%，反应过程简单，绿色环保，原子经济性极高，克服了化学法合成屈昔多巴的缺陷，是一种极具竞争力的屈昔多巴制备方法，解决了现有制备屈昔多巴的方法大多存在工艺操作复杂且环境污染大的问题。
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公开(公告)号：CN112723993B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202110070498.9
申请日：2021-01-19
申请人： 宁波酶赛生物工程有限公司
摘要： 本发明涉及化工技术领域，具体公开了一种（2S,3S）‑2,3‑丁二醇的分离提纯方法及其应用，所述（2S,3S）‑2,3‑丁二醇的分离提纯方法是通过将至少含有（2S,3S）‑2,3‑丁二醇的2,3‑丁二醇立体异构体混合物输送至反应容器，反应容器的输出端连接分段精馏塔，通过控制分段精馏塔不同塔段的温度，得到分离提纯的（2S,3S）‑2,3‑丁二醇；该方法不仅可以分离2,3‑丁二醇立体异构体混合物中的meso‑2,3‑丁二醇和（2S,3S）‑2,3‑丁二醇，使（2S,3S）‑2,3‑丁二醇达到纯度99%以上，而且，成本低，效率高，耗时短，解决了现有2,3‑丁二醇产品中的（2S,3S）‑2,3‑丁二醇存在光学纯度无法达到99wt%的问题，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN112251478B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202011159786.3
申请日：2020-10-26
申请人： 宁波酶赛生物工程有限公司
摘要： 本发明公开了一种S‑1‑BOC‑3羟基哌啶的酶催化制备方法，所述酶催化制备方法以1‑BOC‑3哌啶酮为底物，在辅酶、辅酶循环体系和酮还原酶存在条件下反应，得到含S‑1‑BOC‑3羟基哌啶的反应液；所述的酮还原酶编码基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示，所述酮还原酶的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:2所示。与其他S‑1‑BOC‑3羟基哌啶的制备方法相比，本发明提供的酮还原酶催化合成S‑1‑BOC‑3羟基哌啶的路线简单，不仅避免了化学合成法的繁琐步骤，而且还解决了现有酶催化技术中辅酶用量大、单位酶活低、底物1‑BOC‑3哌啶酮耐受浓度低的问题。底物浓度可提高到400g/L，辅酶用量0.1g/L，反应24小时转化率高达99.9％，光学纯度e.e％为99.9％，降低了S‑1‑BOC‑3羟基哌啶的生产成本，经济环保，具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN109593748B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201710924714.5
申请日：2017-10-01
申请人： 宁波酶赛生物工程有限公司
摘要： 本公开内容提供了可用于在工业相关条件下催化L‑天冬氨酸脱羧生成β‑丙氨酸的工程化脱羧酶的氨基酸序列、制备方法及其反应工艺。本公开内容还提供了编码工程化脱羧酶多肽的多核苷酸序列、能够表达工程化脱羧酶多肽的重组工程菌和使用该重组工程菌生产β‑丙氨酸的方法。与其他制备方法相比，本发明提供的工程化脱羧酶多肽的活性和稳定性更好，且克服了L‑天冬氨酸和/或β‑丙氨酸对酶的抑制，单位活性更高，大大降低了β‑丙氨酸的生产成本，具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN109957554B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201711430922.6
申请日：2017-12-26
申请人： 宁波酶赛生物工程有限公司
摘要： 本公开内容提供了可用于在工业相关条件下不对称合成手性胺化合物的工程化转氨酶的氨基酸序列、制备方法及其反应工艺。本公开内容还提供了编码工程化转氨酶多肽的多核苷酸序列、能够表达工程化转氨酶多肽的重组工程菌和使用工程化转氨酶多肽生产手性胺化合物的方法。与其他制备方法相比，本发明提供的工程化转氨酶多肽的活性和稳定性更好，且克服了产物对酶的抑制，单位活性更高，具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN112695048A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202110102561.2
申请日：2021-01-26
申请人： 宁波酶赛生物工程有限公司
摘要： 本发明适用于生物化学技术领域，提供了一种L‑赖氨酸脱羧酶与酶法合成1,5‑戊二胺的方法，该L‑赖氨酸脱羧酶的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；该酶法合成1,5‑戊二胺的方法包括以下步骤：将L‑赖氨酸盐酸盐与磷酸吡哆醛和L‑赖氨酸脱羧酶进行脱羧反应，得到所述1,5‑戊二胺。本发明所使用L‑赖氨酸脱羧酶能够适用于高浓度的L‑赖氨酸盐酸盐，具有高效的催化作用。并且，在所述酶法合成1,5‑戊二胺的方法中，湿菌体全细胞用量低，pH范围广，反应条件温和，反应中无需添加缓冲液，反应时无需使用盐酸进行中和，从而大大简化了采用化学工艺合成1,5‑戊二胺的繁琐步骤。
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公开(公告)号：CN112011580A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010886780.X
申请日：2020-08-28
申请人： 宁波酶赛生物工程有限公司
IPC分类号： C12P13/04 , C07C229/36 , A61K31/198 , A61P25/16 , A61P9/02
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种制备屈昔多巴的方法和应用，所述制备屈昔多巴的方法是利用醛缩酶进行不对称缩合，以3,4-二羟基苯甲醛及甘氨酸为底物，通过醛缩酶催化，仅需一步反应即可合成所需要的产物，所用的醛缩酶催化活性及手性选择性高，无需手性化学拆分，理论上原子利用率为100%，反应过程简单，绿色环保，原子经济性极高，克服了化学法合成屈昔多巴的缺陷，是一种极具竞争力的屈昔多巴制备方法，解决了现有制备屈昔多巴的方法大多存在工艺操作复杂且环境污染大的问题。
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公开(公告)号：CN111154735A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010024863.8
申请日：2020-01-10
申请人： 宁波酶赛生物工程有限公司
摘要： 本发明涉及医药中间体技术领域，具体涉及一种烯酮还原酶与一种布瓦西坦中间体的制备方法，该制备方法包括以下步骤：在吗啉的催化下，戊醛和乙醛酸反应生成5-羟基-4-正丙基-2(5H)-呋喃酮；在硼氢化钠的催化下，5-羟基-4-正丙基-2(5H)-呋喃酮脱除羟基生成4-正丙基-2(5H)-呋喃酮；在烯酮还原酶的存在下，4-正丙基-2(5H)-呋喃酮发生还原反应生成目标产物布瓦西坦中间体；该烯酮还原酶的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，且其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述的布瓦西坦中间体的制备方法仅需3步反应，即可制得布瓦西坦中间体，无需额外化学拆分，整体工艺绿色环保，成本较低，易于实施。
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公开(公告)号：CN110914288B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN201880023540.8
申请日：2018-05-09
申请人： 宁波酶赛生物工程有限公司
摘要： 本发明提供了可用于在工业相关条件下不对称合成β‑羟基‑α‑氨基酸的工程化醛缩酶多肽。本公开内容还提供了编码工程化醛缩酶多肽的多核苷酸、能够表达工程化醛缩酶多肽的宿主细胞和使用工程化醛缩酶多肽产生β‑羟基‑α‑氨基酸的方法。与其他制备方法相比，使用本发明的工程化醛缩酶多肽用于β‑羟基‑α‑氨基酸的制备，所得产物中立体异构体纯度高，反应条件温和，具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN113046395B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202110292276.1
申请日：2021-03-18
申请人： 宁波酶赛生物工程有限公司
摘要： 本发明涉及生物工程领域，具体公开了一种（2S,5S）‑2,5‑己二醇的生产工艺及其应用。本发明实施例提供的（2S,5S）‑2,5‑己二醇的生产工艺是通过以2,5‑己二酮为反应初始底物，以酮还原酶作为催化剂，加入辅酶以及异丙醇构成反应体系进行催化反应，高效生成高浓度的(2S,5S)‑2,5‑己二醇，与使用脂肪酶水解拆分外消旋2,5‑己二醇来获得（2S,5S）‑2,5‑己二醇的工艺相比，目的产物的转化率达到80%，产物的ee值＞99％，解决了现有的（2S,5S）‑2,5‑己二醇生产工艺存在目的产物转化率不高的问题，而且，反应操作简便，具有广阔的市场前景。
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