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公开(公告)号：CN103463095A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310034483.2
申请日：2008-06-20
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: A61K31/55 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059
Abstract: 本发明提供了新型的药物固体制剂，其具有优良的崩解性质和良好的溶解性，导致有效成分通过胃肠道的充分的吸收性。本发明的药物固体制剂包含：(a)7-氯-5-羟基-1-[2-甲基-4-(2-甲基苯甲酰氨基)苯甲酰基]-2，3，4，5-四氢-1H-苯并氮杂和/或其盐；(b)包含50重量％或更大量的羟丙氧基的羟丙基纤维素；和(c)至少一种选自羧甲基纤维素、羧甲基淀粉钠、交聚维酮和具有30-70μm的平均粒径和100-200μm的90％累积粒径的低取代羟丙基纤维素的成分。
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公开(公告)号：CN101854920B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN200880112239.0
申请日：2008-09-26
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 铃木海
CPC classification number: A61K9/1635 , A61K9/1623 , A61K9/20 , A61K9/2072 , A61K9/2095 , A61K31/55
Abstract: 本发明的目的在于提供一种基质型固体制剂，所述基质型固体制剂具有在消化道上部抑制药物释放、且在消化道下部加快药物释放的高度的释放控制性，并且可以消除由于配合增塑剂而产生的上述全部缺点。本发明提供一种基质型药物固体制剂，所述基质型药物固体制剂含有：(a)甲基丙烯酸类肠溶性高分子化合物；及(b)糖及/或糖醇，其中，溶解1g糖及/或糖醇所需要的水的量为4g以下，所述水的温度为20℃～25℃。
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公开(公告)号：CN102143738A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN200980134688.X
申请日：2009-08-26
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 铃木海
IPC: A61K9/20
CPC classification number: A61K9/2018 , A61K9/2027
Abstract: 本发明的目的在于提供一种控制了药理活性物质的释放行为的逐步崩解型缓释药物固体制剂。本发明的药物固体制剂为基质型的制剂，含有(a)药理活性物质、(b)聚卡波非钙及(c)特定的糖及/或糖醇。
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公开(公告)号：CN104902874A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201380068094.X
申请日：2013-12-27
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K9/0024 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K9/1635 , A61K9/1647 , A61K9/1652 , A61K9/1688 , A61K9/1694 , A61K31/55 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/38
Abstract: 本发明提供一种肌内或皮下施用的可注射制剂及制造该制剂的方法，所述制剂用于多囊肾病的预防或治疗，并且可长时期保持托伐普坦的治疗有效血药浓度。更具体地，本发明涉及一种可注射储库制剂及制造该制剂的方法，所述制剂包含(1)含有光学活性托伐普坦作为活性成分的颗粒和(2)注射剂用制药上可接受的载体。
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公开(公告)号：CN103989644A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410181750.3
申请日：2008-06-20
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: A61K31/55 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059
Abstract: 本发明提供了新型的药物固体制剂，其具有优良的崩解性质和良好的溶解性，导致有效成分通过胃肠道的充分的吸收性。本发明的药物固体制剂包含：(a)7-氯-5-羟基-1-[2-甲基-4-(2-甲基苯甲酰氨基)苯甲酰基]-2，3，4，5-四氢-1H-苯并氮杂和/或其盐；(b)包含50％或更大量的羟丙氧基的羟丙基纤维素；和(c)至少一种选自羧甲基纤维素、羧甲基淀粉钠、交聚维酮和具有30-70μm的平均粒径和100-200μm的90％累积粒径的低取代羟丙基纤维素的成分。
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公开(公告)号：CN101854920A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200880112239.0
申请日：2008-09-26
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 铃木海
CPC classification number: A61K9/1635 , A61K9/1623 , A61K9/20 , A61K9/2072 , A61K9/2095 , A61K31/55
Abstract: 本发明的目的在于提供一种基质型固体制剂，所述基质型固体制剂具有在消化道上部抑制药物释放、且在消化道下部加快药物释放的高度的释放控制性，并且可以消除由于配合增塑剂而产生的上述全部缺点。本发明提供一种基质型药物固体制剂，所述基质型药物固体制剂含有：(a)甲基丙烯酸类肠溶性高分子化合物；及(b)糖及/或糖醇，其中，溶解1g糖及/或糖醇所需要的水的量为4g以下，所述水的温度为20℃～25℃。
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公开(公告)号：CN101686941A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200880021079.9
申请日：2008-06-20
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: A61K31/55 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059
Abstract: 本发明提供了新型的药物固体制剂，其具有优良的崩解性质和良好的溶解性，导致有效成分通过胃肠道的充分的吸收性。本发明的药物固体制剂包含：(a)7-氯-5-羟基-1-[2-甲基-4-(2-甲基苯甲酰氨基)苯甲酰基]-2，3，4，5-四氢-1H-苯并氮杂和/或其盐；(b)包含50重量％或更大量的羟丙氧基的羟丙基纤维素；和(c)至少一种选自羧甲基纤维素、羧甲基淀粉钠、交聚维酮和具有30-70μm的平均粒径和100-200μm的90％累积粒径的低取代羟丙基纤维素的成分。
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公开(公告)号：CN116710078A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202280010728.5
申请日：2022-02-22
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 赛义德·阿斯法尔·马泰恩 , 普拉文·库马尔·米迪多迪 , 谢利·梅赫罗特拉 , 苏珊·伊丽莎白·肖夫 , 萨林·古普塔 , 铃木海 , 长谷川真裕
IPC: A61K9/50
Abstract: 本发明公开了包含森塔纳法啶(centanafadine)(CTN)或其药学上可接受的盐和赋形剂的药物制剂，以及相关的制备和使用方法。
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公开(公告)号：CN105007897B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201480011588.9
申请日：2014-02-28
Applicant: 大塚制药株式会社
Abstract: 本发明提供一种口服施用的混悬剂，所述口服施用的混悬剂包含含有无定形托伐普坦的颗粒，能够抑制或延缓无定形托伐普坦在混悬剂中随时间推移的结晶化，并且稳定地维持托伐普坦的高溶解性及优异的从胃肠道的吸收性；以及一种口服施用的固体制剂，所述口服施用的固体制剂可以在使用时进行混悬从而制备所述口服施用的混悬剂。本发明涉及口服施用的混悬剂、特别是糖浆剂，包含(a)含有无定形托伐普坦的颗粒、(b)羟丙基甲基纤维素(HPMC)及(c)溶剂，其中，以口服施用的混悬剂的总重量为基准，所述HPMC(b)的配合量为0.1～25重量％。
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公开(公告)号：CN105007897A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201480011588.9
申请日：2014-02-28
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: A61K31/55 , A61K9/0053 , A61K9/0095 , A61K9/10 , A61K9/1652 , A61K47/26 , A61K47/38
Abstract: 本发明提供一种口服施用的混悬剂，所述口服施用的混悬剂包含含有无定形托伐普坦的颗粒，能够抑制或延缓无定形托伐普坦在混悬剂中随时间推移的结晶化，并且稳定地维持托伐普坦的高溶解性及优异的从胃肠道的吸收性；以及一种口服施用的固体制剂，所述口服施用的固体制剂可以在使用时进行混悬从而制备所述口服施用的混悬剂。本发明涉及口服施用的混悬剂、特别是糖浆剂，包含(a)含有无定形托伐普坦的颗粒、(b)羟丙基甲基纤维素(HPMC)及(c)溶剂，其中，以口服施用的混悬剂的总重量为基准，所述HPMC(b)的配合量为0.1～25重量％。
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