公开(公告)号：CN102119024A

公开(公告)日：2011-07-06

申请号：CN200980117393.1

申请日：2009-05-14

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 向井正志

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/4709

CPC classification number: A61K31/4709 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1694

Abstract: 本发明涉及一种持续释放的固体药物配制剂，其包含(a)活性药品成分，(b)10-90重量％量的预凝胶化的淀粉，基于该配制剂的总重量，和(c)一种或多种肠溶性成分。

公开(公告)号：CN104971037A

公开(公告)日：2015-10-14

申请号：CN201510411765.9

申请日：2009-05-14

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 向井正志

IPC: A61K9/00 ,  A61K9/22 ,  A61K9/52 ,  A61K31/4709 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P9/14 ,  A61P11/06 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10

CPC classification number: A61K31/4709 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1694

Abstract: 本发明涉及一种持续释放的固体药物配制剂，其包含其(a)西洛他唑，(b)10-90重量％的预凝胶化的淀粉，基于该配制剂的总重量，(c)选自醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯、羧甲基乙基纤维素、甲基丙烯酸共聚物L和甲基丙烯酸共聚物S的一种或多种肠溶性成分，和(d)0.5-5重量％的有机酸，基于该配制剂的总重量，其特征在于，所述一种或多种肠溶性成分作为基质包含于所述配制剂中。

公开(公告)号：CN101212955A

公开(公告)日：2008-07-02

申请号：CN200680023459.7

申请日：2006-06-28

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 户田正文 ,  向井正志

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/4709

CPC classification number: A61K31/4709 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/1623

Abstract: 本发明提供一种口腔崩解粉剂，包括作为活性成分的西洛他唑，以及按重量计70％或更多的甘露醇，可以不用水而服用并可以在口腔中崩解。所述的粉剂适合使用西洛他唑的患者，特别是老年患者和患有吞咽困难的患者。

公开(公告)号：CN1731990A

公开(公告)日：2006-02-08

申请号：CN200380107538.2

申请日：2003-12-16

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 向井正志

IPC: A61K31/198 ,  A61K9/16 ,  A61P3/02

CPC classification number: A61K31/198 ,  A23L33/175 ,  A23V2002/00 ,  A23V2250/0654 ,  A23V2250/0628 ,  A23V2250/0626 ,  A23V2250/06

Abstract: 一种口服用的营养组合物，其包含(a)包括缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的三种支链氨基酸，或(b)包括缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的三种支链氨基酸以及其他非支链氨基酸的混合物，其中支链氨基酸不成粒，而且支链氨基酸的颗粒大小是10％重量比或更少的氨基酸通过106μm的筛子。

公开(公告)号：CN104487094A

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201380038309.3

申请日：2013-07-17

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 尾崎智章 ,  北田英员 ,  饭田保春 ,  原好男 ,  松田健 ,  向井正志

IPC: A61K47/46 ,  A61K9/20 ,  B41M5/00 ,  C09D11/322

CPC classification number: C09D11/322 ,  A61J3/007 ,  A61K9/2072 ,  A61K47/02 ,  A61K47/44 ,  B41M5/0047 ,  B41M5/0088 ,  C09D11/08 ,  C09D11/324

Abstract: 本发明提供具有干燥油墨被膜的片剂、及用于喷墨打印机的油墨，所述片剂的表面是粉状或柔软的，其表面上印刷有用于提高识别性的信息。

公开(公告)号：CN103463095A

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN201310034483.2

申请日：2008-06-20

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 中川信介 ,  铃木海 ,  向井正志

IPC: A61K31/55 ,  A61K9/20 ,  A61P9/12

CPC classification number: A61K31/55 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059

Abstract: 本发明提供了新型的药物固体制剂，其具有优良的崩解性质和良好的溶解性，导致有效成分通过胃肠道的充分的吸收性。本发明的药物固体制剂包含：(a)7-氯-5-羟基-1-[2-甲基-4-(2-甲基苯甲酰氨基)苯甲酰基]-2，3，4，5-四氢-1H-苯并氮杂和/或其盐；(b)包含50重量％或更大量的羟丙氧基的羟丙基纤维素；和(c)至少一种选自羧甲基纤维素、羧甲基淀粉钠、交聚维酮和具有30-70μm的平均粒径和100-200μm的90％累积粒径的低取代羟丙基纤维素的成分。

公开(公告)号：CN1984682A

公开(公告)日：2007-06-20

申请号：CN200580023954.3

申请日：2005-05-19

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 向井正志

IPC: A61K47/36 ,  A61K9/14 ,  A61K31/4709 ,  A61K45/00 ,  A61P7/02

CPC classification number: A61K9/1652 ,  A61K31/00 ,  A61K31/4709

Abstract: 本发明提供一种固体药物制剂，该固体药物制剂具有高物理强度并且当给药时更具有极佳的药物释放性质和赋形剂的消化性，该制剂包含(a)活性药物成分和(b)10％－90％重量的预胶化淀粉，所述预胶化淀粉通过在制备过程中预胶化便宜又稳定的普通淀粉来制备。本发明还提供了制备该固体药物制剂的方法。

公开(公告)号：CN103989644A

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201410181750.3

申请日：2008-06-20

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 中川信介 ,  铃木海 ,  向井正志

IPC: A61K9/20 ,  A61K9/16 ,  A61K47/38 ,  A61K31/55 ,  A61P9/12

CPC classification number: A61K31/55 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059

Abstract: 本发明提供了新型的药物固体制剂，其具有优良的崩解性质和良好的溶解性，导致有效成分通过胃肠道的充分的吸收性。本发明的药物固体制剂包含：(a)7-氯-5-羟基-1-[2-甲基-4-(2-甲基苯甲酰氨基)苯甲酰基]-2，3，4，5-四氢-1H-苯并氮杂和/或其盐；(b)包含50％或更大量的羟丙氧基的羟丙基纤维素；和(c)至少一种选自羧甲基纤维素、羧甲基淀粉钠、交聚维酮和具有30-70μm的平均粒径和100-200μm的90％累积粒径的低取代羟丙基纤维素的成分。

公开(公告)号：CN1984682B

公开(公告)日：2012-06-06

申请号：CN200580023954.3

申请日：2005-05-19

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 向井正志

IPC: A61K47/36 ,  A61K9/14 ,  A61K31/4709 ,  A61P7/02

CPC classification number: A61K9/1652 ,  A61K31/00 ,  A61K31/4709

Abstract: 本发明提供一种固体药物制剂，该固体药物制剂具有高物理强度并且当给药时更具有极佳的药物释放性质和赋形剂的消化性，该制剂包含(a)活性药物成分和(b)10％-90％重量的预胶化淀粉，所述预胶化淀粉通过在制备过程中预胶化便宜又稳定的普通淀粉来制备。本发明还提供了制备该固体药物制剂的方法。

公开(公告)号：CN101686941A

公开(公告)日：2010-03-31

申请号：CN200880021079.9

申请日：2008-06-20

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 中川信介 ,  铃木海 ,  向井正志

IPC: A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/26 ,  A61K31/55

CPC classification number: A61K31/55 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059

Abstract: 本发明提供了新型的药物固体制剂，其具有优良的崩解性质和良好的溶解性，导致有效成分通过胃肠道的充分的吸收性。本发明的药物固体制剂包含：(a)7-氯-5-羟基-1-[2-甲基-4-(2-甲基苯甲酰氨基)苯甲酰基]-2，3，4，5-四氢-1H-苯并氮杂和/或其盐；(b)包含50重量％或更大量的羟丙氧基的羟丙基纤维素；和(c)至少一种选自羧甲基纤维素、羧甲基淀粉钠、交聚维酮和具有30-70μm的平均粒径和100-200μm的90％累积粒径的低取代羟丙基纤维素的成分。