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公开(公告)号：CN102037989A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN201010518967.0
申请日：2004-05-25
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A01N47/44 , A01P1/00 , A01P3/00 , A61K31/155 , A61P31/02 , A61L2/18 , A61L101/32
CPC classification number: A61K31/155 , A01N47/44 , A01N25/30 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种含有奥兰西丁酸加成盐和环糊精的消毒和/或杀菌用水性组合物。
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公开(公告)号：CN1735435B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN200480002131.8
申请日：2004-01-08
CPC classification number: A61K47/32 , A61K9/0053 , A61K9/08 , A61K31/545 , A61K31/546
Abstract: 本发明提供了一种能够增强药物化合物在胃肠道中的吸收性药物制剂，该药物制剂通过口服给药或类似方法能够产生一定的血药浓度以取得预期充分的治疗作用，本发明还提供了制备该药物制剂的方法。本发明涉及一种具有极好地胃肠吸收性的药物制剂，包括能够被质子偶联的运载体识别的化合物和pH-敏感性聚合物，pH-敏感性聚合物的量足够多以在胃肠道中达到适当的pH值，在此pH值时质子偶联的运载体能够最好地将化合物运输至细胞中。
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公开(公告)号：CN1283105A
公开(公告)日：2001-02-07
申请号：CN98812574.9
申请日：1998-12-16
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: A61K9/0048 , A61K31/4704 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/32 , Y10S514/912
Abstract: 本发明公开了包含如下组分的滴眼剂:(a)选自喹酮心安及其酸加成盐的至少一种物质,(b)选自直链型聚丙烯酸及其药用性水溶性盐的至少一种丙烯酸聚合物,和(c)选自水溶性碱金属盐和水溶性胺的至少一种物质。本发明的水溶液滴眼剂具有显著长久的药效持续时间,眼内压抑制作用优良,可有效用于青光眼的治疗。
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公开(公告)号：CN101011058A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710087510.7
申请日：2004-05-25
Applicant: 大塚制药株式会社
Abstract: 消毒和/或杀菌用水性组合物，其特征在于含有奥兰西丁(olanexidine)酸加成盐和一种或多种选自聚氧乙烯的高级烷基醚和聚氧乙烯烷基苯基醚的聚氧乙烯型非离子表面活性剂；消毒和/或杀菌用水性组合物，其特征在于含有浓度为0.05－0.5w/v％的奥兰西丁酸加成盐和浓度为20－80w/v％的醇，并且不含表面活性剂；消毒和/或杀菌用水性组合物，其特征在于含有奥兰西丁酸加成盐和酯型非离子表面活性剂和/或环状低聚糖。
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公开(公告)号：CN1794915A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200480014613.5
申请日：2004-05-25
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A01N47/44 , A61K31/155 , A61P31/02
CPC classification number: A61K31/155 , A01N47/44 , A01N25/30 , A01N2300/00
Abstract: 消毒和/或杀菌用水性组合物，其特征在于含有奥兰西丁(olanexidine)酸加成盐和一种或多种选自聚氧乙烯的高级烷基醚和聚氧乙烯烷基苯基醚的聚氧乙烯型非离子表面活性剂；消毒和/或杀菌用水性组合物，其特征在于含有浓度为0.05－0.5w/v％的奥兰西丁酸加成盐和浓度为20－80w/v％的醇，并且不含表面活性剂；消毒和/或杀菌用水性组合物，其特征在于含有奥兰西丁酸加成盐和酯型非离子表面活性剂和/或环状低聚糖。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1137679C
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：CN98812574.9
申请日：1998-12-16
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: A61K9/0048 , A61K31/4704 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/32 , Y10S514/912
Abstract: 本发明公开了包含如下组分的滴眼剂：(a)选自喹酮心安及其酸加成盐的至少一种物质，(b)选自直链型聚丙烯酸及其药用性水溶性盐的至少一种丙烯酸聚合物，和(c)选自水溶性碱金属盐和水溶性胺的至少一种物质。本发明的水溶液滴眼剂具有显著长久的药效持续时间，眼内压抑制作用优良，可有效用于青光眼的治疗。
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公开(公告)号：CN100341575C
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN99801028.6
申请日：1999-06-24
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/18 , A61K38/20 , A61K38/21 , A61K38/19 , A61P37/00 , A61P31/12 , A61P7/00
CPC classification number: A61K9/19 , A61K9/0019 , A61K47/183
Abstract: 提供一种在干燥组合物再溶解时有效地抑制发泡的抑制剂以及含有该发泡抑制剂的水溶性干燥组合物。发泡抑制剂为适于抑制含糖类的干燥组合物溶解时产生的发泡；水溶性干燥组合物为含有蛋白性药理活性物质、糖类及疏水指数为约2以上的疏水性氨基酸，该疏水性氨基酸的浓度按干燥组合物总量计为约0.05重量%以上至不足40重量%。
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公开(公告)号：CN1735435A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200480002131.8
申请日：2004-01-08
CPC classification number: A61K47/32 , A61K9/0053 , A61K9/08 , A61K31/545 , A61K31/546
Abstract: 本发明提供了一种能够增强药物化合物在胃肠道中的吸收性药物制剂，该药物制剂通过口服给药或类似方法能够产生一定的血药浓度以取得预期充分的治疗作用，本发明还提供了制备该药物制剂的方法。本发明涉及一种具有极好地胃肠吸收性的药物制剂，包括能够被质子偶联的运载体识别的化合物和pH－敏感性聚合物，pH－敏感性聚合物的量足够多以在胃肠道中达到适当的pH值，在此pH值时质子偶联的运载体能够最好地将化合物运输至细胞中。
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公开(公告)号：CN1316899A
公开(公告)日：2001-10-10
申请号：CN99810752.2
申请日：1999-07-26
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: A61K9/0095 , A61K9/1617 , A61K9/5026 , A61K9/5042
Abstract: 公开了药物组合物，包含其中药物的令人不快的味道被掩蔽的含药物质和胶凝剂，其中所述药物组合物在溶于水时转化为含有分散其中的上述含药物质的胶冻样制剂。所述药物组合物减少了具有令人不快的味道的药物的令人不快的味道，例如苦味、涩味、酸味等，提高了服用的容易程度。
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公开(公告)号：CN1272795A
公开(公告)日：2000-11-08
申请号：CN99801028.6
申请日：1999-06-24
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: A61K9/19 , A61K9/0019 , A61K47/183
Abstract: 提供一种在干燥组合物再溶解时有效地抑制发泡的抑制剂以及含有该发泡抑制剂的水溶性干燥组合物。发泡抑制剂为适于抑制含糖类的干燥组合物溶解时产生的发泡;水溶性干燥组合物为含有蛋白性药理活性物质、糖类及疏水指数为约2以上的疏水性氨基酸,该疏水性氨基酸的浓度按干燥组合物总量计为约0.05wt%以上至不足40wt%。
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