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公开(公告)号：CN109295233A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811501624.6
申请日：2018-12-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种用于诊断结直肠癌的试剂盒，其包括miR-21-5p检测体系、miR-29a-3p检测体系、miR-92a-3p检测体系、miR-125b-5p检测体系和外参cel-miR-39检测体系，当血清中miR-21-5p、miR-29a-3p、miR-92a-3p、miR-125b-5p相对于外参cel-miR-39的表达量根据公式1.169×miR-21+0.946×miR-29+(-1.897)×miR-92+0.886×miR-125计算的结果高于4.94时，认为患有结直肠癌。本发明的试剂盒能够用于结直肠癌的诊断和病程监测。
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公开(公告)号：CN101793882A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010105550.1
申请日：2010-02-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N30/72
Abstract: 本发明提供了一种人血清中肿瘤标记物Bicr6蛋白的质谱筛选方法，其特征在于，具体步骤为：取人血清，用磁珠吸附后洗脱得到磁珠富集液；将磁珠富集液加入基质溶液，按以下条件进行基质辅助激光解离电离飞行时间质谱检测：第一离子源电压：20kv；第二离子源电压：18.6kv；晶体电压：7.6kv；脉冲离子时间：320ns；极性：正；矩阵抑制模式：门控；门控强度：最大；抑制高限：600Da；检测器：1400-1500v；样本率：1.00Gs/s；电子获取：增强，100mv；实时流畅：高；激光频率：20Hz；激光衰减：关73％，范围20％；质荷比为4964±1处的峰为Bicr6蛋白。本发明时间短、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN115305257B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202210996250.X
申请日：2022-08-19
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌小鼠模型及其构建方法。本发明将小鼠肝脏经电转染方法转染癌基因质粒产生自发肿瘤的小鼠模型及其活性功能组织。本发明的构建方法包括：获取Myc‑AKT融合基因质粒和p53基因向导RNA质粒，通过肝脏原位电转染的方法将质粒转染入肝脏细胞，常规饲养，得到肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌的小鼠模型。本发明构建方法简单易行，成瘤率可高达90％，可用于肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌发生的机制研究和混合型肝癌药物筛选。本发明的肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌小鼠模型的构建过程简单易行、成瘤率高、易于推广；可大批构建并具有异质性低的特点，构建的小鼠模型适用于实验研究和临床药物筛选。
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公开(公告)号：CN106053815A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610513757.X
申请日：2016-07-01
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/68
CPC classification number: G01N33/57484 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了GPC1蛋白作为肿瘤诊断标志物的用途。GPC1蛋白作为肿瘤诊断标志物可用于制备消化系统恶性肿瘤诊断试剂或试剂盒。本发明申请的肿瘤标志物GPC1，目前在小规模临床样本中即可证实适合作为消化系统肿瘤的诊断标志物，较传统AFP、CEA、CA199等均具有更好的敏感性和特异性，可作为人群普查的肿瘤标志物。
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公开(公告)号：CN101776642B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201010105552.0
申请日：2010-02-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种人血清中钙依赖分泌蛋白1的质谱检测方法，其特征在于，具体步骤为：取人血清，利用磁珠吸附蛋白得到磁珠富集液；将磁珠富集液加入基质溶液，按以下条件进行基质辅助激光解离电离飞行时间质谱检测：第一离子源电压：20kv；第二离子源电压：18.6kv；晶体电压：7.6kv；脉冲离子时间：320ns；极性：正；矩阵抑制模式：门控；门控强度：最大；抑制高限：600Da；检测器：1400-1500v；样本率：1.00Gs/s；电子获取：增强，100mv；实时流畅：高；激光频率：20Hz；激光衰减：关73％，范围20％；质荷比为5336±1处峰为钙依赖分泌蛋白1。本发明的优点为时间短、灵敏度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101776642A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010105552.0
申请日：2010-02-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种人血清中钙依赖分泌蛋白1的质谱检测方法，其特征在于，具体步骤为：取人血清，利用磁珠吸附蛋白得到磁珠富集液；将磁珠富集液加入基质溶液，按以下条件进行基质辅助激光解离电离飞行时间质谱检测：第一离子源电压：20kV；第二离子源电压：18.6kV；晶体电压：7.6kV；脉冲离子时间：320ns；极性：正；矩阵抑制模式：门控；门控强度：最大；抑制高限：600Da；检测器：1400-1500V；样本率：1.00Gs/s；电子获取：增强，100mV；实时流畅：高；激光频率：20Hz；激光衰减：关73％，范围20％；质荷比为5336±1处峰为钙依赖分泌蛋白1。本发明的优点为时间短、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN116947975A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310929574.6
申请日：2023-07-27
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C07K7/08 , A61K38/10 , A61K47/64 , A61K47/60 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P29/00
Abstract: 本申请公开了一种TOP2A多肽配体，所述TOP2A多肽配体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本申请还公开一种TOP2A蛋白降解剂，所述降解剂自N端到C端依次包括E3泛素连接酶配体、PEG连接子、上述的TOP2A多肽配体和穿膜肽。本申请还公开上述的降解剂在制备预防和/或治疗TOP2A介导疾病的药物中的应用。本申请还公开上述的降解剂在制备具有下述任一种功能的产品中的应用：1)降解TOP2A蛋白；2)抑制癌细胞增殖和克隆形成；3)抑制肿瘤生长。本申请还公开一种药物组合物，所述药物组合物包括上述的降解剂和药学上可接受的载体。
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公开(公告)号：CN115998880A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310053707.8
申请日：2023-02-03
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了PRP19抑制剂在制备治疗肝癌的药物中的应用，属于生物医药领域。特别是PRP19抑制剂联合仑伐替尼用于制备抑制肝癌干细胞自我更新的药物，例如抑制肝癌干细胞的增殖、分化和克隆形成，其中PRP19抑制剂为通过siRNA技术构建的PRP19蛋白下调剂，具体为以PRP19为靶点设计得到序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的siRNA，通过其单独或者联合现有的靶向分子药物抑制肝癌干细胞自我更新，为肝癌的临床治疗提供新方向，从肿瘤干细胞层面应用PRP19靶点以制备靶向肝癌干细胞的治疗方法或药物，突破现有治疗方法受耐药、转移和复发的制约，从而改善肝癌患者的预后效果。
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公开(公告)号：CN115948559A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202310100383.9
申请日：2023-02-07
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886 , G16H50/30 , G16B40/00 , G01N33/574 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了ELAVL1在肝癌预后预测模型及抗肿瘤转移中的应用。本发明通过检测肝细胞癌患者术后肿瘤组织中ELAVL1蛋白表达水平，发现ELAVL1的表达水平与患者的不良预后相关，并构建了基于ELAVL1蛋白的Nomogram预后预测模型，相比于传统的TNM分期，具有更好的预测效能和准确度，可应用于临床准确判断肝细胞癌患者术后生存时间。同时，本发明发现ELAVL1通过促进EMT进程，参与肝癌的侵袭转移，本发明的实验结果表明通过siRNA下调ELAVL1可用于抗肝癌转移。
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公开(公告)号：CN115305257A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210996250.X
申请日：2022-08-19
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌小鼠模型及其构建方法。本发明将小鼠肝脏经电转染方法转染癌基因质粒产生自发肿瘤的小鼠模型及其活性功能组织。本发明的构建方法包括：获取Myc‑AKT融合基因质粒和p53基因向导RNA质粒，通过肝脏原位电转染的方法将质粒转染入肝脏细胞，常规饲养，得到肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌的小鼠模型。本发明构建方法简单易行，成瘤率可高达90％，可用于肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌发生的机制研究和混合型肝癌药物筛选。本发明的肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌小鼠模型的构建过程简单易行、成瘤率高、易于推广；可大批构建并具有异质性低的特点，构建的小鼠模型适用于实验研究和临床药物筛选。
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