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公开(公告)号：CN102037989A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN201010518967.0
申请日：2004-05-25
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A01N47/44 , A01P1/00 , A01P3/00 , A61K31/155 , A61P31/02 , A61L2/18 , A61L101/32
CPC classification number: A61K31/155 , A01N47/44 , A01N25/30 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种含有奥兰西丁酸加成盐和环糊精的消毒和/或杀菌用水性组合物。
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公开(公告)号：CN102036706A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200980118625.5
申请日：2009-05-22
IPC: A61M15/00
Abstract: 本发明提供一种粉末吸入器，不需要摇动操作，能够高效地进行操作。本发明的粉末吸入器具有：设有吸入口的外壳；收容部，该收容部设在外壳内，并收容粉末药剂；药剂搬运部，该药剂搬运部设在外壳内，具有接受规定量的粉末药剂的至少一个凹部，该凹部相对于收容部能够取得从收容部接受粉末药剂的接受位置和能够从吸入口进行吸引的吸引位置；搅拌部件，该搅拌部件设在收容部上，能够对收容的粉末药剂进行搅拌；操作按钮，该操作按钮设在外壳上，能够在初期位置和压入位置之间移动，当操作按钮在初期位置和压入位置之间进行往复时，药剂搬运部件的凹部从接受位置向吸引位置移动，并且搅拌部件进行动作。
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公开(公告)号：CN102036706B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN200980118625.5
申请日：2009-05-22
IPC: A61M15/00
Abstract: 本发明提供一种粉末吸入器，不需要摇动操作，能够高效地进行操作。本发明的粉末吸入器具有：设有吸入口的外壳；收容部，该收容部设在外壳内，并收容粉末药剂；药剂搬运部，该药剂搬运部设在外壳内，具有接受规定量的粉末药剂的至少一个凹部，该凹部相对于收容部能够取得从收容部接受粉末药剂的接受位置和能够从吸入口进行吸引的吸引位置；搅拌部件，该搅拌部件设在收容部上，能够对收容的粉末药剂进行搅拌；操作按钮，该操作按钮设在外壳上，能够在初期位置和压入位置之间移动，当操作按钮在初期位置和压入位置之间进行往复时，药剂搬运部件的凹部从接受位置向吸引位置移动，并且搅拌部件进行动作。
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公开(公告)号：CN102037989B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201010518967.0
申请日：2004-05-25
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K47/40 , A61K31/155 , A61P31/02 , A61L101/32
CPC classification number: A61K31/155 , A01N47/44 , A01N25/30 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种含有奥兰西丁酸加成盐和环糊精的消毒和/或杀菌用水性组合物。
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公开(公告)号：CN105007897B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201480011588.9
申请日：2014-02-28
Applicant: 大塚制药株式会社
Abstract: 本发明提供一种口服施用的混悬剂，所述口服施用的混悬剂包含含有无定形托伐普坦的颗粒，能够抑制或延缓无定形托伐普坦在混悬剂中随时间推移的结晶化，并且稳定地维持托伐普坦的高溶解性及优异的从胃肠道的吸收性；以及一种口服施用的固体制剂，所述口服施用的固体制剂可以在使用时进行混悬从而制备所述口服施用的混悬剂。本发明涉及口服施用的混悬剂、特别是糖浆剂，包含(a)含有无定形托伐普坦的颗粒、(b)羟丙基甲基纤维素(HPMC)及(c)溶剂，其中，以口服施用的混悬剂的总重量为基准，所述HPMC(b)的配合量为0.1～25重量％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105007897A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201480011588.9
申请日：2014-02-28
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: A61K31/55 , A61K9/0053 , A61K9/0095 , A61K9/10 , A61K9/1652 , A61K47/26 , A61K47/38
Abstract: 本发明提供一种口服施用的混悬剂，所述口服施用的混悬剂包含含有无定形托伐普坦的颗粒，能够抑制或延缓无定形托伐普坦在混悬剂中随时间推移的结晶化，并且稳定地维持托伐普坦的高溶解性及优异的从胃肠道的吸收性；以及一种口服施用的固体制剂，所述口服施用的固体制剂可以在使用时进行混悬从而制备所述口服施用的混悬剂。本发明涉及口服施用的混悬剂、特别是糖浆剂，包含(a)含有无定形托伐普坦的颗粒、(b)羟丙基甲基纤维素(HPMC)及(c)溶剂，其中，以口服施用的混悬剂的总重量为基准，所述HPMC(b)的配合量为0.1～25重量％。
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公开(公告)号：CN101011058A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710087510.7
申请日：2004-05-25
Applicant: 大塚制药株式会社
Abstract: 消毒和/或杀菌用水性组合物，其特征在于含有奥兰西丁(olanexidine)酸加成盐和一种或多种选自聚氧乙烯的高级烷基醚和聚氧乙烯烷基苯基醚的聚氧乙烯型非离子表面活性剂；消毒和/或杀菌用水性组合物，其特征在于含有浓度为0.05－0.5w/v％的奥兰西丁酸加成盐和浓度为20－80w/v％的醇，并且不含表面活性剂；消毒和/或杀菌用水性组合物，其特征在于含有奥兰西丁酸加成盐和酯型非离子表面活性剂和/或环状低聚糖。
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公开(公告)号：CN1794915A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200480014613.5
申请日：2004-05-25
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A01N47/44 , A61K31/155 , A61P31/02
CPC classification number: A61K31/155 , A01N47/44 , A01N25/30 , A01N2300/00
Abstract: 消毒和/或杀菌用水性组合物，其特征在于含有奥兰西丁(olanexidine)酸加成盐和一种或多种选自聚氧乙烯的高级烷基醚和聚氧乙烯烷基苯基醚的聚氧乙烯型非离子表面活性剂；消毒和/或杀菌用水性组合物，其特征在于含有浓度为0.05－0.5w/v％的奥兰西丁酸加成盐和浓度为20－80w/v％的醇，并且不含表面活性剂；消毒和/或杀菌用水性组合物，其特征在于含有奥兰西丁酸加成盐和酯型非离子表面活性剂和/或环状低聚糖。
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