-
公开(公告)号：CN101122600A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710044918.6
申请日：2007-08-16
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 复旦大学
Abstract: 本发明涉及分析化学和医学领域，是一种血清小分子代谢产物检测方法。本发明提供了一种准确了解样品中特定小分子代谢产物的组分及含量的检测方法，即首先对人血清样本进行蛋白沉淀和小分子代谢产物的萃取并衍生化，然后用气相色谱质谱联用系统对上述衍生化产物进行分离和鉴定，获得各小分子代谢产物图谱；最后计算各小分子代谢产物指纹图谱的峰面积数据，并用判别方程检测结果。本发明的方法具有高度的敏感性和特异性，可以用于精确了解某一种小分子代谢产物的含量，鉴定癌症患者，特别适用于鉴别肝癌患者。
-
公开(公告)号：CN115305257A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210996250.X
申请日：2022-08-19
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌小鼠模型及其构建方法。本发明将小鼠肝脏经电转染方法转染癌基因质粒产生自发肿瘤的小鼠模型及其活性功能组织。本发明的构建方法包括：获取Myc‑AKT融合基因质粒和p53基因向导RNA质粒，通过肝脏原位电转染的方法将质粒转染入肝脏细胞，常规饲养，得到肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌的小鼠模型。本发明构建方法简单易行，成瘤率可高达90％，可用于肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌发生的机制研究和混合型肝癌药物筛选。本发明的肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌小鼠模型的构建过程简单易行、成瘤率高、易于推广；可大批构建并具有异质性低的特点，构建的小鼠模型适用于实验研究和临床药物筛选。
-
公开(公告)号：CN111419419A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010281094.X
申请日：2020-04-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种内镜检查用负压面罩及吸附过滤装置，属于医疗器械技术领域。包括面罩罩体、内镜插口、单向空气入口阀、氧气接口、呼出气流排出孔和负压过滤及调压装置；面罩罩体设有单向空气入口阀和氧气接口；面罩罩体口鼻处设有内镜插口和呼出气流排出孔，排出孔通过导管与活性炭吸附柱、负压过滤及调压装置连接。本发明结构合理，制作简单；可有效阻止被检查者呼出气体、飞沫及气溶胶携带的病原体的播散，防止感染操作者及污染周围环境，适用于高传染性呼吸系统疾病的内镜检查。供氧导管确保患者氧供，同时负压吸引的压力可通过调整调压腔中的水面高度调控，面罩压力维持在安全范围内，避免影响患者呼吸舒适度及加大呼吸做功，确保患者安全。
-
公开(公告)号：CN106053815B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201610513757.X
申请日：2016-07-01
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了GPC1蛋白作为肿瘤诊断标志物的用途。GPC1蛋白作为肿瘤诊断标志物可用于制备消化系统恶性肿瘤诊断试剂或试剂盒。本发明申请的肿瘤标志物GPC1，目前在小规模临床样本中即可证实适合作为消化系统肿瘤的诊断标志物，较传统AFP、CEA、CA199等均具有更好的敏感性和特异性，可作为人群普查的肿瘤标志物。
-
公开(公告)号：CN119970730A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510248342.3
申请日：2025-03-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/4462 , A61P1/16 , A61P29/00
Abstract: 本申请涉及生物医药领域，公开了哌啶酸在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用。本发明首次发现了哌啶酸能够预防和/或治疗非酒精性脂肪性肝炎。具体地，本发明通过非靶向代谢组学检测发现哌啶酸在NASH患者及小鼠模型的粪便样本中含量降低，体内实验表明补充哌啶酸可降低NASH小鼠血清ALT、AST水平，降低肝脏中甘油三酯含量，在组织学上改善肝脏中的脂肪变、肝细胞气球样变、炎症细胞浸润以及纤维化程度。体外实验表明哌啶酸可改善肝脏类器官的脂质沉积、炎症细胞增生及纤维化。并且，哌啶酸为生物体内原本即存在的肠道菌群代谢产物，对生物体无明显毒性；通过口服方式给药，方便快捷；有商品化试剂，可方便获得。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119745929A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411842820.5
申请日：2024-12-13
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K35/74 , A61K31/7072 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P1/18 , C12Q1/6886 , C12Q1/689 , C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了Blautia coccoides菌及其代谢物UDP‑半乳糖在治疗胰腺癌中的应用。本发明首次发现Blautia coccoides菌及其代谢物UDP‑半乳糖丰度与胰腺癌的发生发展相关密切相关，在TNM I/II期的PDAC患者中，Blautia coccoides和UDP‑半乳糖的含量显著高于III/IV患者，且与胰腺癌诊断和预后指标CA199显著负相关；本发明利用小鼠原位胰腺癌模型首次证实了Blautia coccoides菌及其代谢物UDP‑半乳糖对于胰腺癌进程的阻断和逆转作用，且可协同PD‑1单抗治疗胰腺癌，提高生存率；本发明为治疗胰腺癌提供了新的方向，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN115305257B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202210996250.X
申请日：2022-08-19
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌小鼠模型及其构建方法。本发明将小鼠肝脏经电转染方法转染癌基因质粒产生自发肿瘤的小鼠模型及其活性功能组织。本发明的构建方法包括：获取Myc‑AKT融合基因质粒和p53基因向导RNA质粒，通过肝脏原位电转染的方法将质粒转染入肝脏细胞，常规饲养，得到肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌的小鼠模型。本发明构建方法简单易行，成瘤率可高达90％，可用于肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌发生的机制研究和混合型肝癌药物筛选。本发明的肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌小鼠模型的构建过程简单易行、成瘤率高、易于推广；可大批构建并具有异质性低的特点，构建的小鼠模型适用于实验研究和临床药物筛选。
-
公开(公告)号：CN115920052A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211588937.6
申请日：2022-12-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了钙离子依赖的分泌激活蛋白1在NK细胞治疗中的应用。本发明通过对肿瘤细胞的研究发现，CAPS1过表达的NK细胞对肿瘤细胞的杀伤能力明显增强，提示CAPS1具有抑制肿瘤进展的效果；多色免疫组化发现CAPS1分子低表达于肿瘤微环境中的NK细胞，在肿瘤建模的动物实验中，结果发现与CAPS1基因敲除小鼠NK细胞共培养的肿瘤细胞的成瘤大小明显大于野生型小鼠，同样得出了CAPS1具有抑制肿瘤进展的效果。本发明提出了CAPS1在肿瘤治疗中的新用途，为临床治疗肝癌、肺癌、结肠癌、黑色素瘤等实体肿瘤及B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤等血液系统肿瘤等，提供良好的候选药物靶点及预后指标，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN106053815A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610513757.X
申请日：2016-07-01
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/68
CPC classification number: G01N33/57484 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了GPC1蛋白作为肿瘤诊断标志物的用途。GPC1蛋白作为肿瘤诊断标志物可用于制备消化系统恶性肿瘤诊断试剂或试剂盒。本发明申请的肿瘤标志物GPC1，目前在小规模临床样本中即可证实适合作为消化系统肿瘤的诊断标志物，较传统AFP、CEA、CA199等均具有更好的敏感性和特异性，可作为人群普查的肿瘤标志物。
-
公开(公告)号：CN101181273A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710170797.X
申请日：2007-11-22
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/513 , A61K9/14 , A61K47/36 , A61K47/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明是一种制备壳聚糖聚天冬氨酸包载5－氟尿嘧啶纳米粒子的方法。本发明中，利用壳聚糖和聚天冬氨酸形成离子复合物的过程对5－氟尿嘧啶进行包载，通过改变原料的分子量、摩尔配比以及反应条件等因素，在较温和的反应条件下制备了壳聚糖聚天冬氨酸包载5－氟尿嘧啶纳米粒子水分散体系，将其冷冻干燥后即得到纳米粒子粉状物。本发明中壳聚糖聚天冬氨酸包载5－氟尿嘧啶水分散体系是分散均匀、形状为球形的纳米粒子。本发明产物在水中能够重新分散成纳米粒子，具有一定的靶向和缓释性能。本发明方法简单、原料易得，产品口服后，与市售口服制剂相比，其肠道吸收效率和生物利用度有明显提高，对恶性肿瘤具有较好的疗效。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
34
records
(took 0.022 seconds)
