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公开(公告)号：CN113528619B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202110918528.7
申请日：2021-08-11
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及一种提取肺泡灌洗液全核酸的方法，包括以下步骤：1)肺泡灌洗液中加入Buffer CDL，以及蛋白酶K，消化处理；2)将消化处理后液体冷却至室温，加入Tracer，再加入预冷的异丙酮，混匀，离心处理，弃上清，留沉淀；3)往沉淀中加入Buffer CDB，在液面下加入BufferCDD，混匀；4)加入无水乙醇，涡旋振荡混匀；5)液体移入微量核酸吸附柱中，离心，倒掉收集管中的液体；6)往微量核酸吸附柱中加入Buffer CW1，离心，倒掉收集管中的液体；7)往微量核酸吸附柱中加入Buffer CW2，离心，倒掉收集管中的液体；8)换用新的收集管容纳微量核酸吸附柱，再离心；9)将微量核酸吸附柱套在离心管中，开盖孵育；10)往微量核酸吸附柱滴加Buffer CDE，闭盖孵育，离心，收集样品全核酸。
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公开(公告)号：CN114757879A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210241496.6
申请日：2022-03-11
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明提供了一种基于三维CT的特发性肺纤维化患者中‑长期生存预测系统，其特征在于，包括：三维CT获取模块；CTFLV/TLV％指标计算模块；存储模块，用于存储总分与CTFLV/TLV％指标的对照表；预测模块，计算得到当前被测试者的3年生存概率以及5年生存概率。本发明利用新的软件在传统影像基础上进一步分析肺纤维化程度，基于三维CT(3D‑CT)通过计算机软件，计算了纤维化肺体积(fibrotic lung volume，FLV)、肺总体积(total lung volume，TLV)和FLV/TLV比值(简称CTFLV/TLV％指标)，利用CTFLV/TLV％指标来预测个体IPF患者中长期(3～5年内)的生存概率。
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公开(公告)号：CN1176937C
公开(公告)日：2004-11-24
申请号：CN03115489.1
申请日：2003-02-21
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C07H21/02 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种双链RNA及其抑制哺乳动物肿瘤细胞的用途。本发明采用RNA干扰技术，将体外合成的双链RNA通过非病毒载体和/或病毒载体结合导入哺乳动物肿瘤细胞，能抑制表皮生长因子受体的表达，从而改变NSCLC细胞生物学特性，增加哺乳动物肿瘤细胞对放化疗的敏感性。本发明双链RNA可制备新的抗肿瘤生物制剂和抗肿瘤药物，行瘤体内直接注射或静脉给药有效抑制肿瘤生长。
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公开(公告)号：CN113528619A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110918528.7
申请日：2021-08-11
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及一种提取肺泡灌洗液全核酸的方法，包括以下步骤：1)肺泡灌洗液中加入Buffer CDL，以及蛋白酶K，消化处理；2)将消化处理后液体冷却至室温，加入Tracer，再加入预冷的异丙酮，混匀，离心处理，弃上清，留沉淀；3)往沉淀中加入Buffer CDB，在液面下加入BufferCDD，混匀；4)加入无水乙醇，涡旋振荡混匀；5)液体移入微量核酸吸附柱中，离心，倒掉收集管中的液体；6)往微量核酸吸附柱中加入Buffer CW1，离心，倒掉收集管中的液体；7)往微量核酸吸附柱中加入Buffer CW2，离心，倒掉收集管中的液体；8)换用新的收集管容纳微量核酸吸附柱，再离心；9)将微量核酸吸附柱套在离心管中，开盖孵育；10)往微量核酸吸附柱滴加Buffer CDE，闭盖孵育，离心，收集样品全核酸。
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公开(公告)号：CN111419419A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010281094.X
申请日：2020-04-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种内镜检查用负压面罩及吸附过滤装置，属于医疗器械技术领域。包括面罩罩体、内镜插口、单向空气入口阀、氧气接口、呼出气流排出孔和负压过滤及调压装置；面罩罩体设有单向空气入口阀和氧气接口；面罩罩体口鼻处设有内镜插口和呼出气流排出孔，排出孔通过导管与活性炭吸附柱、负压过滤及调压装置连接。本发明结构合理，制作简单；可有效阻止被检查者呼出气体、飞沫及气溶胶携带的病原体的播散，防止感染操作者及污染周围环境，适用于高传染性呼吸系统疾病的内镜检查。供氧导管确保患者氧供，同时负压吸引的压力可通过调整调压腔中的水面高度调控，面罩压力维持在安全范围内，避免影响患者呼吸舒适度及加大呼吸做功，确保患者安全。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104007263A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410216210.4
申请日：2014-05-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/57423 , G01N2800/52 , G01N2800/54
Abstract: 本发明涉及HtrA3免疫组化试剂在制备预测肺癌术后复发转移试剂中的应用。具体地，提供了HtrA3免疫组化试剂、包含HtrA3免疫组化试剂的试剂盒在制备预测肺癌术后复发转移率、术后复发转移时间和/或术后生存时间的试剂或试剂盒中的应用。本发明证实了肺癌组织中HtrA3表达显著下降，HtrA3表达强阳性的肺癌患者术后复发转移率显著降低，HtrA3表达越低，术后复发转移时间越早、术后生存时间越短，表明HtrA3可作为肺癌术后复发的生物标记物，为预测NSCLC患者术后复发转移率、术后复发转移时间以及术后生存时间提供了一种切实可行的方法。
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公开(公告)号：CN101225403A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200710036581.4
申请日：2007-01-17
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及靶向表皮生长因子受体的小干扰RNA重组腺病毒及其在抑制人肺腺癌细胞体内生长中的作用。本发明使用腺病毒载体系统构建shuttle vector－穿梭载体和backbone vector－骨架载体在包装细胞293细胞中发生同源重组，得到预期的复制缺陷型重组腺病毒。本发明针对肺癌治疗和基因调节技术的难点，构建小干扰RNA病毒表达载体，不仅可提高小干扰RNA导入效率，还可延长RNA干扰效应的时间。通过动物体内实验验证了小干扰RNA重组腺病毒能产生RNA干扰效应，下调EGFR表达，抑制肿瘤生长。
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公开(公告)号：CN111134735A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201911319501.5
申请日：2019-12-19
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 上海杏脉信息科技有限公司
Abstract: 本发明提供肺部细胞病理快速现场评估系统、方法及计算机可读存储介质，用于在手术现场对细胞样本进行快速评估。所述肺部细胞病理快速现场评估系统包括：显微图像采集装置，其包括：载物台，用于承载细胞样本；摄像头，用于拍摄所述细胞样本获得样本的显微图像；图像评估装置，配置有训练后的神经网络模型，所述训练后的神经网络模型用于评估所述显微图像，得到分类为阴性或阳性的评估结果；输出装置，连接于所述图像评估装置，用于将所述评估结果输出给用户。本发明利用神经网络分类模型对所述显微图像采集装置采集到的显微图像进行评估，在手术现场得到评估结果，解决了当前细胞病理诊断复杂耗时，不能即时得到病理诊断结果的问题，有效提高了诊断效率。
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公开(公告)号：CN104007263B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410216210.4
申请日：2014-05-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及HtrA3免疫组化试剂在制备预测肺癌术后复发转移试剂中的应用。具体地，提供了HtrA3免疫组化试剂、包含HtrA3免疫组化试剂的试剂盒在制备预测肺癌术后复发转移率、术后复发转移时间和/或术后生存时间的试剂或试剂盒中的应用。本发明证实了肺癌组织中HtrA3表达显著下降，HtrA3表达强阳性的肺癌患者术后复发转移率显著降低，HtrA3表达越低，术后复发转移时间越早、术后生存时间越短，表明HtrA3可作为肺癌术后复发的生物标记物，为预测NSCLC患者术后复发转移率、术后复发转移时间以及术后生存时间提供了一种切实可行的方法。
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公开(公告)号：CN1434054A
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN03115489.1
申请日：2003-02-21
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C07H21/02 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种双链RNA及其抑制哺乳动物肿瘤细胞的用途。本发明采用RNA干扰技术，将体外合成的双链RNA通过非病毒载体和/或病毒载体结合导入哺乳动物肿瘤细胞，能抑制表皮生长因子受体的表达，从而改变NSCLC细胞生物学特性，增加哺乳动物肿瘤细胞对放化疗的敏感性。本发明双链RNA可制备新的抗肿瘤生物制剂和抗肿瘤药物，行瘤体内直接注射或静脉给药有效抑制肿瘤生长。
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